関西 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の関西 GLP・非臨床の求人 22 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 32 件)

仕事内容 【職務内容】
- チーム員に対しコーチングやフィードバック等により育成を図る(チーム員10名強)
- サンプリングおよび試験検査の計画を立案し、チームメンバーに期日どおりに遂行させる。
- 担当...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・開発品目における原薬供給者の管理
・治験薬GMP関連業務
・信頼性保証のための製造販売承認申請書添付資料の調査
・研究開発段階における信頼性保証業務全般
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。
【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品
【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場なども...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■化学物質の開発段階から参加し、物質組成から毒性や生物への影響をシミュレーターや経験・洞察力を生かして判定して頂きます。その上で試験項目を設計して外部ラボや大学などの研究機関へ試験委託し、進捗確認、結...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 抗体医薬品や再生医療等製品等のバイオ医薬品を対象として、高い分析技術を駆使して、信頼性のある試験結果を出すことがミッションです。
【具体的には・・・】
◆ELISAやCBA(セルベースアッセイ) ...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 微生物試験法の開発ならびに試験実務をお任せします。
【具体的には・・・】
■微生物限度試験
■無菌試験
■エンドトキシン試験
■微生物試験に関わる各種試験法の開発
【募集背景】業務拡大によ...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 低分子医薬品を対象として、局方試験や独自に設定された試験法を用いての試験分析をお任せします。
【具体的には・・・】
■医薬品の承認申請(CMCパート)に係わる原料、原薬、製剤の分析、品質評価業務 ...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬及び製剤の分析
■類縁物質の有機合成
■原薬サプライヤーとの調査(原薬の選定)
■医薬品特許の関わる調査
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■医薬品の理化学試験業務(各種分析)を担当。

・医薬品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
・試験法に関するバリデーション業務の実施。
 計画立案/報告書作成ならびに進捗確認。...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の摂津工場にて、下記の業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆医薬品分析機器の検査(HPLC、GC など)
◆コンピューターシステムの管理業務
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜420万 ※経験に応ず

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