CRO・SMO の求人・転職情報

新薬開発のための人での試験(治験)において、製薬メーカーをサポートするのがCRO(Contract Research Organization:受託臨床試験実施機関)です。一方、医療機関を支援するのがSMO(Site Management Organizations:治験施設支援機関)になります。
1997年の法改正によって、製薬会社はCROに治験業務のサポートを依頼することが増えてきました。CRAと呼ばれる治験モニターの専門家や、データマネジメント、統計解析、安全性情報といった職種が活躍しています。SMOはCRCと呼ばれる治験コーディネーターを中心に、治験チームの編成や治験データの収集、整理、報告といった治験業務全体のサポートを行います。
転職市場では薬剤師や看護師など有資格者が歓迎される傾向があり、特にCRCでは薬剤師、看護師、栄養士など医療系資格保有者が多く活躍しています。

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業種
  • CRO・SMO
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の求人 629 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 687 件)

仕事内容 大手製薬メーカーのDIセンター オペレータをお任せいたします。
※お薬相談室の電話応対業務です。
【具体的には】
・医療従事者、社内MR、患者さんからのお問合せに回答
・クライアントから依頼さ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
?施設要件調査,試験担当医師要件調査
?施設契約手続き
?IRB申請資料作成補...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品のMR活動全般
・・・医薬情報担当者として、自社の医薬品の販売促進と共に、医療担当者に薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行います。
※受託先企業での勤務となるた...
応募資格 【必須要件】
■営業経験2年以上
■全国転勤可能な方

【こんな方にお勧めです】
●戦略や...
勤務地 東京都 内の営業所
予定年収 500万〜570万
仕事内容 【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病...
応募資格 ★説明会&選考会★----------------------
【日時】1/14(土)10:00・...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階
予定年収 426万〜426万
仕事内容 品質保証グループの方針・目標に基づき、リーダーの立場として、
グループの重点施策を提案・実施する。

■GMP システムの構築・維持・向上
■工場内外関連部署及び委託先と連携・調整
■業務の...
応募資格
勤務地 山形県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。

■生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。

■各種依頼...
応募資格
勤務地 山形県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■品質管理、品質保証業務全般
・GQP省令に定められた、文書の管理業務(SOP、品質標準書など)
・製品の市場への出荷判定業務
・適切な製造管理および品質管理の確保
・品質情報、品質不良・回収...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発事業部においてCRA業務を行って頂きます。
【具体的な業務内容】
■モニタリング
■治験実施の施設訪問
■参加医師や施設による調査
■調査進捗管理
■調査現場の対応
■研究会の...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・MR経験者
・CRC経験者
・QC経験者...
勤務地 東京都 中央区日本橋2-14-1フロントプレイス日本橋
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします

【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内...
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 370万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 ■営業事務および部内の庶務業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■在籍している臨床開発モニターの管理(労務管理、契約管理、売上管理)
■営業資料作成
■各種契約書(秘密保持契約書、労...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず