医療・医薬・バイオ・食品専門職 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 514 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 609 件)

仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 福岡県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【具体的な業務】
■安全性情報に関する各種業務
■クライアント対応
■チームマネジメント
■提案活動(見積もりの作成など)

【部門】安全性情報部門(派遣社員も含め約350名)
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

[主な業務内容]
・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)

[部署体...
応募資格 【必須要件】
■業界問わずプロジェクトマネジメントの経験がある方
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ●CRA業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進
・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方(1年以上の勤務経験)
・薬剤師
・看護師(大学病院の...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス 15階
予定年収 435万〜500万
仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします
【具体的には】
■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかの有資格者またはCRCのご経験をお持ちの方
・看護師
・臨床検査技...
勤務地 熊本県 熊本市中央区花畑町4-7朝日新聞第一生命ビル8階
予定年収 330万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 【CRC(治験コーディネーター)とは】
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者さん)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。 ...
応募資格 【必須要件】
■社会人経験2年以上
■下記いずれかの資格をお持ちの方で臨床での経験のある方
・...
勤務地 東京都 東京都豊島区南池袋2-27-17いちご南池袋ビル2F
予定年収 300万〜380万 ※経験に応ず
仕事内容 ■スポンサーが推進したい臨床開発(および申請)に対し、臨床環境や日本国内の当局の規制に合った最適な戦略構築をサポートすると同時に、規制当局(特に日本国内)との交渉をおこない、情報の管理や提供に関するコ...
応募資格 【必須要件】
■Project Teamの主要メンバーとしてPMDA相談及び承認申請経験がある
...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。

【具体的には】
■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 *臨床薬理特化の臨床開発モニターです*

【具体的には】
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。
出張を...
応募資格 【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験3年以上

【歓迎要件】
・以下いずれかの経験が...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万
仕事内容 *癌領域特化の臨床開発モニターです*

■製薬会社様等から受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務

■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万