東海 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の東海 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 9 件中 1〜9件を表示(非公開求人も含めると 9 件)

仕事内容 ■臨床開発モニター業務
医薬品の臨床開発業務は薬事法に基づいて制定された【GCP】によって、細かくその実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を製...
応募資格
勤務地 愛知県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・生物学的同等性試験(臨床試験)実施部門の指揮・指導、部門管理を行う
・臨床試験実施責任者の立場で、科学的に妥当な試験のデザインの立案及び試験を遂行する
・臨床開発が実施可能な人材、予算などを適切...
応募資格 【必須要件】
・医学・薬学全般にわたる十分な知識
・日本における医薬品開発に関する臨床、倫理、規...
勤務地 愛知県 名古屋本社
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。

...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■実施計画書や手順書、GCPなどを遵守し、以下のようなモニタリング業務を遂行して頂きます。
・医療機関への訪問(治験や臨床試験へのモニタリング実施に際しての各種手続き、治験調整事務局...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
・CRA業務経験者

【歓迎要件】
▼医療資格...
勤務地 愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1 名古屋医療センター臨床研究センター内
予定年収 420万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 【医療機器の臨床開発モニター業務】
※医療機器の臨床開発業務ははEPSならではです。早い段階から医療機器の案件で実績を残してきておりますので、クライアントからも厚い信頼を頂いています。
■医療機器...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下での臨床開発経験者
 (医薬品/医療機器いずれも可)
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。

■月に数回はオフィスへ出勤
 出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等

...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)
■最低でも月2回程度の出勤が...
勤務地 愛知県 在宅にて勤務
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価
■英語訳(CIOMS・Me...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業、CROでの安全性業務経験者。
■英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発モニター業務

【参考データ】
●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下での臨床開発経験者

※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■シミックが製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務

■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験...
勤務地 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず

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