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公開中の関西 薬事の求人 29 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 41 件)

仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 メディカルインフォメーション業務をお任せします。

【具体的には】
・医療用医薬品に関して、クライアント(病院や調剤薬局 主に薬剤師)からの質問に対してのFAQ対応。
・OTC医薬品に関して、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 360万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬企業等から委託される以下の業務を担当していただきます。
・国内医薬品申請支援関連業務
※申請資料(CTD等)の作成、マスターファイル登録、申請・審査対応
  におけるコンサルティング 等
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜720万 ※経験に応ず
仕事内容 【主なお仕事内容】
同社内において、主に医療機器分野のメディカルイメージング部にて下記業務をご担当いただきます。
■同社製品の薬事業務(行政機関への申請業務)
■品質管理業務・安全管理業務
...
応募資格 【必須要件】
■薬事申請経験をお持ちの方
【歓迎要件】
■医療機器業界での品質管理業務経験を...
勤務地 大阪府 南河内郡太子町太子121
予定年収 350万〜600万
仕事内容 ■職務内容
【武田テバ薬品株式会社 所属】LLP関連業務を担っていただきます。

*逸脱・工程異常の処理業務
*変更管理の管理業務
*社外品質情報対応業務
*監査対応業務
*取決め契約...
応募資格 【必項要件】
・医療品のGQP、QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務の経験
・医薬品、医...
勤務地 滋賀県 甲賀市甲賀町大原市場3番地【甲賀工場】
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■グローバル開発・薬事関連業務(グローバルマネジメントと、実務の両方を担える方)

-医薬品・医療機器関連の治験相談
-海外での医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
-各国申請代理人との...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の海外薬事申請経験
■海外との薬事に関する交渉経験
■海外開発戦略の立案...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

1.臨床試験の計画書や報告書
2.医薬品の承認申請資料
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・メディカルライティング(臨床開発や承認申請/契約書、申請...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全性情報部門で安全性情報の入力と評価をお任せします。

【職務内容】
・国内外有害事象
・副作用情報の安全性データベース入力、評価、当局報告書作成
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 370万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ご経験によってお任せするポジションを下記の職種から検討させて頂きます。(薬剤師の有資格者の方を対象としております)

【研究開発】

【品質管理】

【医薬品の品質保証業務】
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 370万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務をご担当いただきます。

【具体的には】
安全性定期報告書/再審査申請資料
科学論文 等
応募資格 【必須要件】
■製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験があること
■Word...
勤務地 大阪府 大阪市中央区瓦町3-5-7 NREG御堂筋ビル
予定年収 380万〜630万 ※経験に応ず

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