薬事 の求人・転職情報

製薬会社の中で、医薬品の承認申請を行う仕事が薬事です。厚生労働省に提出する申請書の作成や市販薬の添付文書の改訂、新薬の添付文書の作成など、厚生労働省との折衝や承認申請についての業務に携わります。そのほか、臨床試験の進行状況を確認しつつ、プランを作成し、申請業務を進めていくといった業務、医薬品開発の初期段階から治験に携わる業務もあります。薬事の求人では、医薬品の専門知識と申請書の作成能力が求められます。そのため、薬学部出身者、薬剤師経験者が多くなっているのが現状です。転職市場では基本的に経験者が有利ですが、中には薬剤師の資格を持つ人であれば、薬事未経験でも応募が可能な求人もあります。

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職種
  • 薬事
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

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不動産・建設・土木関連

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IT

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その他

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海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

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電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

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語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の薬事の求人 142 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 200 件)

仕事内容 本ポジションは日本における臨床開発戦略とプログラムに関して業務をご担当頂きます。
■プロトコルの作成
■調査実施、結果の解釈
■治験中の問い合わせに対する応答準備
■日本の臨床戦略を計画し、品...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社の品質保証としての業務をお任せします。

【具体的には】
■薬機法、ISO関連(ISO13485・ISO14001・ISO9001)、FDA、CEマーク等
 規定の構想立案・作成・申請
...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 550万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 グループマネジャー及び非臨床専門家の監督のもと、製品開発の製造販売承認及び既存品の承認維持のため、国内要求事項及び社内外の非臨床ガイドラインに沿った高品質の非臨床関係の書類を作成する。

業務の詳...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社独自技術である血中マイクロRNA解析技術を用いたがんの検査キットを診断薬化するにあたり、ナノバイオテクノロジー研究・バイオツールの開発経験や診断薬の薬事経験に基づき技術開発、臨床試験、薬事申請書作...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 市販後の品目承認書メンテナンス業務:変更時の軽変届、一変承認申請及び照会事項対応、一変承認申請に伴う適合性調査申請及び照会対応。
最新の薬事情報入手及び通知解釈と関係部門への通知、薬事コンプライアン...
応募資格 【必須経験・スキル】
・製薬企業(医薬品、医療機器)における薬事業務経験(1年以上)
・申請書類...
勤務地 滋賀県 甲賀市甲賀町大原市場3番地 甲賀工場
予定年収 450万〜750万
仕事内容 薬事部門をリードする管理職候補の募集です。
担当分野でリーダーシップを発揮できる方、将来マネージャを目指したい方お任せしたいと考えております。

医療機器製造販売業の薬事申請業務
尚、以下が...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆同社において、医薬品原薬に係る品質保証業務の統括をお任せします。

【具体的には…】
下記業務に自ら直接対応し、かつ部下の指導マネジメントを行っていただきます
・監査実施と指導(主な対応先:...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】医薬品医療機器等法に関する業務です。
■薬事業務
 ・薬事戦略相談
 ・薬事承認取得に関わる申請書類作成業務と申請
・PMDAとの折衝
■品質管理業務
 ・販売後の安全...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社にてメディカルライティング業務をご担当頂きます。
募集背景:受託案件増加に伴う募集です。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】
■薬事申請業務
 ・薬事戦略相談
 ・新製品の薬事承認取得に関わる申請書類作成業務
 ・書類の申請
 ・PMDAとの折衝
 ・本国との折衝
■品質管理業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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