東京都 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の東京都 GLP・非臨床の求人 13 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 18 件)

仕事内容 ●勤務地は東京or神戸の何れかでご希望を考慮した上でご判断頂けます。
【Overall Job Purpose】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 食品安全研究所における『食品の安全性評価や生理活性評価』に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
◆評価:食品成分・化学物質を用いた安全性・生理活性評価
    化学構造・Q-SAR手法に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万
仕事内容 ◎細胞培養施設内の免疫細胞の製造業務をお任せ致します


【具体的には・・・】
■免疫細胞の培養・解凍
■製造衛生管理
■CPC(Cell Processing Center)製造関連文書...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。
※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えな...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 共同研究先の研究機関と協力しながら研究を推進・主導し、
主にゲノム解析等のバイオインフォマティクス解析
および分子生物学的実験に携わって頂きます。
応募資格 疾患バイオマーカーの探索、臨床診断薬・診断サービスを始めとした医療技術の開発に強い興味を持ち、以下の...
勤務地 東京都 八王子市小宮町51番地
予定年収 年収非公開
仕事内容 【業務内容】
■IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)
■非臨床試験のコンサルティング
■医薬候補品の導入評価
■PMDA対応
応募資格 【必須要件】
■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
■グローバルCTDをもと...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 500万〜700万
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】
■治験実施施設調査
■治験実施施設への申請・契約
■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明
■治験進行中のモニタリング業務
■治験データの回...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 1)細胞組織画像解ソフトの要求分析および搭載アルゴリズムの研究開発
2)遺伝子・臨床データなど付随するデータ解析システムの研究開発
3)上記に関連する新規事業の顧客価値調査および必要となる技術のロ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社の開発品に関する分析法開発
■品質管理に関わる業務
■部門マネジメント
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万

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