医療・医薬・バイオ・食品専門職 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 510 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 602 件)

仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方

【歓迎要件】
■モニタリングに係る品質管...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 徳洲会グループ内の治験実施医療機関において、弊社CRCとして進捗確認及び業務支援ならびに依頼者との調整業務等より高度な視点から幅広く携わっていただきます。

■ポジション:ご経験によって、ポジショ...
応募資格 【必須要件】
■治験コーディネーター(CRC)経験1~3年以上
■月に数回の出張(宿泊を伴う)が...
勤務地 神奈川県 神奈川エリア
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 大学病院や基幹病院でオンコロジーをメインに新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者のパイプ役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。
【業務内容】
■治験担当医師の補助...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。ご入社後はモニタリング業務からスタートし、将来のグローバルプロジェクトマネージャーとして...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■治験モニタリンググループのCRAと協働し臨床開発(治験)を進めます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆◇画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、医薬品の開発にも積極的に利用されつつあります。

【職務内容】
◆治験モニタリンググループのCRAと協働し、イメージング...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 群馬県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 山形県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万