関東 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の関東 GLP・非臨床の求人 26 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 35 件)

仕事内容 ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをお任せします。

【具体的には】
■臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ ...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎研究所で実施した試験に対するQA業務をお任せします。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 550万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務内容:
分析計画の立案から実施までを担当。現在研究者3名
将来的には顧客への対応からアプリケーションサポートまで幅広く担当。
受託企業例:アストラゼネカ株式会社・ 中外製薬株式会社等 多数...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
■食品工場環境検査
■食品保存実験
■食品添加物評価
■微生物同定

【配属部署】エコ・ライフサイエンス部 川崎食品試験室
【募集背景】食品試験室新設のため
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 556万〜678万 ※経験に応ず
仕事内容 ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
 ■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価
 ■処方、製法等確定後の申請データの作成
 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤...
応募資格
勤務地 群馬県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎毒性プログラムマネジャーとして以下の業務をお任せします

薬理学的標的分子の安全性懸念の調査とリスク判定試験の立案と評価、開発制限毒性となり得るオフターゲット毒性のin vitroスクリーニング...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 年収非公開
仕事内容 【業務内容】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
 ※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご...
応募資格 【必須要件】
■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
■グローバルCTDをもと...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 450万〜680万
仕事内容 医薬品開発受託試験業務をお任せします。

【具体的には】
■LC/MS/MS法または免疫学的各種手法を用いた生体試料中薬物濃度測定
■HPLC-RAD,LC/MS/MS法を用いた生体試料中代謝...
応募資格
勤務地 茨城県
予定年収 400万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 【自動細胞培養器の開発に向けて】
当社は自動細胞培養器の開発を行っています。現在プロトタイプの培養器の製品化に向けた募集が今回の募集背景です。
機械の技術者と協力して培養器のコンピュ―ターへシステ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜650万
仕事内容 [事業内容]
セルソースは「実現による医療の加速」を目的に、研究から医療現場におけるサービス展開までを一貫して手掛けております。再生医療のプラットフォームとして、法規対応支援、医療機関・研究機関と連...
応募資格 【必須要件】
■生物・バイオ系の大学をご卒業された方。
■再生医療に携わり、再生医療の未来を作っ...
勤務地 東京都 渋谷区渋谷1-17-2ヒューリック渋谷宮下公園ビル 2F
予定年収 300万〜600万 ※経験に応ず

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