シミック株式会社 の求人・転職情報

会社概要

業種
事業内容

【CRO(医薬品開発受託機関)事業】
モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援
【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)
【シミックグル-プ】
SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備

設立 2012年01月
資本金 100百万円 株式公開 東証一部

公開中のシミック株式会社の求人 51 件中 1〜10件を表示

仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■モニターとして、...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成をお任せします。
安全性情報を担当するファーマコヴィジランス部での配属予定です。

【具体的には】
・安全性定期報告書の作成
...
応募資格 【必須要件】
下記①②のいずれかに当てはまる方
①医療業界でのライティング業務経験者
②医学、...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 380万〜480万
仕事内容 CROのリーディングカンパニーとして業界を牽引する同社で、
GCP監査担当業務をお任せします。

【業務内容】
日本国内/海外の治験実施医療機関において、
臨床試験の実施・データ作成・報告と...
応募資格 【必須要件】
・GCP監査業務経験者
・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方
(英語で治...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
【特...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです

【職務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格 【必須要件】
製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方
■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わ...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
予定年収 〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 非盲検業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)

【具体的には】
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮で...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上
■チームリー...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ワクチン試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)

【具体的には】
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上
■チームリー...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ワクチン試験のプロジェクトマネジメントをお任せします。
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)

【具体的には】
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)3年以上

【歓迎要...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床薬理試験(Ph1/PK)のプロジェクトマネジメントをお任せします。
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)

【具体的には】
・進捗遅延など...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)5年以上
■チームリー...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会
予定年収 ※経験に応ず

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