デルフィ株式会社
【大阪】CRA/臨床開発モニター ※未経験可 No.80498530の求人・転職情報

Job No.80498530

募集要項

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する。
■臨床試験の実施において協働する製薬会社、医療機関、受託CROや医療関係者と良好な関係を構築し、維持する。
■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査し契約を締結する。
■治験実施医療機関の治験担当スタッフへの説明会を実施する。 等
★メーカーにおける一連の臨床開発業務の中で成長していける求人です!
★職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度
※クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。

応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(大卒必須) ・臨床検査技師(大卒必須)
・MR経験者 ・CRC 等

※応募時には「CRAへの志望動機」を職務経歴書内に記載いただくか、
 別途文書でご提出いただ来ますようお願い致します。

【歓迎要件】
▼英語力
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
学歴 大学 卒業以上
勤務時間 09:30〜18:30
休日・休暇 土曜、日曜、祝日、年末年始5日 有給休暇:入社半年経過後10日~
諸手当 学士以上教育終了手当、公的資格手当、語学等芸能手当、育児手当、扶養手当、都会手当
募集職種
求人特徴 -

会社概要

事業内容

■臨床開発におけるモニタリングの支援
■教育研修プログラムの提供
特定労働者派遣事業届出受理番号「特13-041125」

■取引企業:大手外資系製薬会社 22社/
大手内資系製薬会社9社
■領域別試験数:腫瘍/がん61試験、脳/神経43試験、循環器40試験、アレルギー/免疫42試験、呼吸器27試験、内分泌/代謝27試験、感染症26試験、眼科20試験、消化器4試験、その他23試験
■フェ-ズ別:フェ-ズⅠ15試験、フェ-ズⅡ76試験、フェ-ズⅢ154試験、フェ-ズⅣ20試験

特徴 ★★★臨床開発のプロフェッショナルとしての人生を歩む★★★
【希望案件への配属により、早期成長が可能】
当社は、製薬会社の臨床開発部門に就労し、一社員として仕事をします。短期間で複数の製薬会社にて臨床開発における幅広い経験を積むことができます。そのため、常に製薬業界の様々な情報をキャッチしながら多くのノウハウを蓄積し、自らを臨床開発のプロフェッショナルへと成長させることができます。臨床開発に関する専門的な知識とこれまでの経験を活かしていただき、CRAに限らず、CRAリーダー、クリニカルリーダー、プロジェクトマネージャーに従事することも可能です。また、プロトコール作成や安全性、薬事部門等にチャレンジすることも可能です。
当社は社員一人一人のキャリアを尊重しており、社員のキャリアプラン及び社員が高いモチベーションで最も活かされる環境を考慮して、参画するプロジェクト、疾患領域、製薬会社を決定します。自社内にキャリアコンサルタントを置き、キャリア面談を行っています。自社キャリアコンサルタントと一緒に中長期的なキャリアプランを作成し、社員のキャリアプランを踏まえて、社員が今やりたい仕事、今やるべき仕事を相談しながら、ベストな案件を決定します。社員一人ひとりに合う配属を行うことで、より早い成長と臨床開発の幅広い知識と経験を一緒に積むことができます。当社社員はそれぞれのキャリアプランをしっかりと歩んでおります。
企業特集 -
設立 2002年01月
資本金 10百万円
売上高 474百万円
株式公開 -
従業員数 50人
業種
  • 希望に合う求人があれば転職を考えたい スカウトサービスに登録

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