関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 206 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 280 件)

仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にかかわ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験5年以上の方
(期間が足りない場合でもご相談ください)
■...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 700万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にかかわ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験3年以上の方
(期間が足りない場合でもご相談ください)
■...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 国際共同治験プロジェクトのほか、さまざまなクライアントのモニタリングに従事・牽引していただきます。

【具体的には】
・オペレーションプランニング
・ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライ...
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科学、看護など)のバックグラウンドをお持ちの方...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 900万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 オペレーションズ部門に在籍する臨床開発モニターのラインマネージャーとして、CRAの労務管理、勤怠管理、人事評価にかかわるほか、国際共同治験にかかわるリソース・マネジメントや採用計画にも積極的にかかわっ...
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科学、看護など)のバックグラウンドをお持ちの方...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 1100万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上)

【配属部署】インダクショ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 CRAとして下記業務を行っていただきます。

【詳細情報】
■治験依頼手続き
■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の入手・確認
■症例報告書...
応募資格 【必須要件】
■医療系資格をお持ちの方
(薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR資格、CRCとして勤...
勤務地 東京都 千代田区神田美倉町10共同ビル(新神田)4階
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ★安全性情報業務全般をお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品のPV(安全性情報)経験(目安:5年程度)
■ビジネスレベルの英語力
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ・臨床治験に伴い発生する施設からの請求管理
・各プロジェクトの予算トラッキング
・プロジェクトマネージャと連携し、各プロジェクトの予算管理
・CRAやCTAとコミュニケーションを取り、適切に請求...
応募資格 【必須要件】
■大学卒以上
■英語力(目安:TOEIC700点台以上)(読み書きレベル必須/会話...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、
数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。

また、担...
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
■臨床開発、市販後を問わず有害事象・副作用情報を扱う安全性...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的な業務内容】
■臨床研究の事務局業務アシスタント
(国内の病気・医薬品に関するデータの回収・参加登録・進捗管理など)
■参加医師との電話・メール対応
■見積書・請求書・原価管理表などの...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜400万

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