関西 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の関西 GLP・非臨床の求人 23 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 24 件)

仕事内容 ■創薬研究の実務(生物系)の担当
(1)創薬における標的分子の探索と創薬テーマの立案 
(2)分子生物学的手法を用いた化合物評価系の構築と評価、
(3)開発候補化合物のin vitro / in...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬企業等の顧客への各種試験の提案、契約締結、試験スケジュール管理をメインに、法規則に見合った、分析の技術提案を実施する営業職です。 中長期的には営業戦略立案や実行等も実施いただきたいと思います。
...
応募資格 【必須要件】
■医薬品開発におけるバイオアナリシスの知識と理解
※学生時代のみの方は、何かしらの...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋4-6-17住化不動産横堀ビル
予定年収 380万〜470万
仕事内容 同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中...
応募資格 【必須条件】
■研究経験(薬効薬理、動物実験:目安3年以上)
■製薬企業・研究受託企業、バイオベ...
勤務地 大阪府 茨木市彩都あさぎ7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ3階(本社)
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【薬物動態研究の担当者として下記業務をご担当いただきます】
・LC/MS/MSによる生体試料中の成分分析
・研究報告書や治験薬概要書、申請書(CTD)の作成
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 1987年より医薬事業に進出。
同社医薬事業部における薬理研究をご担当頂きます

■薬理研究
・創薬研究業務の推進
・薬理分野における国内外治験申請
・医薬品申請のための資料作成業務 ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 米原工場にて品質管理業務をお任せします。
【主な業務内容】
◆中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか)
◆製品標準書、操作手順書等の作成および整備
◆試...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■原料または製品の理化学試験
■LC、GC、IR等の機器を使用しての試験
 ※大半の試験はHPLCを使用するものです。

【部門】品質保証室 品質管理チーム

【残業につきまして】月平均1...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の品質管理経験者
 ※先発・後発・OTC可
勤務地 大阪府 大阪市北区天満1丁目4-5
予定年収 300万〜350万 ※経験に応ず
仕事内容 ・規格試験方法の設定
・分析法バリデーション
・溶出試験の実施 など
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社、工場における医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。

【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品
【ポジション】
スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によっ...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず

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