臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 329 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 419 件)

仕事内容 クリニカルプロジェクトマネージャー(プレイングマネージャー)として、業務をお任せします。

■医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務
■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 900万〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務
■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
■新医療機器の治験計画届(製品概...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要】
◆臨床試験に必要な集中測定機関の臨床検査(バイオマーカー、イメージング、PKデータ等を含む)や医療機器についてのオペレーション業務とプロジェクトマネジメント業務。治験実施計画書の計画段...
応募資格 【必須要件】
■下記のいずれかのご経験を3年以上お持ちの方 
・臨床開発業務経験者(製薬会社やC...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社のメディカルリエゾンとして、関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者と信頼関係を構築し、同社のヘルスケア事業を推進して頂きます。

【具...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ・外部委託戦略立案の調整
・各部門の外部委託戦略の申請・実施
・外部委託業者との関係構築を含む管理業務の実施
・外部委託業務の実施、改善、教育
・外部委託業務の管理
・外部委託業務における標...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆自社CRCが担当する症例エントリー時の選択基準・除外基準の再チェック
◆CRCのプロセス管理(同社ではオリジナルの指摘事項確認シートが運用されており、それに基づき管理いただきます)
◆治験実施医...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【業務について】
◆モニタリング業務をご担当いただきます。
◆担当領域:プライマリー、ワクチン等
◆一人で一つの試験を担当いたします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■症例報告(国内外)
■医療現場に対する安全性情報のフィードバック
■PMDAとの協議
■CROとの調整
など
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず

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