関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 195 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 269 件)

仕事内容 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施...
応募資格 【必須要件】
■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
■モニター...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務をお任せします。

・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメント...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス(安全性情報)経験(目安:2年以上)...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社製品の国内臨床試験(治験)に関する業務をご担当いただきます。

■実施中治験のモニタリング
■新規治験の立ち上げ準備~実施
■治験実施施設・CRO等のマネージメント

【出張】モニタリ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万
仕事内容 臨床試験推進部の部長候補者を募集いたします。

【臨床試験推進部】…全国約250名のCRCが所属する部署です。
応募資格 【必須要件】
■CRC経験者

【歓迎要件】
▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公...
勤務地 東京都 港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。
まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただい...
応募資格 【必須要件】
■治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上
■中級レベルの英語力(Busi...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。
※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えな...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有...
応募資格 【必須要件】
臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

【歓迎要件】
・...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクトマネジメント/プロジェクトアシスタントとしてご活躍いただきます。

【業務内容】
・CMICの業務窓口としてクライアントとの交渉と、CMIC内の関連部門...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験6年以上
■プロジェクト...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
予定年収 600万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 <職務内容>
・医師主導治験のモニタリング
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にかかわ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験5年以上の方
(期間が足りない場合でもご相談ください)
■...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 700万〜900万 ※経験に応ず

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