関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 200 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 243 件)

仕事内容 安全性情報部を統率・牽引して頂きます。

【マネジメント業務】
■PJTチームの業務把握、業務定義、業務進捗管理、運用管理
■人員管理・配置、利益管理、顧客対応
■品質保証関連の整備、検証 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門は新規立ち上げ段階です。クリニカルトライアルアシスタント(CTA)としてスタート...
応募資格 【必須要件】
■QC経験、または、臨床試験におけるサポート・アシスタント経験
■PCスキル
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 300万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ご経験に応じて、下記業務に従事して頂きます。

■ プロトコル立案・作成、治験総括報告書や CTD 作成(臨床パート)
■CRO マネジメント、
■海外チームとの連携を含む治験の運営、進捗およ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応
※臨床開発治験及び市販後有害事象
■安全性定期報告書、再審査申請書作成など 集積安全性情報の評価
■医薬品添付文書の作成ならびに改訂
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
・開発戦略について、臨床薬理/ファーマコメトリクスの側面から提案/貢献する。
・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法について企画立案する。
・薬物動態解析を実施し、治験総...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 有害性情報調査
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆安全管理業務の実務担当者として、
 幅広く下記業務を推進していただける方を募集致します。

(1)症例評価業務
   安全管理情報 (国内症例、文献海外措置等)
   の収集、評価、当局報...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■新薬開発業務全般(但し、製造、品質関連を除く)をご担当頂きます。

【具体的には】
■新薬候補の調査・導入業務
■新薬候補の評価業務
■新薬候補の非臨床開発業務
■新薬候補の臨床開発業務...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ★ご経験や能力に応じて、選考の中で配属部署を検討いたします★
(1)経理部 ※経理実務というよりオペレーションに近い業務
【業務内容】請求書作成、入金確認等 ※書類やメールは英文になります。
≪...
応募資格 【必須要件】
■英語力(必須:英文文章読解、メール対応/歓迎:会話)
■他部門とのコミュニケーシ...
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
予定年収 350万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
■多くの症例登録を実施できる...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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