シミック株式会社 の求人・転職情報

会社概要

業種
事業内容

【CRO(医薬品開発受託機関)事業】
モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援
【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)
【シミックグル-プ】
SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備

設立 1985年03月
資本金 3087百万円 株式公開 東証一部

公開中のシミック株式会社の求人 35 件中 1〜10件を表示

仕事内容 ●ミッション
Engage with the sales team for operational deployment of commercial planning & strategy

●...
応募資格 【必須要件】
■デジタル施策:デジタルマーケ施策の企画・導入・運営に関する実践スキル
■企業ブラ...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 700万〜1000万
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの実務経験3年以上
■モニタ...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの実務経験3年以上
■モニタ...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 愛知県 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル
予定年収 370万〜450万
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦1-1-1
予定年収 370万〜450万
仕事内容 【職務内容】
国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務。
プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行う。

・臨床検査会社からの見積取得および契約管理
・臨床検査に関わる検...
応募資格 【必須要件】
■英語力(読み書き、ビジネスでなくても意思疎通が出来るレベルの会話)
■医薬品の貿...
勤務地 東京都 東京都港区 芝浦1丁目1-1浜松町ビルディング
予定年収 370万〜450万
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
<職務内容>
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
応募資格 【必須要件】
■国内症例の入力または評価経験者
■海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(...
勤務地 東京都 品川区西五反田7-7-7SGスクエア
予定年収 370万〜450万
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
<職務内容>
・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
応募資格 【必須要件】
■医薬系翻訳の経験者(派遣社員としての経験でも可能です。)

【尚可要件】
▼...
勤務地 東京都 品川区西五反田7-7-7SGスクエア
予定年収 370万〜450万
仕事内容 オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします

■GVP関連業務
1.安全性有害事象情報処理(個別症例収集・入力・評価、PMDA報告業務、CIOMS 作成、海外提携会社対応、再調査案作...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報のご経験(経験年数は問いません)
■英語力(海外のクライアントとメール...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 400万〜600万

CRO・SMOの関連情報