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公開中のGLP・非臨床の求人 59 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 82 件)

仕事内容 医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。
【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品
【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場なども...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■開発品目の分析業務(主に安定性試験)
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
 ※検討職位:専門部長 等(ご経験・能力に...
応募資格 【必須要件】
■自然科学分野での修士以上
■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験
■臨...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

■臨床薬理戦略の立案/Develop ...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験(1年以上)
■日本の医師免許(臨床...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎同社が開発している新薬の非臨床試験におけるQA業務全般をお任せします。

【具体的には】
■社内研究部門で実施した非臨床試験に対する信頼性保証業務
■試験責任者等の関連職員への信頼性保証に関...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【農薬新規有効成分の探索および開発に関わる毒性試験をお任せします】
(1)実験業務: 動物(主にラット)への化合物の投与、毒性症状観察、剖検での肉眼的病理検査および病理組織学的検査。
(2) 毒性...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ●勤務地は東京or神戸の何れかでご希望を考慮した上でご判断頂けます。
【Overall Job Purpose】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 生産本部において、医薬品品質管理担当として、以下工程を担当して頂きます。

【具体的には】
■同社で取り扱う製品の品質管理業務全般・医療品、特定保健用食品、健康食品等の取り扱い製品の品質管理業...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の品質管理経験
■HPLCとGSの使用経験
勤務地 富山県 富山市水橋畠等173-3
予定年収 350万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 食品安全研究所における『食品の安全性評価や生理活性評価』に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
◆評価:食品成分・化学物質を用いた安全性・生理活性評価
    化学構造・Q-SAR手法に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万
仕事内容 ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
 ■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価
 ■処方、製法等確定後の申請データの作成
 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤...
応募資格
勤務地 群馬県
予定年収 年収非公開

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