CRO・SMO の求人・転職情報

新薬開発のための人での試験(治験)において、製薬メーカーをサポートするのがCRO(Contract Research Organization:受託臨床試験実施機関)です。一方、医療機関を支援するのがSMO(Site Management Organizations:治験施設支援機関)になります。
1997年の法改正によって、製薬会社はCROに治験業務のサポートを依頼することが増えてきました。CRAと呼ばれる治験モニターの専門家や、データマネジメント、統計解析、安全性情報といった職種が活躍しています。SMOはCRCと呼ばれる治験コーディネーターを中心に、治験チームの編成や治験データの収集、整理、報告といった治験業務全体のサポートを行います。
転職市場では薬剤師や看護師など有資格者が歓迎される傾向があり、特にCRCでは薬剤師、看護師、栄養士など医療系資格保有者が多く活躍しています。

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業種
  • CRO・SMO
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の求人 603 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 649 件)

仕事内容 ≪コントラクトMRとして、派遣先にてMRとしてご活躍頂きます。≫

クライアントである製薬メーカーの一員として、MR業務に従事して頂きます。
医療用医薬品の品質や有効性・安全性などに関する情報を...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格
■MR経験2年以上
勤務地 愛媛県 ※希望に応ず※希望に応ず
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務 (未経験から応募歓迎)

【魅力】
・大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢
 領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。
・豊...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■弊社のビジネスの根幹である、新規案件受注プロセスを担うポジションです。クライアントに提出をする見積もり(プロポーザル)作成を行います。

【担当業務】
見積もり作成ツールを用いて、世界中の営業...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■メディカルライティングとしてご活躍いただけます。
応募資格 【必須要件】
■メディカルライティングの経験をお持ちの方
(治験、PMSは関係ありません)
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■市販後の安全性情報の【通訳・翻訳業務】をご担当いただきます。
応募資格 【必須要件】
■翻訳・通訳経験をお持ちの方
■医療関連業界での経験をお持ちの方
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。
今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。

【業務内容】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打...
応募資格 【必須要件】
■CRAの経験をお持ちの方(PMS、臨床研究は問いません)
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。
今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。

【業務内容】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC経験者
・医師主導治験経験者
・新...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機器のPMSモニタリング業務を行って頂きます。

【具体的には】
■PMSモニター業務
・ 医療機関への製造販売後調査業務の依頼、契約締結
・ 医療機関への訪問、製造販売後調査進捗状況の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 お取引先である製薬企業メーカーに対して、同社治験サービスの受託営業をお任せいたします。

【具体的には】
・クライアントとの折衝
・社内関係者の調整
・見積書、提案書、契約書等の作成

...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜630万 ※経験に応ず