大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 111 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 131 件)

仕事内容 ◆治験関連文書のベーシック・クオリティチェック(外勤CRAが施設より持ち帰った必須文書のセルフチェック:文書の体裁や漏れ、内容の正誤性の確認)、ファイリング保管
◆施設立ち上げ以降の治験手続き関連文...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務 (未経験から応募歓迎)

【魅力】
・大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢
 領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。
・豊...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。

■職務詳細
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 850万〜1700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■職務概要
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤)

■職務詳細
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・...
応募資格 【必須要件】
■CRA実務経験1年以上または治験事務局業務経験3年以上
■英語力(読み書きレベル...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 〜600万
仕事内容 ★CRAの ラインマネジメントをお任せします。

■CRAのライン管理について責任を負いプロジェクトが求められる期間/費用/質の範囲内で治験依頼者に提供されることを確保。
■業績評価基準及び重要...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験(目安:5年以上)
■マネジメント経験
■ビジネスレベルの英語力 ...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。
◆CT/MRI/PET等のモダリティにて撮像された画像をDICOM画像ソフトウェアを使用し、画像の変換、病変部の測定等を行う。
◆プロジェ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

本ポジションでは安全性業務のうち以下をお任せいたします。
<職務内容>
・国内安全性情報、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

本ポジションでは安全性業務のうち下記をお任せいたします。
<職務内容>
・安全性情報のデー...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず

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