関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 242 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 289 件)

仕事内容 ■全体的な開発計画の策定支援及び進捗管理(主にスケジュール・予算面)
■臨床試験におけるプロジェクトマネジメント業務
 特に、CRO(主に海外)に委託して行う試験において、
 スポンサー側のプロ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェク...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界での10年以上の経験
■PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務...
勤務地 東京都 港区赤坂1-11-44赤坂インターシティ14階
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎オンコロジー領域・難病治療薬の。臨床開発業務全般をご担当頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。

【具体的には・・・】
■開発計画の作成、開発...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【ミッション】
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
医療機器の人体に及ぼす影響や効果効能、有効性、安全性を確かめるモニタリング業務(臨床開発業務)に従事していただきます。 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 This role is responsible for leading and project managing cross-functional Japan Project Team (JPT) ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】
■治験実施施設調査
■治験実施施設への申請・契約
■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明
■治験進行中のモニタリング業務
■治験データの回...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 海外での医薬品の開発、申請、生産、マーケティングの責任者

【具体的には】
◆医薬品の海外における開発、申請、マーケティング業務
◆医薬品輸出業務、販売促進
◆メンバーマネジメント、育成
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 活発な臨床開発計画を受け、臨床開発プロジェクトマネジャーの募集です。
特定の臨床プロジェクトとなり、質の高い臨床試験の安全性と有効性を確保した臨床試験を行って頂きます。
臨床プロジェクトチームの管...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 1000万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ●日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務
 ●同開発・申請業務に関する製品供給者の評価や支援業務
 ●国内または海外製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■治験モニタリンググループのCRAと協働し臨床開発(治験)を進めます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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