臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 321 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 410 件)

仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にかかわ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験5年以上の方
(期間が足りない場合でもご相談ください)
■...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 700万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■医療機関の評価、治験責任医師の選択
■実施計画内容にかかわ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験3年以上の方
(期間が足りない場合でもご相談ください)
■...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 国際共同治験プロジェクトのほか、さまざまなクライアントのモニタリングに従事・牽引していただきます。

【具体的には】
・オペレーションプランニング
・ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライ...
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科学、看護など)のバックグラウンドをお持ちの方...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 900万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 オペレーションズ部門に在籍する臨床開発モニターのラインマネージャーとして、CRAの労務管理、勤怠管理、人事評価にかかわるほか、国際共同治験にかかわるリソース・マネジメントや採用計画にも積極的にかかわっ...
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科学、看護など)のバックグラウンドをお持ちの方...
勤務地 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
予定年収 1100万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補としてご勤務いただきます。

まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPM...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上)

【配属部署】インダクショ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 CRAとして下記業務を行っていただきます。

【詳細情報】
■治験依頼手続き
■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地
■症例エントリーの進捗確認
■必須文書の入手・確認
■症例報告書...
応募資格 【必須要件】
■医療系資格をお持ちの方
(薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR資格、CRCとして勤...
勤務地 東京都 千代田区神田美倉町10共同ビル(新神田)4階
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 内勤モニターClinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療デバイス(特にカテーテル)の有用性、他社製品情報、新しい治療方法等の情報をベースに、開発者に対して情報を提供し、開発者のクリニカル(臨床)知識のレベルアップを図ります。
若手開発者と臨床現場、学...
応募資格 【必須要件】
■医療デバイス(特にカテーテル関連)のクリニカル(臨床)の知識をお持ちの方
※デバ...
勤務地 静岡県 富士宮市舞々木町 150
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務
  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討

⇒マネージャー候補前提(係長級スタート)で選考を行います。
 ※経験値が少ないと判断さ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開

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