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公開中の東京都 QC・DM・統計解説の求人 92 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 112 件)

仕事内容 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

■具体的には・・・
-薬事...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(目安:3年以上)
■監査ポジションと...
勤務地 東京都 千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
創薬研究開発に向けて、オミックス解析技術から生み出される膨大かつ多様な実験データから、有効な数理モデルを考案し、分子レベルでの疾患発症のメカニズムや、作用機作の解明、バイオマーカー探索...
応募資格 【必須要件】
■生化学、分子生物学、分子遺伝学等のバックグラウンド
■上記に加え下記要件のいずれ...
勤務地 東京都 江戸川区北葛西1-16-13
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 主にClassⅢ~Ⅳの高度管理医療機器の臨床試験に関連するデータ・マネジメントをご担当頂きます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方
■QCのご経験がある方

【PCスキル】 ...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■CRA、CRC、SMA、QC等、臨床開発業界にてGCPに関する知識がある方
(I...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬会社が臨床試験や製造販売後に調査をした際に、統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを行っている当社でそのサポート業務からご担当頂きます。

〈主な担当業務〉
始めは下記のサポート業務に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 SASプログラマーとして、臨床試験や市販後調査におけるSASを用いたプログラミング、仕様書の作成、解析結果の作成やQCをご担当頂きます。
〈主な担当業務〉
■図表レイアウトの作成
■ハンドリング...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーやCROにおけるITシステムの導入やインフラストラクチャーの担当企業に常駐しながら、臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈主な担当業務〉
■データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
■EDC上のデータベース構築、エ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず

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