医療・医薬・バイオ・食品専門職 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 504 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 578 件)

仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 富山県 高岡市内提携医療機関
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務をお任せします。

・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメント...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス(安全性情報)経験(目安:2年以上)...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 治験実施医療機関の監査
システム監査
個々の受託業務の社内監査
個々の受託業務の社外監査
顧客の監査
監査標準業務手順書およびチェックリストの作成
品質保証システムのコンサルテ...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界もしくはCRO企業でのGCP監査経験
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■QC業務全般
:臨床試験が薬事法やGCP、治験実施計画書を遵守して実施されているかどうかを確認し、臨床試験の品質を維持・向上させる業務

【QC部門】50名程度(東京、大阪)
(東京3グルー...
応募資格 【必須要件】
■CROもしくは製薬メーカーでQCの経験(目安:3年以上)
■英語力(読み書き、メ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 450万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:薬事部
1 臨床試験の治験届書の作成と改定と維持
2 治験実施に関わるPMDAとの対面助言の実務作業
3 社外、社内からの薬事的な質問への回答 等
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。...
応募資格 【必須要件】
■獣医師として臨床経験のある方
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験推進部の部長候補者を募集いたします。

【臨床試験推進部】…全国約250名のCRCが所属する部署です。
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 東京都 港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 長崎県 佐世保市三浦町1番32号 吉田海運ビル5階
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 大分県 大分市府内町三丁目4番20号 大分恒和ビル4階
予定年収 325万〜525万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。
まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただい...
応募資格 【必須要件】
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上
■中級レベルの英語力(Busi...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず