大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 123 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 136 件)

仕事内容 大阪FSPチーム立ち上げに貢献いただけるCRA(臨床開発モニター)を募集。CRA2~シニアクラスの職位でご活躍いただける方を検討。
【FSPとは?】Functional Service Provid...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方(目安5年以上)
■英語の実務使用(読み書き)が可能なレベル...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 600万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 Drug Safety Specialist / 市販後製品を中心とした評価QC担当者

【職務内容】
ファーマコビジランス・オペレーション(安全性情報部門)は、医薬品、治験薬、医療機器の国内外...
応募資格 【必要要件】
■安全性情報の経験2年以上(評価業務1年以上)
■英語力(目安TOEIC700以上...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報業務における、マネジメント業務をお任せします。
※ご経験に応じ職位を、管理監督者(Manager/Sr. Manager/Director等)で検討
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 700万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 This role is responsible for leading and project managing cross-functional Japan Project Team (JPT) ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆自社CRCが担当する症例エントリー時の選択基準・除外基準の再チェック
◆CRCのプロセス管理(同社ではオリジナルの指摘事項確認シートが運用されており、それに基づき管理いただきます)
◆治験実施医...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 430万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【主たる業務】
Global Safety & Pharmacovigilance部門における安全性情報業務のラインマネージャーとして安全性情報スタッフのピープルマネジメントをお任せします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 Develop investigator grant budgets according to protocol specifications and local requirements.
■P...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上(法学系の学部・研究科が望ましい)
■PCスキル( Microsoft ...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 490万〜660万 ※経験に応ず

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