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公開中のGLP・非臨床の求人 58 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 66 件)

仕事内容 【業務内容】
■IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)
■非臨床試験のコンサルティング
■医薬候補品の導入評価
■PMDA対応
応募資格 【必須要件】
■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
■グローバルCTDをもと...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 500万〜700万
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】
■治験実施施設調査
■治験実施施設への申請・契約
■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明
■治験進行中のモニタリング業務
■治験データの回...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社医薬品の品質管理担当としてご活躍いただきます。

【具体的には】
■試験分析機器を用いた原料・製品等の品質試験もしくは微生物試験
■原料・中間製品のサンプリング
■各種データ入力、試験成...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 350万〜550万
仕事内容 ■安全性薬理全般(イオンチャネルアッセイ、心電図データ取得および解析、中枢神経系評価など)の研究業務
■外部委託試験モニター
応募資格 薬理学の基礎的知識と技術を有する方(業界経験があれば尚可)
勤務地 静岡県 御殿場市駒門富士御殿場研究所
予定年収 年収非公開
仕事内容 【仕事内容】
■同社にてメディカルライティング業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・ 治験薬概要書作成
・治験相談資料作成
・照会事項回答書作成
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の志村事業所にて、下記のウイルス検査業務をご担当頂きます。
■ウイルスの培養・抗原検出検査や薬剤感受性試験をお願いします。
■検査・測定に付帯して検査の準備・前処理~後片付けまでお任せします。...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■開発品目の分析業務(主に安定性試験)
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 ■開発品目の分析業務(主に安定性試験)
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
◆開発中の新薬の原薬及び製剤の試験法設定ならびに医薬品の製造販売承認申請書作成に関する業務

【具体的には】
・原薬・中間体、製剤、包装品の試験法設定
・治験原薬および治験薬の...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 年収非公開
仕事内容 計算化学を用いた創薬研究をご担当頂きます
【具体的には】
■SBDD、バーチャルスクリーニング等による化合物探索
■化合物ライブラリ設計
■安全性、物性予測
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず

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