臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 332 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 422 件)

仕事内容 ■スポンサーが推進したい臨床開発(および申請)に対し、臨床環境や日本国内の当局の規制に合った最適な戦略構築をサポートすると同時に、規制当局(特に日本国内)との交渉をおこない、情報の管理や提供に関するコ...
応募資格 【必須要件】
■Project Teamの主要メンバーとしてPMDA相談及び承認申請経験がある
...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 *臨床薬理特化の臨床開発モニターです*

【具体的には】
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。
出張を...
応募資格 【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験3年以上

【歓迎要件】
・以下いずれかの経験が...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万
仕事内容 *癌領域特化の臨床開発モニターです*

■製薬会社様等から受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務

■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万
仕事内容 ■臨床開発モニター業務

【参考データ】
●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのCRAのご経験をお持ちの方

※プロジェクトリーダーとしてマネジ...
勤務地 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】GVPの関連業務に従事いただきます

■安全性有害事象情報処理:
・個別症例収集・入力・評価
・PMDA報告業務
・CIOMS 作成
・海外提携会社対応
・再調査案作成
・...
応募資格 【必須要件】
■安全性のご経験をお持ちの方
※入力経験だけもチャレンジいただけます。

【尚...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発おけるプロジェクトマネジメント業務に従事して頂きます。
弊社は、現在ベンチャーキャピタル数社より資金提供を受け、非臨床試験並びに臨床試験を予定しています。

【具体的には】
■臨床開発...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■業務内容
・国内/海外の臨床研究プロジェクトマネージャー候補として

・まずは以下の業務に関するPMのサポート(PMアシスタント)を行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、プロジェクト...
応募資格 【必須要件】
■臨床研究または治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上
※外国籍の方の場...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■業務内容
・国内/海外の臨床研究プロジェクトマネージャーをご担当頂きます。
(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)

■具体的には
・進捗遅延など...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床研究または治験関連業務の経験3年以上
■プロジェクトマネジ...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 1)PMSモニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダー業務全般
・WORD、EXCEL、POWERPOINTを駆使した計画書や企画書、報告書の作成
・PMSモニターのマネジメント
2)臨床調査...
応募資格 【必須要件】
■複数メンバーのマネージメント経験のある方(チームリーダー等)
■医療関係者(医師...
勤務地 東京都 東京都港区芝浦一丁目1番1号
予定年収 〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず

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