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公開中の東京都 GLP・非臨床の求人 9 件中 1〜9件を表示(非公開求人も含めると 10 件)

仕事内容 ■非臨床開発(特にPK/PD)に関して、専門的見地から検討・評価・助言を行う。
■新規導入候補品に関して、専門的見地から検討・評価・助言を行う。
■非臨床試験実施(臨床薬理試験を含む)に関して、専...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 900万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 下記業務のうち適性と経験を考慮のうえ、いずれかを担当していただきます。
■開発薬理業務
 薬効薬理試験、作用機序解明、申請資料作成
■探索薬理業務
 in vitro および in vivoで...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■新薬開発業務全般(但し、製造、品質関連を除く)をご担当頂きます。

【具体的には】
■新薬候補の調査・導入業務
■新薬候補の評価業務
■新薬候補の非臨床開発業務
■新薬候補の臨床開発業務...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 新薬テーマ(候補化合物選定~承認申請)の薬物動態全般を担当頂きます。

具体的には、担当テーマの推進に必要なin vitro及びin vivoの
薬物動態評価・研究を、OJT、社外研鑽を行いなが...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■医薬品や医療用具関連における病理組織学的評価(鏡検)の実施を行っていただきます。

【病理部】
■学的検査において、GLP試験以外の安全性試験、探索毒性試験、薬効薬理試験等に伴う病理組織学的評...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■The candidate must be able to provide critical scientific/ clinical pharmacology input in support o...
応募資格 * Postgraduate Clinical Pharmacology training
* A...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
【具体的に】
■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
■試...
応募資格 【必須要件】
以下、いずれかに該当する方
■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
■...
勤務地 東京都 他※在宅勤務のため全国可能
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
【具体的には】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評...
応募資格 【必須要件】
■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上
■何かしら承認申請に関わる業務...
勤務地 東京都 他※在宅勤務のため全国可能
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社得意先の検体の組織を診断・観察し、各種報告書を作成する

【病理部】
当社病理部では、主として製薬・医療機器メーカーや理科系教育機関より、実験動物の安全性試験や薬効薬理試験等の病理学的検査...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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