関西 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の関西 GLP・非臨床の求人 15 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 25 件)

仕事内容 【主な業務内容】
研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
- チーム員に対しコーチングやフィードバック等により育成を図る(チーム員10名強)
- サンプリングおよび試験検査の計画を立案し、チームメンバーに期日どおりに遂行させる。
- 担当...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 年収非公開
仕事内容 米原工場にて品質管理業務をお任せします。
【主な業務内容】
◆中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか)
◆製品標準書、操作手順書等の作成および整備
◆試...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 480万〜520万 ※経験に応ず
仕事内容 オペレーション本部、米原工場にて品質管理業務をお任せします。
【主な業務内容】
◆中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか)
◆製品標準書、操作手順書等の作...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 480万〜520万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
実験動物管理者として大手医薬品メーカーの実験施設(静岡県)にて業務いただきます。
【具体的には】
■実験動物(犬)の世話・管理
■被験物質の投与
■採血など
【入社後の流れ】...
応募資格 【必須要件】
■動物の飼育・管理に興味があり、非臨床試験の分野に関わりたい方

【歓迎要件】 ...
勤務地 静岡県 内の製薬メーカー内
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 ・医薬品の原料試験および結果の判定をしていただきます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 430万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
ジェネリック医薬品の商社である同社の医薬品分析センターにて、品質管理または分析試験業務の責任者候補としてご勤務頂きます。

【具体的には】
■GMPにおける医薬品(主に原薬)の試...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万
仕事内容 下記をお任せします。
・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発...
応募資格 【必須要件】
■医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴...
勤務地 大阪府 大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の医薬開発部にて、OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の研究開発業務に従事して頂きます。
※特にドラッグストア等で販売するOTC医薬品を取り扱って頂きます。

【主な業務内容】
◆処方設...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の開発経験3年以上(※医療用・OTCは不問)

【歓迎要件】
▼医薬品...
勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 計算化学を用いた創薬研究をご担当頂きます
【具体的には】
■SBDD、バーチャルスクリーニング等による化合物探索
■化合物ライブラリ設計
■安全性、物性予測
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず

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