臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 325 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 405 件)

仕事内容 【仕事内容】
■同社にてメディカルライティング業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・ 治験薬概要書作成
・治験相談資料作成
・照会事項回答書作成
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 【職務概要】
・日本がリードするアジア試験、日本ローカル試験において、臨床試験実施計画の立案、実施をリードする
・グローバル試験(含むアジア試験)/日本ローカル試験において、日本での臨床試験の実施...
応募資格 【必須要件】
■3年以上かつ複数(同一化合物での同一適応症のための複数の試験は不可)の臨床開発経験...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務概要】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
■実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
■多くの症例...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
■2年以上の臨床開発経験
■英語力...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】
●...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者

【組織構成】
本人の希望によりますが、CRA経験6年目以降の...
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 同社のメディカルインフォメーションスタッフとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
■種々インタビューフォームやFAQをはじめとするメディカルインフォメーション資材の作成プロセスの効率化・進...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験に関わるモニタリング業務をお任せいたします。

・ワクチン試験
・アーリーフェイズ(Ph1/PK)試験
・Global Sponcer試験
・Unblinded 試験
応募資格 【必須要件】
■下記に該当する方
・MR、CRC、薬剤師、看護師の実務経験2年以上
・英語での...
勤務地 東京都 港区 芝浦1丁目1-1浜松町ビルディング
予定年収 370万〜450万
仕事内容 受託試験のCTMとしてプロジェクトチームをリードしていただきます。
【CTMの役割】
「プロジェクトチームをマネジメントし、クライアントの要求を実現すること」です。CTMの仕事は個々のCRAを育て...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず

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