関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 203 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 283 件)

仕事内容 ★医薬品の安全性業務に携わっていただきます★

【職務内容】
■安全性業務
・医薬品の安全管理(GVP)業務
・医薬品製造販売後調査・試験(GPSP)業務

【募集背景】
直近で発売さ...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経験をお持ちの方
・GVP業務のご経験をお持ちの方
・GPSP業務...
勤務地 埼玉県 さいたま市大宮区天沼町2-293-3
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■コンサルタントのサポート業務に従事いただきます。
【コンサルティング業務】
・医薬品および医療機器の開発開始からNDA承認までの
 開発戦略の立案・策定・遂行
・日本にオペレーション拠点を持...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでの勤務経験(DM・QC・CRA等)
■ビジネスレベルの英...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 500万〜750万
仕事内容 Study start up Managerとして、臨床開発の立上をメインにお任せいたします。


※勤務地は希望を考慮します。
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験(目安:4~5年以上)
■ビジネスレベルの英語力
■CROにおける...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
■CRAを期待されるレベルに到達させ...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
■マネジメントした経験
...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品(治験薬含む)/医療機器の国内外から収集された有害事象/副作用の評価やデータ入力(Aris)
■副作用・感染症報告書の作成及び2次レビュー
■安全性定期報告(GVP部分)の作成とレビュー ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【担当業務】
 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の
 収集、評価、報告を行う業務

【具体的には】
・医薬品(治験薬含む)/医療機器の国内外から収集された有害事象/副作用の評価や...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎以下の開発業務(薬事・安全性評価含む)のいずれかをご担当いただきます(複数の場合あり)

・開発プロジェクト(国内試験)のリード(非臨床、CMCとの連携を含む)
・開発計画(国内試験)の立案・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験(目安...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ・臨床試験(PhaseⅠ、PhaseⅡ)の計画及び実施
・PMDAとの薬事戦略相談
・大学、共同研究先とのコラボワーク、折衝
・SOPの維持管理業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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