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公開中の東京都 QC・DM・統計解説の求人 84 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 94 件)

仕事内容 これまでモニタリングはEPSグループ各社、アジア子会社へ外注しておりましたが、自社内でも対応できるよう、モニタリング部門は新規立ち上げ段階です。クリニカルトライアルアシスタント(CTA)としてスタート...
応募資格 【必須要件】
■QC経験、または、臨床試験におけるサポート・アシスタント経験
■PCスキル
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 300万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。

【募集背景】
データマネジメントのSAS業務担当者は10名ほどおり、
案件も増えているこ...
応募資格 【必須要件】
■理系出身
■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言...
勤務地 東京都 千代田区飯田橋オフィス
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- 治験薬管理に係わる業務の点検
- モニタリング報告書の点...
応募資格 【必須要件】
■QC業務経験1年以上 (派遣社員経験も可)
■または臨床開発モニター(CRA)経...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 400万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 ・臨床試験・臨床研究の統計解析業務全般及びマネジメント

(具体的業務)
・統計解析業務全体におけるプロジェクト管理及びクライアントとの対外対応・提案
・試験実施計画書のデザイン・割付・統計解...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要/Overall Job Purpose】
臨床試験・市販後調査・観察研究に対するクオリティマネジメント業務
【主な職責/Primary responsibilities】
■臨床試験...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析
■統計解析報告書の作成
■研究会資料作成 など

【配属部門】
東京オフィスに...
応募資格 【必須要件】
■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方
勤務地 東京都 千代田区神田小川町1-3-1 NBF小川町ビルディング4階
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■臨床試験データの統計解析
■統計解析報告書の作成
■研究会資料作成 など

【配属部門】
東京オフィスに...
応募資格 【必須要件】
■統計解析ソフト(SAS、SPSS等)の使用経験がある方

【歓迎要件】
▼製...
勤務地 東京都 千代田区神田小川町1-3-1 NBF小川町ビルディング4階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 治験DM案件におけるプロジェクトマネジメントを担当する。

【具体的には】
■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。
■デ...
応募資格 【必須要件】
■5年以上のDM実務の経験
■システム構築・運用の実務経験
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 860万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 Data Operationのチームリードとして、DTL(Data Team Lead)、LDP(Lead Data Programmer)とコミュニケーションととり、業務を進めます。
【具体的には...
応募資格 【必須要件】
■データマネジメントの実務経験1年以上
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 480万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ・・独立した立場から治験や臨床研究の品質管理業務を評価
・監査計画書、SOP、報告書や証明書といった関連書類の作成
・品質マネジメントシステム(QMS)等による業務改善の提案
応募資格 【必須要件】
■GCP監査、およびそれに附帯する信頼性保証業務経験者
勤務地 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
予定年収 ※経験に応ず

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