医療・医薬・バイオ・食品専門職 医薬品メーカー の求人・転職情報

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公開中の求人 345 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 480 件)

仕事内容 ■医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備(査察・監査指摘対応)
■バイオ医薬品の規格試験のCROへの技術移管・技術支援
■安定性試験及び分析法バリデーションの統括
■分析技術の継続的改善
...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社で、品質管理・製造・品質保証いずれかの部門でGMPに関連する実務経験がある...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 品質保証部
予定年収 460万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 GMPに沿った品質保証業務を担っていただきます。

【具体的には】
■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
■逸脱管理
■製造方法、試験法、規格等の変更管理
■製造所との取り決めの締結及び更...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社で、品質管理・品質保証・製造管理いずれかの経験3年以上
■薬学・化学・農...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 品質保証部
予定年収 460万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 グローバルな規制に対応した医薬品品質保証業務のマネージメントをお任せします。

【具体的には】
■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
■逸脱管理
■製造方法、試験法、規格等の変更管理
■製...
応募資格 【必須要件】
■医薬品業界の信頼性保証部門でのマネジメント経験
■薬学・化学・農学・理学系のバッ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 品質保証部
予定年収 900万〜 ※経験に応ず
仕事内容 営業所管理者として薬剤管理と倉庫管管理
■電話対応を含む各種事務作業
■出荷製品のピッキング業務
■DI業務
■営業所MR向けの学術研修を含むMR支援 等
応募資格
勤務地 長野県
予定年収 390万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 信頼性保証部にて同社の分析試験の品質保証(QA)業務をお任せします。
【具体的には・・・】
試験計画から実施・報告までの各プロセスにおいてGMP(Good Manufacturing Practi...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 抗体医薬品や再生医療等製品等のバイオ医薬品を対象として、高い分析技術を駆使して、信頼性のある試験結果を出すことがミッションです。
【具体的には・・・】
◆ELISAやCBA(セルベースアッセイ) ...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 微生物試験法の開発ならびに試験実務をお任せします。
【具体的には・・・】
■微生物限度試験
■無菌試験
■エンドトキシン試験
■微生物試験に関わる各種試験法の開発
【募集背景】業務拡大によ...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 低分子医薬品を対象として、局方試験や独自に設定された試験法を用いての試験分析をお任せします。
【具体的には・・・】
■医薬品の承認申請(CMCパート)に係わる原料、原薬、製剤の分析、品質評価業務 ...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。
■調査実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リ...
応募資格 【必須要件】
◆以下のいずれかの経験がある方
・製造販売後調査の計画及び実施経験3年以上
・安...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
■多くの症例...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
■2年以上の臨床開発経験
■英語力...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開