パレクセル・インターナショナル株式会社 の求人・転職情報

会社概要

事業内容

■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、画像解析業務も行う。
■同社は、CROとしての売上高No.1ではなく、「品質No.1」にあくまでもこだわっています。当社では、一人のCRAが一つのプロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカスした最高の仕事をする為に社員が高い意識を持って業務に取り組んでいます

設立 1995年07月
資本金 10百万円 株式公開 -
企業特集

公開中のパレクセル・インターナショナル株式会社の求人 15 件中 1〜10件を表示

仕事内容 ■スポンサーが推進したい臨床開発(および申請)に対し、臨床環境や日本国内の当局の規制に合った最適な戦略構築をサポートすると同時に、規制当局(特に日本国内)との交渉をおこない、情報の管理や提供に関するコ...
応募資格 【必須要件】
■Project Teamの主要メンバーとしてPMDA相談及び承認申請経験がある
...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務内容
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間...
応募資格 【必須要件】
■安全性関連業務を1年以上経験された方 
■英語力(読み書きレベル)
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■コンサルタントのサポート業務に従事いただきます。
【コンサルティング業務】
・医薬品および医療機器の開発開始からNDA承認までの
 開発戦略の立案・策定・遂行
・日本にオペレーション拠点を持...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでの勤務経験(DM・QC・CRA等)
■ビジネスレベルの英...
勤務地 東京都 中央区八丁堀2-9-1 RBM東八重洲ビル9F
予定年収 500万〜750万
仕事内容 Medical Writing部門にて、下記業務を担当いただきます。
■監督官庁に提出する書類や臨床部門に関連するドキュメント(治験総括報告書、CTD等)のリサーチ、作成、編集
■クライアントとの...
応募資格 【必須要件】
日本語・英語によるコミュニケーション・調整能力がある方で下記いずれかに該当する方
...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 【業務内容】
●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロール
 する。
●ジュニアスタッフからの相談にのり、メン...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験データの統計解析業務 3年以上
■医学統計に関する知識
■SASによる...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 Data Management部門にてリーダとして下記をお任せします。
-クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
-必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験に関する十分な知識
■データマネジメント業務 5年以上
■プロジェクト...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告する責務を...
応募資格 【必須要件】
■安全性関連業務を5年以上経験された方 
■ビジネスレベルの英語力
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 800万〜1400万 ※経験に応ず