大阪府 GLP・非臨床 の求人・転職情報

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公開中の大阪府 GLP・非臨床の求人 13 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 19 件)

仕事内容 ■化学物質の開発段階から参加し、物質組成から毒性や生物への影響をシミュレーターや経験・洞察力を生かして判定して頂きます。その上で試験項目を設計して外部ラボや大学などの研究機関へ試験委託し、進捗確認、結...
応募資格 【必須要件】
■薬学・医学・獣医学・農学・化学のバックグラウンドを持ち、薬物動態に理解のある方
...
勤務地 大阪府 摂津市西一津屋 1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■OTC医薬品の新規承認申請業務
 ※年間5~10品目(20種)程度の新規申請を行っています。
■処方開発、処方設計業務
■試験法の確立、バリデーション
■分析試験業務
■製剤施策業務
...
応募資格 【必須要件】
■医薬品業界(医療用、一般用は問いません)で下記いずれかのご経験をお持ちの方
・申...
勤務地 大阪府 大阪市北区天満1丁目4-5
予定年収 392万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の医薬開発部にて、OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の研究開発業務に従事して頂きます。
※特にドラッグストア等で販売するOTC医薬品を取り扱って頂きます。

【主な業務内容】
◆処方設...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の開発経験3年以上(※医療用・OTCは不問)
■薬効薬理に関わるご経験をお...
勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中...
応募資格 【必須条件】
■研究経験(薬効薬理、動物実験:目安3年以上)
■製薬企業・研究受託企業、バイオベ...
勤務地 大阪府 茨木市彩都あさぎ7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ3階(本社)
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
【具体的には】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評...
応募資格 【必須要件】
製薬メーカーでの下記の経験を有する方
■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3...
勤務地 東京都 他※在宅勤務のため全国可能
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ・開発品目における原薬供給者の管理
・治験薬GMP関連業務
・信頼性保証のための製造販売承認申請書添付資料の調査
・研究開発段階における信頼性保証業務全般
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の摂津工場にて、下記の業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆医薬品分析機器の検査(HPLC、GC など)
◆コンピューターシステムの管理業務
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜420万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の製剤開発もしくは合成・創薬業務をご担当いただきます。

同社は業務を少数精鋭で行っており、若手でも申請書作成や製剤開発に携わることができます。30代から40代の社員が多く、人間関係...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万
仕事内容 計算化学を用いた創薬研究をご担当頂きます
【具体的には】
■SBDD、バーチャルスクリーニング等による化合物探索
■化合物ライブラリ設計
■安全性、物性予測
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、
適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にか...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず

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