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公開中の関西 薬事の求人 39 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 52 件)

仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 メディカルインフォメーション業務をお任せします。

【具体的には】
・医療用医薬品に関して、クライアント(病院や調剤薬局 主に薬剤師)からの質問に対してのFAQ対応。
・OTC医薬品に関して、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 360万〜670万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■薬事戦略の立案
■薬事申請書類、添付文書の作成
■申請業務
■PMDAとの折衝
※CEOは外国籍のため、日常的に英語の使用が必要になります。

【担当製品】
申...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 700万〜1200万
仕事内容 ■薬機法に基づく総括製造販売
■社内指導(MR教育含む)、関連団体対応(大薬協、公取協等)対応業務
■製品および製造販売業並びにアルコール事業法に基づく製品の許認可業務
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 ・GQP業務全般
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 416万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医療機器の薬事戦略構築業務
・開発部門、医療従事者と協業して、医療機器の臨床開発を行う。(安全性・有効性評価試験の計画立案 等)
・医療機器の薬事承認を得るうえで、効果的な薬事戦略を構築する。 ...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 Senior/Managerとしてご担当いただきます。

■プロジェクトにおけるリードメディカルライター業務
■臨床試験関連文書の作成業務
■グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本...
応募資格 【必須要件】
■メディカルライターとして5年以上の経験を有する
■プレゼン可能な英語力
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 500万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ▼医薬品の品質管理
⇒製品に関わる品質管理業務
⇒品質試験・分析業務

▼医薬品の品質保証(GMP・GQP)
⇒医薬品のGMP・GQP関連業務
⇒査察対応
⇒お客様・販売店からの問い合わ...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 市販後の品目承認書メンテナンス業務:変更時の軽変届、一変承認申請及び照会事項対応、一変承認申請に伴う適合性調査申請及び照会対応。
最新の薬事情報入手及び通知解釈と関係部門への通知、薬事コンプライアン...
応募資格 【必須経験・スキル】
・製薬企業(医薬品、医療機器)における薬事業務経験(1年以上)
・申請書類...
勤務地 滋賀県 甲賀市甲賀町大原市場3番地 甲賀工場
予定年収 450万〜750万
仕事内容 ★薬事業務のアシスタントをお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品 薬事経験またはそれに近しい経験(目安:1年程度)
■ビジネスレベルの英語...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず

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