九州・沖縄 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の九州・沖縄 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 8 件中 1〜8件を表示(非公開求人も含めると 8 件)

仕事内容 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。

■職務概要
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する...
応募資格 【必須要件】
■いずれかに当てはまる方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発...
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅前1丁目21-28 博多スクエア8F
予定年収 870万〜1500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務:
臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。


【派遣先】
ノバルティスファーマ株式会...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験をお持ちの方(1年以上)
※立上~終了までのご経験が必須です。

...
勤務地 福岡県 23区内派遣先(福岡県福岡市博多区冷泉町2-1 博多祗園M-SQUARE 5階)
予定年収 450万〜800万
仕事内容 CRAの上長として、People Managementを行う。

■管理、育成業務
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必...
応募資格 【必須要件】
■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験
■GCP/ICHと規制要...
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅前1丁目21-28 博多スクエア8F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規(GCP)およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。具体的業務内容を以下に例示する
■職務詳細
・CRAを中心としたプロジェクトチーム...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験5年以上
■薬事法、ICH-GCP、J-GCPに対する理解
■新GC...
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
予定年収 800万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般
【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証...
応募資格 【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1...
勤務地 福岡県 福岡市博多区
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ●グローバル臨床試験を中心とした受託臨床試験のCRA業務
<プロジェクト>
・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割
・国内臨床試験 

◆残業:月平均20h
忙しいといわれる同...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験

※経験によりリーダークラスでの...
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず

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