関東 QC・DM・統計解説 の求人・転職情報

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公開中の関東 QC・DM・統計解説の求人 93 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 113 件)

仕事内容 ■データマネジメント業務全般のマネジメントをお任せします。

臨床試験データ管理・臨床試験データベース設計・データチェック仕様の作成・データ入力など
※臨床試験・製造販売後調査の両方のプロジェク...
応募資格 【必須要件】
■臨床DM経験(目安:5年以上)
■アクセス使用経験
■マネジメント経験

...
勤務地 東京都 小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床検査事業における品質管理・品質保証業務全般に従事して頂きます。
※職務範囲は、ご経験に応じて決定されます

【具体的には】
■データ運用に関する監査
■行政・規制当局対応のサポート(査察...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【担当業務】
・GCP関連の治験薬概要書、治験実施計画書、治験総括報告書等のQCチェック
・他本部を含めた、その他の行政提出文書のQCチェック
(オーファン指定、承認申請/一変申請、再審査申請等...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

■具体的には・・・
-薬事...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(目安:3年以上)
■監査ポジションと...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆システム開発
応募資格 【必須要件】
■製薬企業またはCROでの、DM(データマネジメント)経験 
 ※臨床研究・医師主...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 【業務内容】
創薬研究開発に向けて、オミックス解析技術から生み出される膨大かつ多様な実験データから、有効な数理モデルを考案し、分子レベルでの疾患発症のメカニズムや、作用機作の解明、バイオマーカー探索...
応募資格 【必須要件】
■生化学、分子生物学、分子遺伝学等のバックグラウンド
■上記に加え下記要件のいずれ...
勤務地 東京都 江戸川区北葛西1-16-13
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 主にClassⅢ~Ⅳの高度管理医療機器の臨床試験に関連するデータ・マネジメントをご担当頂きます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方
■QCのご経験がある方

【PCスキル】 ...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■CRA、CRC、SMA、QC等、臨床開発業界にてGCPに関する知識がある方
(I...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず

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