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公開中のGLP・非臨床の求人 64 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 79 件)

仕事内容 【ミッション】
■無侵襲的出生前遺伝学的検査の実施
■次世代シークエンサーによるDNA配列データ解析と診断のための情報解析
■検査業務のシステムトラブル時の原因解析
■検査結果報告
【ポイン...
応募資格 【必須要件】
■コンピュータによるDNA配列データ解析の研究経験を有すること
■Linuxシステ...
勤務地 東京都 港区芝大門2-5-5住友芝大門ビル11F
予定年収 400万〜800万
仕事内容 ・規格試験方法の設定
・分析法バリデーション
・溶出試験の実施 など
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【主な業務内容】
研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 大型精密機械を購入して頂いた(もしくは検討している)企業や大学様に対し、製品の能力を最大限に活用して頂けるような技術サポート業務に従事して頂きます。
※営業と修理は、別担当が行いますので、あくまで効...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■開発品目の分析業務をお任せします。
具体的には、・安定性試験 ・規格および品質試験 ・申請書作成 等
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 米原工場にて品質管理業務をお任せします。
【主な業務内容】
◆中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか)
◆製品標準書、操作手順書等の作成および整備
◆試...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 480万〜520万 ※経験に応ず
仕事内容 研究開発本部 分析研究部における分析研究業務をお任せします。
【分析研究部】
製剤の安定性試験をメインに行う部署です。企画試験方法の設定、分析法バリデーション、溶出試験は別部署【物性研究部】の分析...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 オペレーション本部、米原工場にて品質管理業務をお任せします。
【主な業務内容】
◆中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか)
◆製品標準書、操作手順書等の作...
応募資格
勤務地 滋賀県
予定年収 480万〜520万 ※経験に応ず
仕事内容 ・開発品目における原薬供給者の管理
・治験薬GMP関連業務
・信頼性保証のための製造販売承認申請書添付資料の調査
・研究開発段階における信頼性保証業務全般
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎ガン領域での抗体医薬品を製作するチームにおいて薬理業務をお任せ致します。

≪募集背景≫
ガン抗体医薬品、薬理担当の増員募集になります。同製品は研究段階が終え非臨床試験の段階に入り始めています...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 年収非公開

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