関西 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の関西 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 127 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 147 件)

仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■同社製品の安全性リスク管理
■同社製品の適正使用の推進  

【具体的には】
・安全性情報の評価
・適正使用資材の作成
・規制当局への安全性情報の報告
・患者さんおよび...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者との信頼関係を構築し、同社薬剤の育薬に貢献する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者との信頼関係を構築し、同社薬剤の育薬に貢献する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者との信頼関係を構築し、同社薬剤の育薬に貢献する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆治験関連文書のベーシック・クオリティチェック(外勤CRAが施設より持ち帰った必須文書のセルフチェック:文書の体裁や漏れ、内容の正誤性の確認)、ファイリング保管
◆施設立ち上げ以降の治験手続き関連文...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務 (未経験から応募歓迎)

【魅力】
・大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢
 領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。
・豊...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

■職務詳細
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 850万〜1700万 ※経験に応ず

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