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公開中の東京都 QC・DM・統計解説の求人 92 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 110 件)

仕事内容 ■治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)のチェックリストを使用した内容点検
■モニタリング報告書(治験手続き)*の内容点検
■以下文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリン...
応募資格 【必須要件】
■GCPの基本的な知識をお持ちの方

【歓迎要件】
■モニタリングに係る品質管...
勤務地 東京都 中央区日本橋箱崎町24-1
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと...
応募資格 【必須要件】
■CRA、CRC、SMA、QC等、臨床開発業界にてGCPに関する知識がある方
(I...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬会社が臨床試験や製造販売後に調査をした際に、統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを行っている当社でそのサポート業務からご担当頂きます。

〈主な担当業務〉
始めは下記のサポート業務に...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 300万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 SASプログラマーとして、臨床試験や市販後調査におけるSASを用いたプログラミング、仕様書の作成、解析結果の作成やQCをご担当頂きます。
〈主な担当業務〉
■図表レイアウトの作成
■ハンドリング...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーやCROにおけるITシステムの導入やインフラストラクチャーの担当企業に常駐しながら、臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈主な担当業務〉
■データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
■EDC上のデータベース構築、エ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■ CDISC標準に準拠した臨床試験電子データの作成に関する業務
■ CDISC標準に準拠した社内標準の運用及びメンテナンスに関する業務
■ Risk Based Monitori...
応募資格 【必須要件】
◆大学卒業以上
◆製薬企業やCROでデータマネジメント業務またはプログラミングの実...
勤務地 東京都 中央区京橋1-13-1
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部における統計解析業務です。

【具体的には】
■国内外の臨床試験における統計解析の計画・実施・評価
■業務を外部委託する場合の国内外のCROのマネジメント
■国内外の規制当局対応・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万
仕事内容 治験や製造販売後調査の症例データについて、各種チェックを行い、統計解析できるよう電子データを作成・クリーニングする業務をお任せ致します。

【具体的には】
■集積された症例データの目視チェック ...
応募資格 【必須要件】
■1年以上のDMのご経験をお持ちの方

【歓迎要件】
▼英語能力
勤務地 東京都 中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

【統計解析業務とは】
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
応募資格 【必須要件】
■1年以上の統計解析のご経験をお持ちの方

【歓迎要件】
▼英語能力
勤務地 東京都 中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず

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