東京都 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の東京都 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 201 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 281 件)

仕事内容 【主な業務内容・責務】
新規医療機器の臨床試験を新GCP下で実施する。
1.モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及び管理支援...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安3年以上)
■英語力:ビジネスレベル以上(特に読み書き) ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■国内外安全性プロセスを分析し、デジタル展開を提案、推進を図る業務
■安全性デジタル戦略企画立案、プロジェクトリーダーとして推進を図る業務
■安全性アプリケーション維持管理業務
■国内外システム...
応募資格 ■安全性に関わるプロセス改善、ITシステム導入等の企画立案、推進やITシステム運用について業務経験が...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAを
 お任せします。

★勤務形態・時間・勤務場所などご希望の働き方に柔軟に対応します。
 お気軽に御相談ください。
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・CRAのご経験がある方
・CRCのご経験がありCR...
勤務地 東京都 港区南麻布2丁目14-19オキノビル201
予定年収 400万〜900万
仕事内容 ■ GCP/GVP/GPSPの観点から適切な国内業務手順を立案し、各規制に基づく査察に立ち会う。
■安全管理業務に係る業務調整、手順策定または安全性の問題に対応するため、適切に本社または他社他部門と...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ・治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援
・医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング
  (CROへのモニタリング業務委託の場合を含む)
・CRO等との折衝...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的な業務】
■安全性情報に関する各種業務
■クライアント対応
■チームマネジメント
■提案活動(見積もりの作成など)

【部門】安全性情報部門(派遣社員も含め約350名)
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

[主な業務内容]
・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)

[部署体...
応募資格 【必須要件】
■業界問わずプロジェクトマネジメントの経験がある方
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ●CRA業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験関連の情報収集及び提供、データ照合、症例エントリーの促進
・複数の担当病院を持ち、担当のドクターや、看護師、患者さんと接し、 治験コ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方(1年以上の勤務経験)
・薬剤師
・看護師(大学病院の...
勤務地 東京都 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス 15階
予定年収 435万〜500万
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験 または 左記業務経験者(目安:2年以上)
・CRA経験者 ...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず

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