関西 医療・医薬・バイオ・食品専門職 の求人・転職情報

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公開中の関西 医療・医薬・バイオ・食品専門職の求人 417 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 513 件)

仕事内容 規制当局査察準備について指導と助言を行い、治験実施施設、依頼者施設、施設査察時に社内スタッフをサポートする。
シニアマネジメントに査察の進捗および結果を定期的に報告する。要請に応じ、依頼者/社内チー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 大阪FSPチーム立ち上げに貢献いただけるCRA(臨床開発モニター)を募集。CRA2~シニアクラスの職位でご活躍いただける方を検討。
【FSPとは?】Functional Service Provid...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方(目安5年以上)
■英語の実務使用(読み書き)が可能なレベル...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 600万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 【ミッション】
メンテナンススタッフとして、大阪物流センター内にて海外製造の歯科用レントゲン関連製品及び歯科用診療機器の修理・調整業務を行って頂きます。
【具体的には】
■担当製品に関する修理、...
応募資格 【必須要件】
■電気機器または医療機器いずれかの修理経験3年以上
※顧客折衝経験不問
■読み書...
勤務地 大阪府 大阪物流センター大阪府八尾市/JR久宝寺駅から無料送迎バス
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関しての製品品質保証業務をお任せします。
【主な職責/Primary responsibilities】
■新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、...
応募資格 【必須要件】
■医薬品もしくは医療機器の製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務)
...
勤務地 兵庫県 神戸市西区高塚台4-3-3【西神工場】
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 300万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆今年2月に新設・オープンした倉庫における、製造管理責任者をお任せします。
【具体的には…】
・製造管理責任者としての業務
・当局及び製販会社による査察への対応
・GMP倉庫入出庫に係る荷捌き...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 460万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)の制作
■パンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および企画編集
■内外学会取材、医師へのインタビューお...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■医薬品の臨床開発QC業務担当

モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質の確保・向上を図...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 This role is responsible for leading and project managing cross-functional Japan Project Team (JPT) ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 生命保険の引受・支払業務における医的事項の審査、指導等をお任せいたします。

【同社の魅力】
■元国営の日本郵政グループ企業、総資産額は世界トップレベルで安定性◎
■働き方改革を経営主導で進め...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 年収非公開

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