臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 390 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 448 件)

仕事内容 ◎臨床戦略策定に参加し、プロジェクトイニシアチブの優先順位付けを行い、ビジネスニーズを満たすために臨床データを取得することに合意したプロジェクト計画を実行します。

【具体的には】
■臨床研究プ...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発の経験(目安:5年以上)
■臨床開発のプロジェクト管理経験
■日常会話...
勤務地 東京都 港区芝公園二丁目11番1号住友不動産芝公園タワー15階
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部にてご活躍いただきます。

【具体的には】
■開発プロジェクトの開発プランの策定のリードまたはサポート
■臨床試験の企画立案と実行(国内外)のリードまたはサポート
■承認申請資料の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】
■治験実施施設調査
■治験実施施設への申請・契約
■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明
■治験進行中のモニタリング業務
■治験データの回...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的には】
■プロトコール、CSR、IB等臨床開発に関わる文書作成
■PMDA(医薬品・医療機器審査機構)を含め薬事承認・審査機関との折衝
■CROの選定、管理、評価、指導
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万
仕事内容 オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。
現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。
※管理職(リーダークラス1名)と...
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系のバックグラウンドをお持ちの方
(理学、医学、生物、分子生物学...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス10F
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性データベースを使用して個別症例報告や定期報告の作成
■治験薬に関連する安全性情報の収集、評価、発信
■薬剤の安全性プロファイルを理解、評価し、臨床開発担当者や学術担当者とベネフィット・リス...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆国内外症例の入力業務及びQC ◆SOP・法令及びコンプライアンスチェック
◆症例入力、重篤等に関する一次評価
◆症例に関するクエリ作成 
◆社内外関係者との安全性情報に関する情報共有
等一連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆CRAとして、同社受託プロジェクトのモニタリング業務をお任せします。
【キャリアパス】
その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、当社での受託プロジェクトに就いていた...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方

【歓迎要件】
▼Global Study、iCH-G...
勤務地 大阪府 大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階
予定年収 450万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず

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