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公開中の関西 薬事の求人 38 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 50 件)

仕事内容 医療機器製造販売業の国内品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■QMS手順書の改定・維持管理
■品質標準書作成・改定
■品質情報評価
■定期QMS調査申請
■減菌バリデ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 メディカルインフォメーション業務をお任せします。

【具体的には】
・医療用医薬品に関して、クライアント(病院や調剤薬局 主に薬剤師)からの質問に対してのFAQ対応。
・OTC医薬品に関して、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 360万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 医療機器製造販売業の安全管理業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■GVP手順書の改定・維持管理
■交換規定の改定・維持管理
■不具体報告処理(ロスト交換含む)/不具合報告/不具合...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■薬事戦略の立案
■薬事申請書類、添付文書の作成
■申請業務
■PMDAとの折衝

【担当製品】
申請を予定しているのは、主にクラスⅠからクラスⅢの医療機器の製品と...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜700万
仕事内容 ご経験によってお任せするポジションを下記の職種から検討させて頂きます。(薬剤師の有資格者の方を対象としております)

【研究開発】

【品質管理】

【医薬品の品質保証業務】
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 370万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務をご担当いただきます。

【具体的には】
安全性定期報告書/再審査申請資料
科学論文 等
応募資格 【必須要件】
■製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験があること
■Word...
勤務地 大阪府 大阪市中央区瓦町3-5-7 NREG御堂筋ビル
予定年収 380万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 ■薬機法に基づく総括製造販売
■社内指導(MR教育含む)、関連団体対応(大薬協、公取協等)対応業務
■製品および製造販売業並びにアルコール事業法に基づく製品の許認可業務
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 ・GQP業務全般
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 416万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医療機器の薬事戦略構築業務
・開発部門、医療従事者と協業して、医療機器の臨床開発を行う。(安全性・有効性評価試験の計画立案 等)
・医療機器の薬事承認を得るうえで、効果的な薬事戦略を構築する。 ...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 ※経験に応ず

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