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公開中の求人 3 件中 1〜3件を表示(非公開求人も含めると 4 件)

仕事内容 ■医薬品原体を輸入し、GMP管理下で製造販売業者に販売する業務。
■製造販売業者による被監査対応、薬務課による被査察対応。 
■試験検査機関との進捗管理業務、試験記録の精査業務。
■医薬品製造業...
応募資格 【必須資格】
■薬剤師資格

【歓迎要件】
■英語スキル(メール読み書き程度)
勤務地 東京都 中央区日本橋小舟町5-1
予定年収 450万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ・医薬品原薬の薬事申請業務
-原薬のマスターファイル申請
-厚労省へ提出する申請書類の取り纏め
-海外輸入先工場への書類内容の確認
・メンテナンス管理業務
(MF変更処理、変更計画への対応、...
応募資格 【必須要件】
■原薬のマスターファイル申請経験者
■語学力(英語の読み書き必須)

【歓迎要...
勤務地 東京都 港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F
予定年収 440万〜640万 ※経験に応ず
仕事内容 輸入医薬品原体のマスターファイル登録業務及びGMP適合性調査対応業務

【事業部】
●ライフ&ヘルスケア製品事業部

【募集背景】
●事業拡大によるマンパワー補充。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 700万〜790万