関東 QC・DM・統計解説 の求人・転職情報

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公開中の関東 QC・DM・統計解説の求人 96 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 107 件)

仕事内容 ■臨床試験計画の立案・解析・報告
■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
■海外臨床開発を統計的な観点から支援す...
応募資格 【必須要件】
■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する
■解析計画書の立案または...
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
予定年収 645万〜1040万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部における統計解析業務です。

【具体的には】
■開発プロジェクトの解析計画書の立案
■統計解析業務
■当局対応、申請業務への統計解析面での対応
■組織:統計解析データマネジメント...
応募資格 【必須要件】
■SASやSPSSを使った統計解析業務の経験(大学での経験でも可)

【歓迎要件...
勤務地 東京都 千代田区丸の内1-6-1臨床開発部(本社)
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 治療費の費用対効果を文献・医師からのデータなどを定量化し、製薬会社へのレポーティング、プレゼンテーション。

【具体的には】
■データ解析
 →SAS、SPSS、STATA等を使用。案件によっ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 ■ファーマコビジランス(以下PV)部門における調査計画(各製造販売後調査)のデザイン立案支援
■統計解析関連文書(解析計画書、各種仕様書)や付随する業務関連文書(委託業務管理文書等)の作成
■外部...
応募資格 【必須要件】
■統計解析経験3年以上
■英語力(目安TOEIC600点程度以上:苦手意識のないレ...
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
予定年収 550万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部における統計解析業務です。

【具体的には】
■開発プロジェクトの解析計画書の立案
■統計解析業務
■当局対応、申請業務への統計解析面での対応
■組織:統計解析データマネジメント...
応募資格 【必須要件】
■解析計画書の立案経験(サポート経験でも可)
■臨床の統計パートの申請資料の作成経...
勤務地 東京都 千代田区丸の内1-6-1臨床開発部(本社)
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ①治験の医療機関監査
②臨床研究の監査経験
③社内監査(内部監査)
④検査施設の監査(臨床検査・薬物動態施設)
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の事業の柱の一つである臨床研究支援事業におけるクローサーの募集です。
データマネジメント、統計解析論文案作成担当者の募集です。

【具体的には】
■症例データのデータマネジメント・解析業務...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万
仕事内容 【ミッション】
同社中核のメンバーとしてCRCに伴う品質管理業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
■品質管理の制度設計
■チェックツールの企画/実施
■社内でのドキュメント管理や...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。SOPの作成や改訂をリードしながらクオリティイシューにも対応、監査や査察の際のサポートを行う部...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発経験
■Quality Managementのご経験
■マネジメント経...
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
予定年収 900万〜1400万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データ管理をご担当頂きます。

【具体的には】
■症例報告書中に記載されたデータの集計・チェック・固定化・集計解析等
■治験データの誤記チェック
...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーやCROにおける臨床開発DM経験

【歓迎要件】
▼リーダー、マ...
勤務地 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
予定年収 450万〜900万 ※経験に応ず

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