臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 316 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 415 件)

仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ★医薬品の安全性業務に携わっていただきます★

【職務内容】
■安全性業務
・医薬品の安全管理(GVP)業務
・医薬品製造販売後調査・試験(GPSP)業務

【募集背景】
直近で発売さ...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経験をお持ちの方
・GVP業務のご経験をお持ちの方
・GPSP業務...
勤務地 埼玉県 さいたま市大宮区天沼町2-293-3
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■コンサルタントのサポート業務に従事いただきます。
【コンサルティング業務】
・医薬品および医療機器の開発開始からNDA承認までの
 開発戦略の立案・策定・遂行
・日本にオペレーション拠点を持...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでの勤務経験(DM・QC・CRA等)
■ビジネスレベルの英...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 500万〜750万
仕事内容 Study start up Managerとして、臨床開発の立上をメインにお任せいたします。


※勤務地は希望を考慮します。
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験(目安:4~5年以上)
■ビジネスレベルの英語力
■CROにおける...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
■CRAを期待されるレベルに到達させ...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
■マネジメントした経験
...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”候補~
同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 540万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 ~世界を日本から纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”~

同社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャー...
応募資格 【必須要件】
■英語と日本語について、日常会話以上
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 630万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 オンコロジー領域におけるプロジェクトマネージャーとしての採用です(ご経験によってはPM候補としての採用を検討します)。

【募集背景】
同社はもともとオンコロジー案件も受託しており、オンコロジー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社の中央研究所/ヘルスケア事業部にて下記の業務に従事して頂きます。

【具体的には】
◆医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品など、ヘルスケア関連の製品に関わる製品表示や品質関連資料の...
応募資格 【必須要件】
■ヘルスケア関連製品(主にドラッグストアで販売している製品)に関する品質または開発経...
勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず

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