関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 264 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 302 件)

仕事内容 ◎臨床戦略策定に参加し、プロジェクトイニシアチブの優先順位付けを行い、ビジネスニーズを満たすために臨床データを取得することに合意したプロジェクト計画を実行します。

【具体的には】
■臨床研究プ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発の経験(目安:5年以上)
■臨床開発のプロジェクト管理経験
■日常会話...
勤務地 東京都 港区芝公園二丁目11番1号住友不動産芝公園タワー15階
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】
■治験実施施設調査
■治験実施施設への申請・契約
■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明
■治験進行中のモニタリング業務
■治験データの回...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的には】
■プロトコール、CSR、IB等臨床開発に関わる文書作成
■PMDA(医薬品・医療機器審査機構)を含め薬事承認・審査機関との折衝
■CROの選定、管理、評価、指導
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万
仕事内容 オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。
現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。
※管理職(リーダークラス1名)と...
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系のバックグラウンドをお持ちの方
(理学、医学、生物、分子生物学...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス10F
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性データベースを使用して個別症例報告や定期報告の作成
■治験薬に関連する安全性情報の収集、評価、発信
■薬剤の安全性プロファイルを理解、評価し、臨床開発担当者や学術担当者とベネフィット・リス...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発の受託案件立ち上げに向けた、中心メンバーとしてご活躍いただきます。

同社は、臨床開発(派遣型)や臨床研究・食品試験を中心に案件を受託しておりますが、今回臨床開発(受託型)の立ち上げを計画...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 1000万〜1800万
仕事内容 CRAとして下記業務を行っていただきます。

【詳細情報】
■治験依頼手続き
■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の入手・確認
■症例報告書...
応募資格 【必須要件】
■医療系資格をお持ちの方
(薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師、M...
勤務地 東京都 千代田区神田美倉町10共同ビル(新神田)4階
予定年収 350万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発モニターとCROマネジメントを兼任する立場です。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から
一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など...
応募資格 【必須要件】
■経過欄の翻訳(日⇒英)の経験
■安全性情報業務における一連の業務経験3年以上
...
勤務地 東京都 新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 Sr. Regulatory Analyst, Clinical Development
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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