関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関東 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 196 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 283 件)

仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■CRA、CRC、SMA、QC等、臨床開発業界にてGCPに関する知識がある方
(I...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。
臨床試験全般に関わるプロセス管理、企画業務をメインで担当いただきます。

【具体的には】
■臨床試験実施のた...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニターの実務経験(CROでも可)
■英語力(読み書きレベル)

【...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス10F
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。ご入社後はモニタリング業務からスタートし、将来のグローバルプロジェクトマネージャーとして...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 薬事申請および品質保証または安全管理業務をお任せ致します。

1. 薬事法に基づく各種申請(医療機器(クラスIII)、化粧品)関連資料の作成、QC、提出
2. QMS関連業務(手順書・記録類の作...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■グローバル医薬品会社において、クリニカルリサーチマネージャーをご担当頂きます。

【具体的には】
■Understanding of local / country requirements ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。
現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。

【具体的には】
■海外を含...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニターの実務経験(CROでも可)
■英語力(読み書きレベル)

【...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス10F
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ICTR-Japan(開発本部)のProject ManagerとしてICTR-Japan Director(開発本部 本部長)の指示に従い、フランス本社にて作成する治験計画書に基づき、本社の関連部署...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部にてご活躍いただきます。

【具体的には】
■開発プロジェクトの開発プランの策定のリードまたはサポート
■臨床試験の企画立案と実行(国内外)のリードまたはサポート
■承認申請資料の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万
仕事内容 【具体的には】
■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接
■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント
【ポジション・JOBレベル】ご経...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 1100万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】
■部下となるCRAの労務管理、勤怠管理、キャリア・ディベロップメント・サポート、人事評価、採用面接
■臨床プロジェクトのリソース・マネジメント
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず

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