臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪CRO・SMO
CRO・SMO
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収
700万円~900万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2022.11.25
CRO・SMO
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収
700万円~900万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2022.11.25
CRO・SMO
本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験責任医師や医療施設関係者との協力関係を構築し、フィージビリティ調査を行い、クライアントとのミーティングや成果物をサポートするために重要なデータの収集を担当します。【職務詳細】■治験実施医療機関リストの草案を検討し、高い回答率を確保するために医療施設と連絡を取りCDA(Confidential Disclosure Agreements:秘密保持契約) 収集の調整(必要な場合)、矛盾や不完全な調査情報の照会、サイト選定に関してデータに基づいた推奨事項を提供する。■標準治療、トレンド、患者の障害、プロトコルデザインの検討について、治験責任医師または施設担当者と電話インタビュー/フォローアップを実施する。■国別戦略、プロトコル開発、新規ビジネスアワードをサポートするために、ローカルな洞察力で中央のフィジビリティチームをサポートする。正確でタイムリーかつ現実的な情報を提供する。■ 医療保、治験インフラ、患者のモチベーション、患者支援団体、治験施設ネットワーク、国、地域、治療領域で検討すべき新しい治験施設や治験責任者の候補を積極的に把握する。■ 国、地域、治療領域におけるデリバリーに対するリスクを理解し、伝達し、軽減を支援する。■ 国、地域、治療領域に関連するInvestigator Intelligence Platformに保持される重要な情報の正確性を確保するために、積極的に取り組む。主要サイトの価値あるプロフィール情報を構築し、効率化とサイト体験の向上に努める。■ 自国の臨床・医療専門家と積極的に連携し、協働を進め、情報収集を円滑にする。■ 中央のフィージビリティ担当者と緊密に連携し、リスクに関する共通の理解を確保し、将来の試験において自国または地域の検討を促進する。■治験責任医師および治験施設関係者との協力関係の構築と維持する。■ 患者さんを第一に考え、革新的で尊重する文化を奨励・促進する。
600万円~1000万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.03.12
CRO・SMO
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収
580万円~780万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2023.06.21
CRO・SMO
★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★【職務内容】治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。【具体的には】・プロジェクト・チームからの治験情報の収集・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成・プロジェクト・チームからの治験契約書および治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者や治験依頼者との交渉・実施医療機関で起こった、モニターでは解決が難しい問題の解決案の提示、交渉など【特徴】新薬開発の過程で、治験を行ってもらえる良い施設(病院等)との契約を如何にスピード感を持って、効率的に行うかが重要になってきます。治験のプロジェクトリーダー、施設契約担当と連携し、スポンサーとの契約交渉の一端を担っていただく重要なポジションです。
550万円~950万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.03.12
バイオ・ゲノム関連
国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。【具体的には】治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務プロトコル立案や開発戦略の策定海外CROや製薬企業との連携英語でメール等のコミュニケーション
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.01.28
バイオ・ゲノム関連
◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。【具体的には】■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務■プロトコル立案や開発戦略の策定■海外CROや製薬企業との連携■英語でメール等のコミュニケーション
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.01.28
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
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