関東 QC・DM・統計解説 の求人・転職情報

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公開中の関東 QC・DM・統計解説の求人 91 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 113 件)

仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■CRA、CRC、SMA、QC等、臨床開発業界にてGCPに関する知識がある方
(I...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬会社が臨床試験や製造販売後に調査をした際に、統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを行っている当社でそのサポート業務からご担当頂きます。

〈主な担当業務〉
始めは下記のサポート業務に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 SASプログラマーとして、臨床試験や市販後調査におけるSASを用いたプログラミング、仕様書の作成、解析結果の作成やQCをご担当頂きます。
〈主な担当業務〉
■図表レイアウトの作成
■ハンドリング...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーやCROにおけるITシステムの導入やインフラストラクチャーの担当企業に常駐しながら、臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈主な担当業務〉
■データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
■EDC上のデータベース構築、エ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■ CDISC標準に準拠した臨床試験電子データの作成に関する業務
■ CDISC標準に準拠した社内標準の運用及びメンテナンスに関する業務
■ Risk Based Monitori...
応募資格 【必須要件】
◆大学卒業以上
◆製薬企業やCROでデータマネジメント業務またはプログラミングの実...
勤務地 東京都 中央区京橋1-13-1
予定年収 年収非公開
仕事内容 【同社のライフサイエンス分野の発展に寄与していただきます】
☆ミッション
ビッグデータ解析によりCTC分野の可能性を広げること
※まだまだこれから強化していきたいポジションのため、
データ解析...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部における統計解析業務です。

【具体的には】
■国内外の臨床試験における統計解析の計画・実施・評価
■業務を外部委託する場合の国内外のCROのマネジメント
■国内外の規制当局対応・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万
仕事内容 ◎同社が開発している新薬の臨床試験におけるGCP監査業務全般をお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 自社新製品・改良品に対し、大学病院や研究センターなどと連携しながら、
診断薬の性能評価や臨床有用性検証業務等に携わって頂きます。

【具体的には】
■診断薬の実験計画書作成
■KOLや病院事...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず

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