株式会社CACクロア
QC※経験者【東京勤務】 No.80542496の求人・転職情報

Job No.80542496

募集要項

仕事内容

■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリング報告書(治験手続き)、治験実施計画書、業務手順書、
治験薬の交付・回収・管理に係る文書、治験届
■管理表を利用した治験手続きの進捗管理
■モニタリング(治験手続き)で発生する文書のファイリングと文書・記録の一覧表作成

*:モニターが病院・クリニックとコンタクトした毎に治験手続きに関する内容について記録した報告書

応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方
■QCのご経験がある方

【PCスキル】
ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること
勤務地 東京都 港区三田三丁目14番10号
予定年収 332万〜453万 ※経験に応ず
学歴 大学 卒業以上
勤務時間 08:50〜17:30
休日・休暇 土日、祝祭日、夏季・年末年始休暇、慶弔休暇、特別休暇
諸手当 育児休業、介護休業制度、育児時間・介護時間制度、退職金制度、特別弔慰金制
募集職種
求人特徴

会社概要

事業内容

【医薬品開発業務】
■創薬・非臨床支援
【受託サービス】
■創薬・非臨床支援
■臨床・データサイエンス支援
■申請薬事・CTD/eCTD作成支援
■安全管理・RMP関連業務支援
■安全性監視・製販後調査支援
■営業・マーケティング支援
【コンサルティング】
■経営・業務・ITに関するコンサルティングサービス
【ITサービス】
■基幹系・業務システム導入
■インフラ導入・運用アウトソーシ

特徴 【業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー】
同社は、国内外のCRO・SMO、およびIT企業との強力な連携によるシナジー(相乗効果)により、医薬品開発業務におけるワンストップ・サービスをご提供しています。同社は、日本初の独立系ソフトウェア開発企業である「株式会社シーエーシー」から事業独立化して5年前に設立されました。自社が持つ「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、創薬・非臨床から製造販売後に至るまで、製薬の多様なプロセスのすべてを、IT を活用して強力かつ確実に支援しています。また、CACクロアを含むCACグループは、グローバルビジネスにおける多様なニーズに対応するするため、海外拠点ネットワークを展開しており、今後も事業拡大をしていきます。
【充実した研修制度・積極的な労働環境の改善の姿勢がございます】
同社では、未経験の方からも始められるよう研修制度が充実しています。また、ご年齢に関わらずチャンスが与えられ、早い段階からマネジメントに関わったり、プロジェクトの責任者になったり等、個人の活躍の場がございます。
★株式会社CACエクシケアと株式会社クリニカルトラストは、2016年4月1日をもって合併し、株式会社CACクロア(英表記名 CAC Croit Corporation)として新たな一歩を踏み出しました。
企業特集 -
設立 2012年04月
資本金 90百万円
売上高 -
株式公開 -
従業員数 1500人
業種
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