東京都 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の東京都 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 201 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 276 件)

仕事内容 ■職務内容
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間...
応募資格 【必須要件】
■安全性関連業務を1年以上経験された方 
■英語力(読み書きレベル)
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験に関する開発費用管理業務をお任せします。

【具体的な業務】
臨床開発部(CRA)と共に以下の業務を行って頂きます。
・依頼者方針に基づいた見積内容チェックと治験契約書・費用...
応募資格 【必須要件】
・医療関連の経理業務経験1年以上
・エクセル(ピボットテーブル、V-lookup、...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
予定年収 370万〜450万
仕事内容 ■コンサルタントのサポート業務に従事いただきます。
【コンサルティング業務】
・医薬品および医療機器の開発開始からNDA承認までの
 開発戦略の立案・策定・遂行
・日本にオペレーション拠点を持...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでの勤務経験(DM・QC・CRA等)
■ビジネスレベルの英...
勤務地 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
予定年収 500万〜750万
仕事内容 Study start up Managerとして、臨床開発の立上をメインにお任せいたします。


※勤務地は希望を考慮します。
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験(目安:4~5年以上)
■ビジネスレベルの英語力
■CROにおける...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
■CRAを期待されるレベルに到達させ...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
■マネジメントした経験
...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【具体的には】
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品(治験薬含む)/医療機器の国内外から収集された有害事象/副作用の評価やデータ入力(Aris)
■副作用・感染症報告書の作成及び2次レビュー
■安全性定期報告(GVP部分)の作成とレビュー ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【担当業務】
 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の
 収集、評価、報告を行う業務

【具体的には】
・医薬品(治験薬含む)/医療機器の国内外から収集された有害事象/副作用の評価や...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎以下の開発業務(薬事・安全性評価含む)のいずれかをご担当いただきます(複数の場合あり)

・開発プロジェクト(国内試験)のリード(非臨床、CMCとの連携を含む)
・開発計画(国内試験)の立案・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験(目安...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず

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