CSO の求人・転職情報

CSO(Contract Sales Organization:医薬品販売業務受託機関)は、MR業務のアウトソーシングを提供する企業です。具体的には製薬会社にMR(医薬情報担当者)を派遣したり、医薬品の営業やマーケティング、販売活動のアウトソーシングサービスを提供しています。
製薬会社からの業務の委託を受けたCSO所属のMRは「コントラクトMR」と呼ばれます。コントラクトMRはCSOの顧客である製薬会社で働きますが、一般的な派遣スタッフとは異なり、CSO所属の正社員として働くことが特徴です。
転職市場では初任配属地を明示した求人が多く、希望勤務地が実現しやすいことは1つの魅力でしょう。勤務先となる製薬会社は2~3年で変わり、多くの職場を経験することもできます。

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業種
  • CSO
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の求人 343 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 355 件)

仕事内容 ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

プロジェクト
大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンド...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格保有者
■MR経験2年以上

【エリアについて】
※希望エリア...
勤務地 新潟県 ※エリアは希望考慮※エリアは希望考慮
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

プロジェクト
大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンド...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格保有者
■糖尿病領域のご経験
■MR経験2年以上

【エリアに...
勤務地 埼玉県 ※エリアは希望考慮※エリアは希望考慮
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

プロジェクト
大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンド...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格保有者
■MR経験2年以上

【エリアについて】
※希望エリア...
勤務地 青森県 ※エリアは希望考慮※エリアは希望考慮
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるプロジェクトオペレーション及びファイナンス統括業務をお任せします。
◆クライアント満足度を確保するためプロジェクトを監督し、成果に関してクライアントとの効果的なコミュニケーションを担...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1200万〜1600万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の受託プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーをお任せします。

◆同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
◆...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 950万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 CTAのピープルマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】
■CTAのピープルマネジメント(当初10名強)

【募集背景】
同社では、CRAの仕事を細分化し効率的な分業を目指して...
応募資格 【必須要件】
■QCもしくはCTAとしての経験3年以上
■マネジメントへの意欲がある方
■ビジ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 同社のメディカルドクターとしてご活躍いただきます。

【臨床開発関連】
■指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施
(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務)...
応募資格 【必須要件】
■医師免許
■安全性症例評価のご経験
■ビジネスレベルの日本語力

【歓迎要...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 〜1500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性(副作用)情報の収集・評価を通じて、より安全に治験薬・医薬品を使用出来るようにする業務です。

【具体的には】
・国内外症例の入力業務及びQC
・法令及びコンプライアンスチェック
・...
応募資格 【必須要件】
■安全性の経験1年以上
■安全性業務1年を含む3年以上の治験業界経験(QC, SS...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

■プロジェクト特徴
大手外資メーカーのプロジェクトです。...
応募資格 【必須要件】
■MR認定資格保有者
■MR実務経験

※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採...
勤務地 東京都 ※エリアは選べません
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性(副作用)情報の収集・評価、行政当局(医薬品医療機器総合機構)への報告・対応を通じて、より安全に治験薬・医薬品を使用出来るようにする業務です。

【具体的には】
・安全性情報のデータベー...
応募資格 【必須要件】
■安全性の経験3年以上
■安全性のシステムの使用経験
■ライフサイエンス系または...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず