CRO・SMO の求人・転職情報

新薬開発のための人での試験(治験)において、製薬メーカーをサポートするのがCRO(Contract Research Organization:受託臨床試験実施機関)です。一方、医療機関を支援するのがSMO(Site Management Organizations:治験施設支援機関)になります。
1997年の法改正によって、製薬会社はCROに治験業務のサポートを依頼することが増えてきました。CRAと呼ばれる治験モニターの専門家や、データマネジメント、統計解析、安全性情報といった職種が活躍しています。SMOはCRCと呼ばれる治験コーディネーターを中心に、治験チームの編成や治験データの収集、整理、報告といった治験業務全体のサポートを行います。
転職市場では薬剤師や看護師など有資格者が歓迎される傾向があり、特にCRCでは薬剤師、看護師、栄養士など医療系資格保有者が多く活躍しています。

検索条件指定した条件をクリア

業種
  • CRO・SMO
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

キーワード

を含む

公開中の求人 629 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 702 件)

仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】
●...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者

【組織構成】
本人の希望によりますが、CRA経験6年目以降の...
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【ミッション】
■大規模臨床試験や・PMS・治験支援ビジネスの
 企画提案・プロジェクトマネジメントに関わる業務に従事していただきます。

※ドクター(研究者)、研究会、製薬メーカーに対し、 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験に関わるモニタリング業務をお任せいたします。

・ワクチン試験
・アーリーフェイズ(Ph1/PK)試験
・Global Sponcer試験
・Unblinded 試験
応募資格 【必須要件】
■下記に該当する方
・MR、CRC、薬剤師、看護師の実務経験2年以上
・英語での...
勤務地 東京都 港区 芝浦1丁目1-1浜松町ビルディング
予定年収 370万〜450万
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。
【CTMの役割】
「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育て...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者へ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 420万〜960万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 380万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず