甲信越・北陸 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の甲信越・北陸 GLP・非臨床の求人 5 件中 1〜5件を表示(非公開求人も含めると 5 件)

仕事内容 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」
シミックCMOは製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。
富山工場では治験薬(半固形)、半固形製剤・包装、高アルコール半固...
応募資格 【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社(CMO)における下記3点のうち、いずれかの業務経験...
勤務地 富山県 射水市有磯2-37
予定年収 400万〜638万
仕事内容 ■同社能登工場のGMP下において、高品質な医薬品を安定的に患者さんに届けることに貢献していただきます。

【具体的には】
◆点眼剤の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
(主に局方...
応募資格
勤務地 石川県
予定年収 年収非公開
仕事内容 生産本部において、医薬品品質管理担当として、以下工程を担当して頂きます。

【具体的には】
■同社で取り扱う製品の品質管理業務全般・医療品、特定保健用食品、健康食品等の取り扱い製品の品質管理業...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の品質管理経験
■HPLCとGSの使用経験
勤務地 富山県 富山市水橋畠等173-3
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品・食品に関わる製品・原材料等のGMP管理による品質管理業務(開発サポートを含)
【具体的には】
■品質管理に関する次の業務
試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図
試験検査記録(クロマ...
応募資格 【必須要件】
■薬剤師資格
■海外含め転勤可能な方
■試験検査業務を3年以上経験している、ま...
勤務地 新潟県 妙高市新工町1-1
予定年収 550万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な製剤を担当しています。医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
■理化学試験・微生物試...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務...
勤務地 富山県 射水市有磯2-37
予定年収 400万〜638万

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