関西 QC・DM・統計解説 の求人・転職情報

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公開中の関西 QC・DM・統計解説の求人 55 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 62 件)

仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 ■統計分析の計画の立案とレビューの支援
■分析データの質の担保、レポーティング
■プロジェクトの予算と進捗の管理
■後進の指導(レベル1~2の統計解析担当者たち)
■チームやラインマネージャー...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■統計分析の計画の立案とレビューの支援
■分析データの質の担保、レポーティング
■プロジェクトの予算と進捗の管理
■後進の指導(レベル1~2の統計解析担当者たち)
■チームやラインマネージャー...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社にて、自社CRCのプロセス、行動、成果に対するクオリティマネジメントをお任せします。QCや社内QAのSMOバージョンと捉えていただけるとイメージしやすいかもしれません。特に本求人へエントリーされる...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社大阪支店にて、品質管理担当者としてご勤務いただきます。

医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、...
応募資格 【必須要件】
下記いずれかのご経験の方
■品質管理担当者としての経験を有する方 
■CRAとし...
勤務地 大阪府 吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル(または顧客先)
予定年収 350万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■SE経験やヘルプデスク業務経験もしくは情報処理経験2年以上
■Excel、Wor...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号 興銀ビル2階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方

【歓迎要件】
■モニタリングに係る品質管...
勤務地 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 製造販売後調査業務のデータ分析等を行っております、「データマネジメント」に用いるシステムの開発・保守を担当いただきます。

【具体的な業務内容】
・製造販売後調査業務において使用するシステムの開...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆自社CRCが担当する症例エントリー時の選択基準・除外基準の再チェック
◆CRCのプロセス管理(同社ではオリジナルの指摘事項確認シートが運用されており、それに基づき管理いただきます)
◆治験実施医...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 430万〜550万 ※経験に応ず

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