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公開中の東京都 GLP・非臨床の求人 12 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 12 件)

仕事内容 【業務内容】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
 ※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご...
応募資格 【必須要件】
■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
■グローバルCTDをもと...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 450万〜680万
仕事内容 【自動細胞培養器の開発に向けて】
当社は自動細胞培養器の開発を行っています。現在プロトタイプの培養器の製品化に向けた募集が今回の募集背景です。
機械の技術者と協力して培養器のコンピュ―ターへシステ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜650万
仕事内容 [事業内容]
セルソースは「実現による医療の加速」を目的に、研究から医療現場におけるサービス展開までを一貫して手掛けております。再生医療のプラットフォームとして、法規対応支援、医療機関・研究機関と連...
応募資格 【必須要件】
■生物・バイオ系の大学をご卒業された方。
■再生医療に携わり、再生医療の未来を作っ...
勤務地 東京都 渋谷区渋谷1-17-2ヒューリック渋谷宮下公園ビル 2F
予定年収 300万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 創薬研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験まで、さまざまな研究ステージで分子病理解析が必要となります。
第一三共グループの創薬研究の一...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 550万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【担当業務】
■RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発
■薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務
(RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサル...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体にて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ...
勤務地 東京都 豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階
予定年収 450万〜830万 ※経験に応ず
仕事内容 同社製品の開発段階における、製品に使用する添加物等の原材料に用いる物質や特徴的な技術に対する安全性評価の実施。
例)香料添加物について、その物質の化学的構造・反応性や毒性試験結果、また、同社製品での...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【ミッション】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な業務】
■臨...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。
※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えな...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 前臨床(薬理、毒性)の問題解決にあたる。

■前臨床試験(薬理、毒性)の資料作成
■当局や医療機関からの照会対応
■承認申請資料の作成
■申請後の当局対応
■承認後医薬品について、非臨床関...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
【具体的には】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評...
応募資格 【必須要件】
製薬メーカーでの下記の経験を有する方
■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3...
勤務地 東京都 他※在宅勤務のため全国可能
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず

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