関西 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関西 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 118 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 144 件)

仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 Study start up Managerとして、臨床開発の立上をメインにお任せいたします。


※勤務地は希望を考慮します。
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験(目安:4~5年以上)
■ビジネスレベルの英語力
■CROにおける...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”候補~
同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 540万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”~

同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 630万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 オンコロジー領域におけるプロジェクトマネージャーとしての採用です(ご経験によってはPM候補としての採用を検討します)。

【募集背景】
同社はもともとオンコロジー案件も受託しており、オンコロジー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社の中央研究所/ヘルスケア事業部にて下記の業務に従事して頂きます。

【具体的には】
◆医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品など、ヘルスケア関連の製品に関わる製品表示や品質関連資料の...
応募資格 【必須要件】
■ヘルスケア関連製品(主にドラッグストアで販売している製品)に関する品質または開発経...
勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
 ※検討職位:専門部長 等(ご経験・能力に...
応募資格 【必須要件】
■自然科学分野での修士以上
■製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験
■臨...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 研究開発本部バイオ医薬品領域において下記業務をお任せします。
 ※検討職位:専門部長
【Overall Job Purpose】
「自己免疫疾患領域」において、医学、科学的な専門性に基づき、担当...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の安全性担当医師として、下記業務をお任せします。

■グローバルの安全性情報業務において、 リリーの国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価す...
応募資格 【必須要件】
■日本の医師免許(内科もしくは外科で臨床経験5年以上)
■医薬品の安全性リスクマネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 CTPM(clinical trial project management)
 ※ご経験によって担当-担当課長として検討(旧CSMとCTMが統合)
 <Overall Job Purpose> ...
応募資格 【必須要件】
■3年以上かつ複数(同一化合物での同一適応症のための複数の試験は不可)の臨床開発経験...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開

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