関西 薬事 の求人・転職情報

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公開中の関西 薬事の求人 33 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 44 件)

仕事内容 ▼医薬品の品質管理
⇒製品に関わる品質管理業務
⇒品質試験・分析業務

▼医薬品の品質保証(GMP・GQP)
⇒医薬品のGMP・GQP関連業務
⇒査察対応
⇒お客様・販売店からの問い合わ...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 本ポジションは日本における臨床開発戦略とプログラムに関して業務をご担当頂きます。
■プロトコルの作成
■調査実施、結果の解釈
■治験中の問い合わせに対する応答準備
■日本の臨床戦略を計画し、品...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 市販後の品目承認書メンテナンス業務:変更時の軽変届、一変承認申請及び照会事項対応、一変承認申請に伴う適合性調査申請及び照会対応。
最新の薬事情報入手及び通知解釈と関係部門への通知、薬事コンプライアン...
応募資格 【必須経験・スキル】
・製薬企業(医薬品、医療機器)における薬事業務経験(1年以上)
・申請書類...
勤務地 滋賀県 甲賀市甲賀町大原市場3番地 甲賀工場
予定年収 450万〜750万
仕事内容 ★薬事業務のアシスタントをお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品 薬事経験またはそれに近しい経験(目安:1年程度)
■ビジネスレベルの英語...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の中央研究所/ヘルスケア事業部にて下記の業務に従事して頂きます。

【具体的には】
◆医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品など、ヘルスケア関連の製品に関わる製品表示や品質関連資料の...
応募資格 【必須要件】
■ヘルスケア関連製品(主にドラッグストアで販売している製品)に関する品質または開発経...
勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■多様な顧客ニーズに満たす形で顧客(患者、医師、規制当局等)にとって有用な医学科学情報を正確に、かつタイムリーに提供する。
■多岐にわたる規制、ガイドライン等に精通し、多様な社内外の...
応募資格 【必須要件】
■医学科学分野の学士以上の学位を有している方
■医学科学分野の公表(論文、抄録、学...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ご経験によってお任せするポジションを下記の職種から検討させて頂きます。(薬剤師の有資格者の方を対象としております)

【研究開発】

【品質管理】

【医薬品の品質保証業務】

【募集...
応募資格
勤務地 京都府
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍頂きます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール、インフォームドコンセント用ツールといった医療業界の情...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかの要件に該当する方
・薬剤師資格をお持ちの方
・理系大学卒業で製薬...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島 2-2-2大阪中之島ビル12F
予定年収 300万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
様々なクライアントニーズに対し、豊富な経験と実績、ノウハウに基づき、各種規制要件、並びに薬事戦略において柔軟に対応しながら、将来的な部門リーダー候補として下記業務をご担当いただきます。...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 Medical Writing部門にて、下記業務を担当いただきます。
■監督官庁に提出する書類や臨床部門に関連するドキュメント(治験総括報告書、CTD等)のリサーチ、作成、編集
■クライアントとの...
応募資格 【必須要件】
日本語・英語によるコミュニケーション・調整能力がある方で下記いずれかに該当する方
...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
予定年収 年収非公開

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