パレクセル・インターナショナル株式会社 の求人・転職情報

会社概要

事業内容

■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、画像解析業務も行う。
■同社は、CROとしての売上高No.1ではなく、「品質No.1」にあくまでもこだわっています。当社では、一人のCRAが一つのプロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカスした最高の仕事をする為に社員が高い意識を持って業務に取り組んでいます

設立 1995年07月
資本金 10百万円 株式公開 -
企業特集

公開中のパレクセル・インターナショナル株式会社の求人 11 件中 1〜10件を表示

仕事内容 【業務内容】
●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロール
 する。
●ジュニアスタッフからの相談にのり、メン...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験データの統計解析業務 3年以上
■医学統計に関する知識
■SASによる...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 Data Management部門にてリーダとして下記をお任せします。
-クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
-必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験に関する十分な知識
■データマネジメント業務 5年以上
■プロジェクト...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務内容
アソシエイトマネジャーは、Clinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。
CMA業務の質(...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む)
■グループリーダー以上のマネジメン...
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 800万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし...
応募資格 【必須要件】
■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験
■英語によ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告する責務を...
応募資格 【必須要件】
■安全性関連業務を5年以上経験された方 
■ビジネスレベルの英語力
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 800万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。
【同社の組織体制】臨...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む)の方
■臨床部門でのチームリーダーま...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。
CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。
CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む)
■マ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 特定の製薬メーカー様のオンコロジープロジェクト(グローバルスタディ)に携わっていただきます。
■以下のモニタリング業務全般をお任せします。
・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験3年以上
■オンコロジー領域経験者
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
*被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験1年以上をお持ちの方

【歓迎要件】
▼英語スキル(リー...
勤務地 東京都 、東京
予定年収 ※経験に応ず