CRO・SMO の求人・転職情報

新薬開発のための人での試験(治験)において、製薬メーカーをサポートするのがCRO(Contract Research Organization:受託臨床試験実施機関)です。一方、医療機関を支援するのがSMO(Site Management Organizations:治験施設支援機関)になります。
1997年の法改正によって、製薬会社はCROに治験業務のサポートを依頼することが増えてきました。CRAと呼ばれる治験モニターの専門家や、データマネジメント、統計解析、安全性情報といった職種が活躍しています。SMOはCRCと呼ばれる治験コーディネーターを中心に、治験チームの編成や治験データの収集、整理、報告といった治験業務全体のサポートを行います。
転職市場では薬剤師や看護師など有資格者が歓迎される傾向があり、特にCRCでは薬剤師、看護師、栄養士など医療系資格保有者が多く活躍しています。

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業種
  • CRO・SMO
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の求人 631 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 749 件)

仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかの有資格者またはCRCのご経験をお持ちの方
・看護師
・薬剤師
...
勤務地 熊本県 熊本市中央区花畑町4-7朝日新聞第一生命ビル8階
予定年収 330万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 同社にて営業をご担当を頂きます。
CRO業界における珍しい分野に関する営業です。

【やりがい】先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。医師や研究者との情報交換...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜532万 ※経験に応ず
仕事内容 ■スポンサーが推進したい臨床開発(および申請)に対し、臨床環境や日本国内の当局の規制に合った最適な戦略構築をサポートすると同時に、規制当局(特に日本国内)との交渉をおこない、情報の管理や提供に関するコ...
応募資格 【必須要件】
■Project Teamの主要メンバーとしてPMDA相談及び承認申請経験がある
...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 *臨床薬理特化の臨床開発モニターです*

【具体的には】
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。
出張を...
応募資格 【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験3年以上

【歓迎要件】
・以下いずれかの経験が...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万
仕事内容 *癌領域特化の臨床開発モニターです*

■製薬会社様等から受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務

■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万
仕事内容 ■優秀な社員を採用することを通しシミックビジネスの成長に貢献する非常に重要な役割を果たす為に採用担当としてご活躍いただきます。
※新卒、中途、海外採用の全プロセスに関わり、採用ニーズを達成させること...
応募資格 【必須要件】
■採用業務のご経験1年以上

【尚可要件】
▼プレゼンテーションスキルをお持ち...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 500万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ≪コントラクトMRとして、派遣先にて営業マネージャーとしてご活躍頂きます。≫

クライアントである製薬メーカーの営業マネージャーとして、MRのマネジメントをお任せします。
派遣先製薬メーカーにつ...
応募資格 【必須要件】
■MR経験3年以上
■大学病院以上のご担当経験
■下記いずれかのマネジメントのご...
勤務地 大阪府 ※希望に応ず
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発モニター業務

【参考データ】
●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのCRAのご経験をお持ちの方

※プロジェクトリーダーとしてマネジ...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーPMS部からの契約支援受託業務各種に従事していただきます。

【具体的には】  
・PMS関連の契約書作成業務
・IRB資料の作成業務
・使用成績調査および特定使用成績調査に関し...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜430万 ※経験に応ず