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公開中の求人 3 件中 1〜3件を表示(非公開求人も含めると 4 件)

仕事内容 輸入医薬品原体のマスターファイル登録業務及びGMP適合性調査対応業務

【事業部】
●ライフ&ヘルスケア製品事業部

【募集背景】
●事業拡大によるマンパワー補充。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 700万〜790万
仕事内容 <医薬品原薬の薬事申請業務及び自社(輸入原薬)のGMP管理業務>
(GMP管理業務がメイン)
・医薬品原薬の保管から納品までのGMP管理業務
・厚労省へ提出する申請書類の取り纏め、海外輸入先工場...
応募資格 【必須要件】
■GMPの経験者、もしくはそれに準じる方
■薬品、化粧品メーカーでの薬事経験、品質...
勤務地 東京都 港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【輸入医薬品および中間体の拡販を目的とした営業を行います】
■主に開発部門・購買部門への技術営業
■メインは既存顧客への深耕営業
■海外から仕入れた医薬品原料および中間体を日本の製薬会社等に販売...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず