関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 248 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 283 件)

仕事内容 ◎臨床戦略策定に参加し、プロジェクトイニシアチブの優先順位付けを行い、ビジネスニーズを満たすために臨床データを取得することに合意したプロジェクト計画を実行します。

【具体的には】
■臨床研究プ...
応募資格 【必須要件】
■メーカでの臨床開発の経験(目安:5年以上)
■臨床開発のプロジェクト管理経験
...
勤務地 東京都 港区芝公園二丁目11番1号住友不動産芝公園タワー15階
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】
■治験実施施設調査
■治験実施施設への申請・契約
■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明
■治験進行中のモニタリング業務
■治験データの回...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 海外での医薬品の開発、申請、生産、マーケティングの責任者

【具体的には】
◆医薬品の海外における開発、申請、マーケティング業務
◆医薬品輸出業務、販売促進
◆メンバーマネジメント、育成
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的には】
■プロトコール、CSR、IB等臨床開発に関わる文書作成
■PMDA(医薬品・医療機器審査機構)を含め薬事承認・審査機関との折衝
■CROの選定、管理、評価、指導
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万
仕事内容 オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。
現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。
※管理職(リーダークラス1名)と...
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系のバックグラウンドをお持ちの方
(理学、医学、生物、分子生物学...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス10F
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性データベースを使用して個別症例報告や定期報告の作成
■治験薬に関連する安全性情報の収集、評価、発信
■薬剤の安全性プロファイルを理解、評価し、臨床開発担当者や学術担当者とベネフィット・リス...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ●日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務
 ●同開発・申請業務に関する製品供給者の評価や支援業務
 ●国内または海外製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報業務全般に従事していただきます。

【具体的に】
■Argusによる当局報告およびチェック
■未知非重篤定期報告
■自己点検
■グローバルとのやりとり
■文献・個別症例の再調査...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■GVP安全性確保業務
・安全性情報の収集、評価(国内外)、当局対応 
・安全対策の立案、医薬品リスク管理計画の策定


■GVP管理業務 
・GVP手順書の制・改訂 
・当局査察、P...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■This position is responsible for the Line management of 5-10 people (may include Site Managers, Sit...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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