イーピーエス株式会社
東京 医療機器開発モニター≪未経験≫ No.80495880の求人・転職情報

Job No.80495880

募集要項

仕事内容

■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
■治験実施に関わる書類および資料の作成
【医療機器モニターの魅力】
医療機器開発では、臨床試験全体を受託するケースが多く、業務範囲が医薬品モニターと異なり、モニタリングのみならず、企画、デザインの段階から薬事申請に至るまで幅広く携わる事ができ、大変遣り甲斐がある業務です。
【薬事申請業務・コンサルティング】
・薬事コンサルティング業務 ※申請区分調査、薬事戦略立案
・認証、承認申請・届出に関する業務(書類作成サポート等)
・業許可申請関連業務(各業態取得サポート、手順書作成等)
・保険適用申請業務

応募資格 【必須要件】
■理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学。ただし、モニター経験者やMR経験者、医療機器営業経験者、CRCなどは文系卒でも可)
■医療業界での就業経験
■意欲的に能動的に取り組める方

【歓迎要件】
▼医療機器または医薬品の臨床開発経験
▼医療機器に関する就業経験(医療機器営業やフィールドエンジニアなど)
勤務地 東京都 新宿区下宮比町2-23
予定年収 ※経験に応ず
学歴 専修・専門学校 卒業以上
勤務時間 09:00〜18:00
休日・休暇 祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
諸手当 社内持株会 介護保険 【福利厚生】社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
募集職種
求人特徴

会社概要

事業内容

■CRO事業
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売
-----------------------
産休・育休取得者:74名
時短勤務者:161名
(※2014年9月現在)
-----------------------

特徴 日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ!
 
CROの業界内においても、高い利益率を誇り、またグループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っております。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして、メーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も、更なる成長が期待されております。
【イーピーエス社の強み】
①同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
②働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく、社風も自他共に働きやすいと認められている企業
③今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指して、米国、欧州での展開も加速化

【親会社であるEPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
【2014年7月分割準備会社後、吸収分割によりCRO事業を継承】
企業特集
設立 1991年05月
資本金 100百万円
売上高 45200百万円
株式公開 -
従業員数 2110人
業種
  • 希望に合う求人があれば転職を考えたい スカウトサービスに登録

関連する求人を探す