バイオ・ゲノム関連 の求人・転職情報

2003年に解読の完了が宣言されたヒトゲノム。この解明をきっかけにバイオ・ゲノム産業は医薬・医療分野をはじめ、食品や農業、環境分野でも大きく注目されています。ここでは研究開発や臨床開発、品質管理、品質保証などバイオ・ゲノム分野に特化した求人を紹介します。
求人が多いのは製薬会社です。大手製薬会社はもちろんのこと、ベンチャー企業や外資系企業からの求人も目立ちます。基礎研究や製品開発、品質管理などの職種で多く募集されており、研究経験者を求める求人がほとんどですが、医師や薬剤師など医療機関からの転職も可能です。特別な資格が必要ない職種としてはセールスエンジニアがあります。営業経験者をはじめ、未経験者の採用が行われることも多い職種です。

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業種
  • バイオ・ゲノム関連
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の求人 26 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 36 件)

仕事内容 オンコロジー領域新薬について、海外・国内の臨床開発におけるDM業務を担当していただきます。

【具体的には】
■各種仕様書・手順書のチェック
■治験データの集計・チェック
■治験総括報告書の...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 本社にて管理部門スタッフとして総務・経理業務をお任せします。
【募集背景】 欠員補充です。
◆総務業務
・株式、株主総会関連の業務、商業登記、電話対応、来客対応 等
◆経理業務
・会計ソフト...
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 <日本注目のバイオベンチャーでの経理業務をご担当いただきます>

【具体的に・・・】
■英文経理
■月次決算
■連結決算(国内・海外)
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆血液や骨髄液等の検体受領、DNAの抽出・増幅、キャピラリー電気泳動、そして結果報告まで通して作業を行っていただきます。

【具体的には…】
現在は、受注している、厚生労働省にも「先駆けパッケー...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 年収非公開
仕事内容 品質管理部門の統括者として、当社の開発品に関する分析法開発から品質管理に関わる業務を管理監督していただきます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万
仕事内容 臨床検査に関わる業務全般をご担当頂きます

【具体的には】
■検体受付
■検体試薬・キットの在庫管理
■契約病院の医師、看護師、臨床検査技師からの問い合わせ対応
など
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 主に海外での臨床開発においてプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】
■プロトコル作成
■委託先(主に海外)のCRO管理
■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデー...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 700万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 主に海外での臨床開発においてプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】
■プロトコル作成
■委託先(主に海外)のCRO管理
■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデー...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■製造委託関連業務(国内外製造委託先対応)
■各プロジェクトにおける共同開発先との製造開発に関する調整業務
■製造販売承認取得に向けた原薬・製剤の製造開発に係わる計画立案、遂行業務
■治験薬等供...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療用医薬品の品質保証業務を担当部長の立場で推進して頂きます。
■GQP取決め書の作成
■製造所等の事前監査及び定期監査
■適合性調査申請書作成、外国製造業者認定申請書作成及び当局からの照会事項...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開