関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 212 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 286 件)

仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■症例報告(国内外)
■医療現場に対する安全性情報のフィードバック
■PMDAとの協議
■CROとの調整
など
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 下記業務をお任せします!

◆担当業務
モニタリング業務のサポート業務全般
・社内申請書類、会議資料の作成
・請求書の処理
・郵送物作成及び発送
・社内外への事務連絡(メール、電話)
...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験を有する方
・治験関連業務に従事していた経験のある方(CRA...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス15階
予定年収 300万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 ■Work closely with the J-DSPH Manager in all matters relating to the oversight and management of ind...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■Lead CRAとして、CROを含むCRAと治験責任者間の調和を取る
 ※自身も担当施設を持つ
■治験実施医療機関に見合ったタイムライン,費用および質を担保しながら
 実行するように治験責任者...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 後発品、BE試験(第一相)を中心とした受諾案件に関する、
各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)のQC業務をご担当いただきます。

・臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
■試験プロトコル骨子の作成
■海外カウンターパ...
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
■医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ●CRA業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進
・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方(1年以上の勤務経験)
・薬剤師
・看護師(大学病院の...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス 15階
予定年収 435万〜500万
仕事内容 同社のメディカルインフォメーションスタッフとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
■種々インタビューフォームやFAQをはじめとするメディカルインフォメーション資材の作成プロセスの効率化・進...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う。

【具体的な業務内容】 ...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器等の臨床開発関連の業務経験1年以上
■ビジネスレベルの英語力
...
勤務地 東京都 品川区西五反田7-7-7SGスクエア
予定年収 400万〜550万

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