関西 医療・医薬・バイオ・食品専門職 の求人・転職情報

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公開中の関西 医療・医薬・バイオ・食品専門職の求人 410 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 522 件)

仕事内容 ◎セーフティオペレーショングループのスタッフとして安全情報の収集、評価をお任せ致します。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【ミッション】
品質管理・テクニカルサポートとして、大阪物流センター内にて歯科用医療機器の輸入販売に関する品質管理およびテクニカルサポート業務を行って頂きます。

【具体的には】
■販売製品の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェク...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界での10年以上の経験
■PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務...
勤務地 東京都 港区赤坂1-11-44赤坂インターシティ14階
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務範囲】
血液関連製品、システムなどを担当します。
■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
■血液専任営業として商談の獲得からクロージングま...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 「Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー」をお任せします。
【職務内容】
■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアント...
応募資格 【必要要件】
■GVP, GPSPに関する十分な知識
■安全性情報業務 5年以上
(チームリー...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 規制当局査察準備について指導と助言を行い、治験実施施設、依頼者施設、施設査察時に社内スタッフをサポートする。
シニアマネジメントに査察の進捗および結果を定期的に報告する。要請に応じ、依頼者/社内チー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 大阪FSPチーム立ち上げに貢献いただけるCRA(臨床開発モニター)を募集。CRA2~シニアクラスの職位でご活躍いただける方を検討。
【FSPとは?】Functional Service Provid...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方(目安5年以上)
■英語の実務使用(読み書き)が可能なレベル...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 600万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 300万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)の制作
■パンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および企画編集
■内外学会取材、医師へのインタビューお...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■医薬品の臨床開発QC業務担当

モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質の確保・向上を図...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず

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