関東 QC・DM・統計解説 の求人・転職情報

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公開中の関東 QC・DM・統計解説の求人 89 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 99 件)

仕事内容 オンコロジー領域新薬について、海外・国内の臨床開発におけるDM業務を担当していただきます。

【具体的には】
■各種仕様書・手順書のチェック
■治験データの集計・チェック
■治験総括報告書の...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 Ensuring the analysis and presentation of biomedical data is accurate and complete.
Adherence to Am...
応募資格 ■BS/BSc in Computer Science, Statistics, Mathemati...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者へ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 420万〜960万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験実施に係る監査業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■臨床開発の受託業務におけるGCP監査
■GCP関連の国内外法規制の情報入手
■GCP関連文書のレビュー
■監査担当者...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■CRA、CRC、SMA、QC等、臨床開発業界にてGCPに関する知識がある方
(I...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
・臨床試験・臨床研究のデータマネジメント(DM)業務全般
(具体的業務)
・症例報告書(CRF)、データベースの設計
・CRFのクリーニング・チェック計画の策定。各種仕様書の策定...
応募資格 【応募要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方 ...
勤務地 東京都 新宿区西新宿三丁目2番7号 KDX新宿ビル9F
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門を立上げました。
自社CRA増員に伴い、クリニカルトライアルアシスタント(CT...
応募資格 【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベル以上必須)
■下記いずれかに該当する方
...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 350万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 主に海外での臨床開発においてプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】
■プロトコル作成
■委託先(主に海外)のCRO管理
■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデー...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 下記業務をお任せします。

■受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、
症例報告書の確認
■CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
■開発業務S...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜 ※経験に応ず

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