関東 CRC(治験コーディネーター)・SMA(治験事務局) の求人・転職情報

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公開中の関東 CRC(治験コーディネーター)・SMA(治験事務局)の求人 52 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 56 件)

仕事内容 徳洲会グループ内の治験実施医療機関において、弊社CRCとして進捗確認及び業務支援ならびに依頼者との調整業務等より高度な視点から幅広く携わっていただきます。

■ポジション:ご経験によって、ポジショ...
応募資格 【必須要件】
■治験コーディネーター(CRC)経験1~3年以上
■月に数回の出張(宿泊を伴う)が...
勤務地 神奈川県 神奈川エリア
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 大学病院や基幹病院でオンコロジーをメインに新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者のパイプ役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。
【業務内容】
■治験担当医師の補助...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 群馬県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 千葉県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 茨城県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 埼玉県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・医療系有資格者で臨床経験を3年以上お持ちの方
(看...
勤務地 栃木県 配属先に応ず
予定年収 350万〜450万
仕事内容 <職務内容>
・医師主導治験のモニタリング
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■学会、研究会、NPO法人より委託される医師主導型治験のモニター職。

【業務内容】
・医療機関や医師の選定
・医療機関との交渉、契約、IRB(倫理委員会)手続き
・臨床研究の進捗管理
・...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・看護師
・臨床検査技師
・病院薬剤師
・MR ...
勤務地 東京都 千代田区神田小川町1-3-1MBF小川町ビルディング4F
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。

◆臨床心理士ならではの業務
 ・カウンセリング業務
 ・心理検査業務
◆治験関連業...
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 〜450万 ※経験に応ず

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