電気・電子・機械・化学エンジニア CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 9 件中 1〜9件を表示(非公開求人も含めると 11 件)

仕事内容 ◎同社の未病領域を中心とした受託検査サービスにおいて新たな分析方法の検討や、郵送検査の商品開発等のご担当いただきます。

【具体的には】
■未病領域における検体検査等に興味の高いクライアントから...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。
本ポジションでは品質保証部において品質保証業務全般をお願い致します。
【具体的には】
・工場の品質保証システムの維持運用
・工...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質保証部門等でGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 350万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 550万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 新設企業にて、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
シミックグループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献し...
応募資格 【必須要件】
■生物・農学・工学関連のバックグラウンドをお持ちで、下記いずれかの経験をお持ちの方 ...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
■新規化合物及びジェネ...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうち、いずれかのご経験を3年以上お...
勤務地 静岡県 島田市金谷東1-588
予定年収 400万〜860万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
■ハイスループットスクリーニング(HTS)用ライブラリーの企画、管理および運用業務(分注機、ロボット操作を含む)
■HTS用ライブラリー検体情報の管理および解析業務(Pipe...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 550万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 2018年から稼動予定の最新鋭の注射剤棟での製剤製造管理業務を担当頂きます。
医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち
 いずれかの経験が5年以...
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 400万〜860万
仕事内容 CRO大手のシミック社のホールディングスであるシミックCMOにて、栃木、静岡、富山で未経験可能な品質保証の求人です。
【具体的な業務内容】
■医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の品質管理、もしくはHPLCやGCを用いた機器分析のご経験2年以上

【...
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 400万〜638万
仕事内容 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。
生産リーダークラスも想定しており、スタートアップの段階から
多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。
医薬品注射剤工場での製剤製...
応募資格 【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち
いずれかの経験が5年以上 ...
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 600万〜860万