臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 321 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 409 件)

仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安3年以上)
■英語力:ビジネスレベル以上(特に読み書き) ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■国内外安全性プロセスを分析し、デジタル展開を提案、推進を図る業務
■安全性デジタル戦略企画立案、プロジェクトリーダーとして推進を図る業務
■安全性アプリケーション維持管理業務
■国内外システム...
応募資格 ■安全性に関わるプロセス改善、ITシステム導入等の企画立案、推進やITシステム運用について業務経験が...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 eTMF(治験文書を電子化)システムによる文書管理・システム操作をメインに、
臨床試験 の実施に関して、グローバルのクリニカルオペレーションチームでのマネージャーサポートを行って頂きます。

・...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるQC業務の経験、もしくはGCP習熟者
■ビジネスレベルの英語力(...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動

・データジェネレーション
・Key Opinion Leaderエンゲージメント...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAを
 お任せします。

★勤務形態・時間・勤務場所などご希望の働き方に柔軟に対応します。
 お気軽に御相談ください。
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・CRAのご経験がある方
・CRCのご経験がありCR...
勤務地 東京都 港区南麻布2丁目14-19オキノビル201
予定年収 400万〜900万
仕事内容 ■ GCP/GVP/GPSPの観点から適切な国内業務手順を立案し、各規制に基づく査察に立ち会う。
■安全管理業務に係る業務調整、手順策定または安全性の問題に対応するため、適切に本社または他社他部門と...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援
・医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング
  (CROへのモニタリング業務委託の場合を含む)
・CRO等との折衝...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的な業務】
■安全性情報に関する各種業務
■クライアント対応
■チームマネジメント
■提案活動(見積もりの作成など)

【部門】安全性情報部門(派遣社員も含め約350名)
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

[主な業務内容]
・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)

[部署体...
応募資格 【必須要件】
■業界問わずプロジェクトマネジメントの経験がある方
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず

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