大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 109 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 128 件)

仕事内容 【仕事内容】
■同社にてメディカルライティング業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・ 治験薬概要書作成
・治験相談資料作成
・照会事項回答書作成
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
【”MICメディカルの社員は人が良い”と自信を持ってご紹介できる組織風土】
●...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者

【組織構成】
本人の希望によりますが、CRA経験6年目以降の...
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 380万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック
■臨床試験の計画立案
■クライアントとの折衝
■モニター教育プログラム作成及び教育

※入社後は東京本社にて研修がございます。
...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験をお持ちの方
・MRのご経験をお持ちの方
・医療機器営業の...
勤務地 大阪府 吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントに関するアシスタント業務。プロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートをお任せします。
■治験依頼者とのコ...
応募資格 【必須要件】
■医薬品、医療機器等の臨床開発関連の業務経験
■ビジネスレベルの英語力(Busin...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 400万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社...
応募資格 【必須要件】
■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの実務経験3年以上
■モニタ...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門を立上げました。
自社CRA増員に伴い、クリニカルトライアルアシスタント(CT...
応募資格 【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベル以上必須)
■下記いずれかに該当する方
...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル11階
予定年収 350万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開

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