大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタント の求人・転職情報

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公開中の大阪府 臨床開発/CRA(モニター)・アシスタントの求人 117 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 130 件)

仕事内容 ◎セーフティオペレーショングループのスタッフとして安全情報の収集、評価をお任せ致します。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェク...
応募資格 【必須要件】
■製薬業界での10年以上の経験
■PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務...
勤務地 東京都 港区赤坂1-11-44赤坂インターシティ14階
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 「Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー」をお任せします。
【職務内容】
■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアント...
応募資格 【必要要件】
■GVP, GPSPに関する十分な知識
■安全性情報業務 5年以上
(チームリー...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。

CTM(モニタリングを中心とした治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント)よりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1000万〜1800万 ※経験に応ず
仕事内容 大阪FSPチーム立ち上げに貢献いただけるCRA(臨床開発モニター)を募集。CRA2~シニアクラスの職位でご活躍いただける方を検討。
【FSPとは?】Functional Service Provid...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方(目安5年以上)
■英語の実務使用(読み書き)が可能なレベル...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 600万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆自社CRCが担当する症例エントリー時の選択基準・除外基準の再チェック
◆CRCのプロセス管理(同社ではオリジナルの指摘事項確認シートが運用されており、それに基づき管理いただきます)
◆治験実施医...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 430万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【主たる業務】
Global Safety & Pharmacovigilance部門における安全性情報業務のラインマネージャーとして安全性情報スタッフのピープルマネジメントをお任せします。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 This role is responsible for leading and project managing cross-functional Japan Project Team (JPT) ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。

プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)の...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上
■ピープルマネジメント経験
■ビジネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 ※経験に応ず

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