臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 314 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 374 件)

仕事内容 フェーズⅠおよびⅡ試験の企画・立案・運営業務に従事していただくポジションです。

【具体的には】
■担当する試験のプロトコル立案・運営・CRO管理
■モニタリング業務
■海外導入品の評価プロ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務 (未経験から応募歓迎)

【魅力】
・大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢
 領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。
・豊...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 臨床研究・医師主導治験プロジェクトをメインでお任せするモニター求人です

■業務内容
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティン
・治験審査委員会/倫理審査委員会申...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■市販後の安全性情報の【通訳・翻訳業務】をご担当いただきます。
応募資格 【必須要件】
■翻訳・通訳経験をお持ちの方
■医療関連業界での経験をお持ちの方
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。
今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。

【業務内容】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打...
応募資格 【必須要件】
■CRAの経験をお持ちの方(PMS、臨床研究は問いません)
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。
今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。

【業務内容】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC経験者
・医師主導治験経験者
・新...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報部を統率・牽引して頂きます。

【マネジメント業務】
■PJTチームの業務把握、業務定義、業務進捗管理、運用管理
■人員管理・配置、利益管理、顧客対応
■品質保証関連の整備、検証 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
応募資格
勤務地 福岡県
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門は新規立ち上げ段階です。クリニカルトライアルアシスタント(CTA)としてスタート...
応募資格 【必須要件】
■QC経験、または、臨床試験におけるサポート・アシスタント経験
■PCスキル
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 300万〜550万 ※経験に応ず

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