医療・医薬・バイオ・食品専門職 CRO・SMO の求人・転職情報

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公開中の求人 506 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 556 件)

仕事内容 後発品、BE試験(第一相)を中心とした受諾案件に関する、
各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)のQC業務をご担当いただきます。

・臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 新潟県 内
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
...
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階
予定年収 400万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ◎各施設(病院)におけるPET薬剤の合成業務

■施設におけるセットアップ業務(出張もあり)
■機具装置(試薬や機器)をセットするのみではなく、PET合成が実際できるかの確認をリーダーと共に行う...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ●CRA業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進
・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方(1年以上の勤務経験)
・薬剤師
・看護師(大学病院の...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス 15階
予定年収 435万〜500万
仕事内容 <職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
■Dr.等医療機関...
勤務地 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
予定年収 370万〜450万
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】
●...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者

【組織構成】
本人の希望によりますが、CRA経験6年目以降の...
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【ミッション】
■大規模臨床試験や・PMS・治験支援ビジネスの
 企画提案・プロジェクトマネジメントに関わる業務に従事していただきます。

※ドクター(研究者)、研究会、製薬メーカーに対し、 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず