株式会社アイコン・ジャパン
DrugSafetyAssociate【派遣】(DOCS部) No.80561143の求人・転職情報

Job No.80561143

募集要項

仕事内容

同社のDOCS部での業務。

【具体的には】
■治験実施に伴う有害事象症例の情報収集・評価及び当局報告等(要英文読解)

※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(DSA, Senior DSA)
※現在の派遣社員数:30名(CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD)
※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度
※勤務時間については、配属先により変動します
※2年単位でプロジェクトが変わることが一般的です
※配属先はDOCS面接時或いは面接後にお伝え致します。
※四半期に1度、メンバーがオフィスに一同に会し、報告会を行います。

【プロジェクト先】外資系製薬・医療機器企業常駐

応募資格 【必須要件】
■安全性情報のご経験を最低2年以上お持ちの方
(症例受付・発番業務以外に評価業務経験必須)
■TOEICスコア700点程度の英語力
勤務地 東京都 23区内クライアント先
予定年収 300万〜600万 ※経験に応ず
学歴 大学 卒業以上
勤務時間 09:00〜17:30
休日・休暇 夏季休暇(2日)有給休暇年12日(入社1年目) 出産育児休暇等(実績有)
諸手当 昇給年1回 退職金制度(3年以上の勤務必須)
募集職種
求人特徴

会社概要

事業内容

◆臨床試験受託(CRO)事業
医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者(通常、製薬メーカー)の治験に関わる業務の一部の代行・支援。
◆開発業務コンサルテーション全般 (国内外)
■データマネジメント及び統計解析
■中央検査センター・コンサルタント
■人材派遣・紹介

特徴 【 臨床開発受託業務- ICR 】
アイコンジャパンでは、第II相~IV相までの臨床試験業務、品質管理・品質保証業務、安全性評価業務まで、アイコンクリニカルリサーチ(ICR)の15年以上の実績とノウハウで、日本国内での臨床開発支援業務のほか、アジアを中心とした国際共同治験を手掛け、社会的意義の高い事業を推進しております。ヘッドクォーターがグローバルな製薬企業と結んだ契約に基づくグローバル・スタディ(国際共同治験)をメインに、多数の案件を手がけております。
【 人材派遣・紹介業務/ DOCS 】
アイコンジャパンのDOCS部では人材サービス事業部として、クライアントの臨床試験に携わる人材の派遣サービスを行っております。実際にDOCSの社員が製薬メーカーや医療機器メーカーに常駐し、クライアントと共に治験業務に携わります。CRA,QC,PV等のポジションで、大手日系企業から外資系製薬・医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業にて幅広く活躍しています。また近年、FSPサービスも本格稼働し、DOCS社員にて構成されたチームが、クライアント先或いはDOCS社内において、クライアント業務の一部を請け負っております。※FSP(Functional Service Provision)
企業特集 -
設立 1995年08月
資本金 10百万円
売上高 -
株式公開 -
従業員数 250人
業種
  • 希望に合う求人があれば転職を考えたい スカウトサービスに登録

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