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公開中のGLP・非臨床の求人 54 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 70 件)

仕事内容 同社の摂津工場にて、下記の業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆医薬品分析機器の検査(HPLC、GC など)
◆コンピューターシステムの管理業務
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜420万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の摂津工場にて、下記の業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆医薬品分析機器の検査(HPLC、GC など)
◆コンピューターシステムの管理業務
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 250万〜300万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の製剤開発もしくは合成・創薬業務をご担当いただきます。

同社は業務を少数精鋭で行っており、若手でも申請書作成や製剤開発に携わることができます。30代から40代の社員が多く、人間関係...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万
仕事内容 信頼性保証業務全般をお任せします!

【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
■適切な試験実施に必要な施設管理・運...
応募資格 【必須要件】
■医薬品開発においてQC/QA業務に従事したことのある方
(臨床・非臨床不問、派遣...
勤務地 静岡県 浜松市北区新都田1-3-7
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、
主にゲノム解析等のバイオインフォマティクス解析
および分子生物学的実験に携わって頂きます。
応募資格 疾患バイオマーカーの探索、臨床診断薬・診断サービスを始めとした医療技術の開発に強い興味を持ち、以下の...
勤務地 東京都 八王子市小宮町51番地
予定年収 年収非公開
仕事内容 【仕事内容】
・医薬品開発における非臨床薬物動態研究業務の統括マネジメント
・実験動物あるいは生体組織を用いた医薬品候補化合物の薬物動態評価
・薬物動態およびPK/PD解析にもとづく薬効のヒトへ...
応募資格
勤務地 富山県
予定年収 〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬企業等の顧客への各種試験の提案、契約締結、試験スケジュール管理をメインに、
法規則に見合った、分析の技術提案を実施頂きます。
中長期的には営業戦略立案や実行等も実施いただきたいと思います。
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 380万〜470万
仕事内容 in vitro実験をメインとした下記研究内容全般をお任せいたします。

【具体的には】
■in vitro実験
■プロジェクト等の状況に応じた実験の計画立案
■実験の方法や結果等の正確な記...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
■IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)
■非臨床試験のコンサルティング
■医薬候補品の導入評価
■PMDA対応
応募資格 【必須要件】
■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
■グローバルCTDをもと...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 500万〜700万
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】
■治験実施施設調査
■治験実施施設への申請・契約
■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明
■治験進行中のモニタリング業務
■治験データの回...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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