臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

臨床開発/CRA・モニター・アシスタントとは、医薬品の研究開発過程における最終段階に携わる仕事です。臨床開発は、非臨床試験で確認された薬の有効性や安全性が実際の患者でも効果が認められるのかを臨床試験(治験)で検証するのが主な仕事です。CRA(Clinical Research Associate)は臨床試験の場でGCPと法律やルールが遵守されていることの確認を行うことや、症例報告書の回収などを担当します。臨床試験を受ける患者はもとより、医師や看護師、薬剤師などさまざまな人との連携が必要なため、求人では医療資格や理系の知識はもちろんコミュニケーション能力も求められます。また最近は海外のデータを利用することも増えているので、英語力がある場合は転職の際には高く評価される可能性があります。

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職種
  • 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 310 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 414 件)

仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■CRA、CRC、SMA、QC等、臨床開発業界にてGCPに関する知識がある方
(I...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。
臨床試験全般に関わるプロセス管理、企画業務をメインで担当いただきます。

【具体的には】
■臨床試験実施のた...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニターの実務経験(CROでも可)
■英語力(読み書きレベル)

【...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス10F
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
 ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
 ・必要...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。ご入社後はモニタリング業務からスタートし、将来のグローバルプロジェクトマネージャーとして...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 薬事申請および品質保証または安全管理業務をお任せ致します。

1. 薬事法に基づく各種申請(医療機器(クラスIII)、化粧品)関連資料の作成、QC、提出
2. QMS関連業務(手順書・記録類の作...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■グローバル医薬品会社において、クリニカルリサーチマネージャーをご担当頂きます。

【具体的には】
■Understanding of local / country requirements ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 オンコロジー領域・難病治療薬のプロジェクト担当として以下の業務を担当して頂きます。
現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。

【具体的には】
■海外を含...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニターの実務経験(CROでも可)
■英語力(読み書きレベル)

【...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス10F
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■治験モニタリンググループのCRAと協働し臨床開発(治験)を進めます。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開

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