パレクセル・インターナショナル株式会社 の求人・転職情報

会社概要

事業内容

■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、画像解析業務も行う。
■同社は、CROとしての売上高No.1ではなく、「品質No.1」にあくまでもこだわっています。当社では、一人のCRAが一つのプロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカスした最高の仕事をする為に社員が高い意識を持って業務に取り組んでいます

設立 1995年07月
資本金 10百万円 株式公開 -
企業特集

公開中のパレクセル・インターナショナル株式会社の求人 21 件中 1〜10件を表示

仕事内容 「Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー」をお任せします。
【職務内容】
■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアント...
応募資格 【必要要件】
■GVP, GPSPに関する十分な知識
■安全性情報業務 5年以上
(チームリー...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。
【同社の組織体制】臨...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む)の方
■臨床部門でのチームリーダーま...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。
CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。
CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む)
■マ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 Associate Medical Directorとして、
指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニ...
応募資格 【必須要件】
■日本の医師免許をお持ちの方
■企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 1200万〜1600万 ※経験に応ず
仕事内容 Associate Medical Directorとして、
指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニ...
応募資格 【必須要件】
■日本の医師免許をお持ちの方
■企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 1200万〜1600万 ※経験に応ず
仕事内容 一連のファーマコビジランス・オペレーションの品質を高めるため、品質管理者として、プロジェクトマネージャ、中国のチーム、およびクライアントと連携して、納品物の品質向上と維持、プロセス改善、システム変更な...
応募資格 【必要要件】
■5年以上の安全性関連業務経験
■GVP, GPSP and GCPの知識

...
勤務地 東京都 製薬メーカー常駐
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ■スポンサーが推進したい臨床開発(および申請)に対し、臨床環境や日本国内の当局の規制に合った最適な戦略構築をサポートすると同時に、規制当局(特に日本国内)との交渉をおこない、情報の管理や提供に関するコ...
応募資格 【必須要件】
■Project Teamの主要メンバーとしてPMDA相談及び承認申請経験
■ビジ...
勤務地 東京都 中央区八丁堀2-9-1RBM東八重洲ビル 9F
予定年収 1000万〜1300万 ※経験に応ず