CRO・SMO の求人・転職情報

新薬開発のための人での試験(治験)において、製薬メーカーをサポートするのがCRO(Contract Research Organization:受託臨床試験実施機関)です。一方、医療機関を支援するのがSMO(Site Management Organizations:治験施設支援機関)になります。
1997年の法改正によって、製薬会社はCROに治験業務のサポートを依頼することが増えてきました。CRAと呼ばれる治験モニターの専門家や、データマネジメント、統計解析、安全性情報といった職種が活躍しています。SMOはCRCと呼ばれる治験コーディネーターを中心に、治験チームの編成や治験データの収集、整理、報告といった治験業務全体のサポートを行います。
転職市場では薬剤師や看護師など有資格者が歓迎される傾向があり、特にCRCでは薬剤師、看護師、栄養士など医療系資格保有者が多く活躍しています。

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業種
  • CRO・SMO
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の求人 630 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 771 件)

仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 新卒採用、中途採用、派遣採用業務を担当として、
採用目標達成に向けて、新卒・中途それぞれの採用戦略、採用企画に基づく採用業務の実務部分を遂行していただきます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 癌に特化した疾病相談を担当頂きます。
【事業内容】
私たちシミックヘルスケアは、主に「患者中心の医療」を実現するため、デジタル・IOTやコールセンターサービスを主軸とし、シミックグループでしかでき...
応募資格 【必須要件】
■正看護師資格
■がん領域に携わったことのある方

【歓迎要件】
▼簡単なP...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 Webデジタル媒体を使った事業の企画・運営・戦略をご担当いただきます!

【具体的には】
Webデジタル媒体「ヘルスクリック」「HelC」などを用いた治験集客の
実施のための企画・運営・戦略立...
応募資格 【必須要件】
■広告代理店でのマーケティング実務、企画、戦略立案経験者

【歓迎要件】
▼医...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 大手シミックグループのPR広報担当としてご活躍頂きます!
【具体的には】
■社外広報(プレスリリース作成サポート・配信、想定Q&A作成、記者説明会の運営、など)
■各種タイアップ広告企画の実施(...
応募資格 【必須要件】
■医療・医薬品関連業界の実務経験3年以上
■原稿作成、校正の経験があること
■ビ...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 400万〜580万 ※経験に応ず
仕事内容 東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂きます。
 ※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)


【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
■50名超のスタッフのマネジメント経験
※施設の開拓やリレーショ...
勤務地 東京都 港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
予定年収 600万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安3年以上)
■英語力:ビジネスレベル以上(特に読み書き) ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】
■検体の管理
■衛生管理業務
など管理業務に特化したポジションです。

※時短勤務応相談
※契約は1年ごとの更新となります。
※残業はほぼございません。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開