関西 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関西 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 115 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 140 件)

仕事内容 【職務概要】
◆臨床試験に必要な集中測定機関の臨床検査(バイオマーカー、イメージング、PKデータ等を含む)や医療機器についてのオペレーション業務とプロジェクトマネジメント業務。治験実施計画書の計画段...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかのご経験を3年以上お持ちの方 
・臨床開発業務経験者(製薬会社やC...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆自社CRCが担当する症例エントリー時の選択基準・除外基準の再チェック
◆CRCのプロセス管理(同社ではオリジナルの指摘事項確認シートが運用されており、それに基づき管理いただきます)
◆治験実施医...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務について】
◆モニタリング業務をご担当いただきます。
◆担当領域:プライマリー、ワクチン等
◆一人で一つの試験を担当いたします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートをお任せします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【仕事内容】
■同社にてメディカルライティング業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・ 治験薬概要書作成
・治験相談資料作成
・照会事項回答書作成
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 【職務概要】
・日本がリードするアジア試験、日本ローカル試験において、臨床試験実施計画の立案、実施をリードする
・グローバル試験(含むアジア試験)/日本ローカル試験において、日本での臨床試験の実施...
応募資格 【必須要件】
■3年以上かつ複数(同一化合物での同一適応症のための複数の試験は不可)の臨床開発経験...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
■多くの症例...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
■2年以上の臨床開発経験
■英語力...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】
●...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者

【組織構成】
本人の希望によりますが、CRA経験6年目以降の...
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず

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