コーヴァンス・ジャパン株式会社
安全性情報【東京】 No.80498924の求人・転職情報

Job No.80498924

募集要項

仕事内容

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。
★日本法人の事業拡大に辺り、PV部門を新設することになり、募集を開始しました。
【具体的に】
■安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
■薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告
■グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上
■プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 等

【同社採用HP】
http://www.careers.covance.jp/

応募資格 【必須要件】
■5年以上の安全性情報担当のご経験をお持ちの方
■読み書き以上の英語力をお持ちの方
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 年収非公開
学歴 大学 卒業以上
勤務時間 09:00〜17:30
休日・休暇 祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇
諸手当 退職金制度(勤続2年以上の方が対象)、在宅勤務
募集職種
求人特徴

会社概要

事業内容

・医薬品開発の業務受託:臨床試験(第2~4相試験)
・前臨床試験及び臨床試験(第1相試験)
・臨床検査セントラルラボサービス

【グローバル】
■資本金 米国COVANCE社:1,277億円
■事業展開 世界60か国 ■従業員 12,500名規模

⇒2015年、米臨床検査大手のラボラトリー・コープ・オブ・アメリカ・ホールディングス(ラボコープ)傘下に。ラボコープは、遺伝子解析や臨床検査サービスに強く、2014年度売上が約60億ドル。56億ドルでコーヴァンスを買収し、両社合わせて76億ドル(約9160億円)以上の事業規模に達しました。

特徴 世界の60 カ国以上に12000 人以上の社員を有し、前臨床、セントラルラボ、臨床開発の全領域において医薬品開発支援サービスを提供するグローバルCRO !!様々な事業機能の中で、国内で最も投資を行っている臨床開発部門は2018 年までに3倍規模を目指します。「グローバル試験100%」「オンコロジー領域PJ多数」「グローバル規模で高水準の教育レベル」「業界最高水準の待遇」等、開発職としての高いモチベーションで成長できる環境がそこにはあります。

         ☆★コーヴァンス・ジャパンで働く3つの理由★☆
■キャリアアップスピード: 2016年は実に全体の 33% の社員がプロモーション! 入社してから短期間でキャリアアップできることを魅力に感じ、入社を決めた社員が多くいます。年齢、社歴に関係なく、プロモーションは純粋にあなたの能力で決まります。
■良好なワークライフバランス: 在宅勤務制度(PC・携帯電話は会社から貸与)やフレックスタイム制度 (コアタイム 10:00 - 16:00) を導入。産休復帰率100%、男性の育児休暇取得実績も有り。 仕事と家庭の両立をマネージャーが全力でサポート。有給休暇が取りにくいというような雰囲気も微塵もございません。
■誰もが組織ビルディングを担う:成長著しいからこそ、この会社であなたが起こすアクションや発言は1年後、3年後、5年後のコーヴァンス・ジャパンにとてつもなく大きな影響を与えます。
企業特集
設立 2004年06月
資本金 10百万円
売上高 -
株式公開 -
従業員数 200人
業種
  • 希望に合う求人があれば転職を考えたい スカウトサービスに登録

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