大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 108 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 130 件)

仕事内容 内勤モニターClinical Monitoring Associate(以下 CMA)の直属の上司となり、CMAのピープルマネジメント全般を担当します。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務
  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討

⇒マネージャー候補前提(係長級スタート)で選考を行います。
 ※経験値が少ないと判断さ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務
  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討

⇒マネージャー候補前提(係長級スタート)で選考を行います。
 ※経験値が少ないと判断さ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務
  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討

※案件受託好調により、採用強化中※
 「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調!
 ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務
  ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討

※案件受託が好調により、採用強化中※
 「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調!
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【業務について】
◆モニタリング業務をご担当いただきます。
◆担当領域:プライマリー、ワクチン等
◆一人で一つの試験を担当いたします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ★安全性情報業務全般をお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品のPV(安全性情報)経験(目安:5年程度)
■ビジネスレベルの英語力
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■同社にて臨床開発モニターとして業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■適切な医療機関や治験責任医師の選定  
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き  
■GCP及びSOPを遵守し...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜800万
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず

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