関東 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の関東 GLP・非臨床の求人 22 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 33 件)

仕事内容 【具体的には】
■受託検査業務(生化学検査や遺伝子検査)
■データ集計・管理
■研究受託業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 国内外で行われる治験に先立つ、非臨床試験の計画・運営・管理に関する業務を担います。

【具体的には】
■国内外の業者、大学、病院の先生方等との対応(主にメールだが、電話対応もある)
■国内外業...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 360万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務】
製剤、生薬に関わる残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の試験方法の開発、技術移転に関する業務

配属先:生産本部分析・製剤研究センター
分析研究部(試験開発G)
人数:...
応募資格 【必須要件】
■薬学部または、理系学部などの化学系大学卒で、十分な化学系知識を有すること
■分析...
勤務地 茨城県 稲敷郡阿見町吉原3586※マイカー通勤可
予定年収 年収非公開
仕事内容 【主な業務】
■免疫・炎症疾患、性差医療等の領域で使用される医療用漢方製剤の
エビデンスの確立、薬物動態に関する基礎薬理研究に関する業務

【所属部署】
ツムラ漢方研究所:基礎研究G(10名...
応募資格 【必須条件】下記いずれかのご経験がある方
■薬物動態研究
■薬理研究
■免疫炎症疾患、女性疾患...
勤務地 茨城県 稲敷郡阿見町吉原3586※マイカー通勤可
予定年収 年収非公開
仕事内容 食品安全研究所における『食品の安全性評価や生理活性評価』に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
◆評価:食品成分・化学物質を用いた安全性・生理活性評価
    化学構造・Q-SAR手法に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万
仕事内容 ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
 ■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価
 ■処方、製法等確定後の申請データの作成
 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤...
応募資格
勤務地 群馬県
予定年収 年収非公開
仕事内容 品質保証
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 600万〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎細胞培養施設内の免疫細胞の製造業務をお任せ致します


【具体的には・・・】
■免疫細胞の培養・解凍
■製造衛生管理
■CPC(Cell Processing Center)製造関連文書...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。
※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えな...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、
主にゲノム解析等のバイオインフォマティクス解析
および分子生物学的実験に携わって頂きます。
応募資格 疾患バイオマーカーの探索、臨床診断薬・診断サービスを始めとした医療技術の開発に強い興味を持ち、以下の...
勤務地 東京都 八王子市小宮町51番地
予定年収 年収非公開

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