薬事 の求人・転職情報

製薬会社の中で、医薬品の承認申請を行う仕事が薬事です。厚生労働省に提出する申請書の作成や市販薬の添付文書の改訂、新薬の添付文書の作成など、厚生労働省との折衝や承認申請についての業務に携わります。そのほか、臨床試験の進行状況を確認しつつ、プランを作成し、申請業務を進めていくといった業務、医薬品開発の初期段階から治験に携わる業務もあります。薬事の求人では、医薬品の専門知識と申請書の作成能力が求められます。そのため、薬学部出身者、薬剤師経験者が多くなっているのが現状です。転職市場では基本的に経験者が有利ですが、中には薬剤師の資格を持つ人であれば、薬事未経験でも応募が可能な求人もあります。

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職種
  • 薬事
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

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北海道・東北

関東

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東海

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九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

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電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

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資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の薬事の求人 155 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 202 件)

仕事内容 【業務内容】
■IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)
■非臨床試験のコンサルティング
■医薬候補品の導入評価
■PMDA対応
応募資格 【必須要件】
■薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
■グローバルCTDをもと...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 500万〜700万
仕事内容 ■メディカルライティング業務
・総括報告書、CTD等の臨床試験の承認申請資料の作成
・臨床試験に関するドキュメントの作成
 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
・論文投稿
■一...
応募資格 【必須要件】
■メディカルライティング経験者
勤務地 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
予定年収 350万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【保険適用希望書の作成・承認・提出】
■A/B申請の内容を確認する。また、適切な希望書の作成を目的に関係者に対しトレーニングを行う
■C申請の保険戦略策定、経済性モデル作成など保険望書を提出するま...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 同社製品に関する宣伝業務をご担当していただきます。
【具体的には】
◆同社製品の取扱説明書の制作
 →原稿作成・デザイン・データ作成・改訂・管理・印刷手配など
◆宣伝業務全般
 →カタログ、...
応募資格 【必須要件】
■取扱説明書やマニュアル類等の原稿作成(ライティング)の実務経験のある方(業界/商材...
勤務地 東京都 練馬区豊玉南3-3-3
予定年収 380万〜480万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の国際事業部にて下記の業務に従事して頂きます。

【薬事職の主な職務内容】
◆海外向け開発テーマの許可承認申請
◆日本から海外に向けて(輸出)の申請業務
◆海外で開発した製品の申請業務 ...
応募資格 【必須要件】
■医薬品および医薬部外品業界において、下記いずれかのご経験をお持ちの方
 ・薬事申...
勤務地 大阪府 茨木市豊川1丁目30番3号(中央研究所)
予定年収 450万〜700万
仕事内容 同社の信頼性保証部にて、下記の業務に従事して頂きます。

【薬事部の主な職務内容】
◆医薬品等の承認管理および承認手当業務
◆CMC試験の信頼性確認業務
◆表示、広告など医薬品医療機器法等に...
応募資格 【必須要件】
■薬剤師有資格者
■製薬メーカーにて品質保証業務経験者

【歓迎要件】
▼海...
勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社の遺伝子検査薬の薬事業務をお任せ致します。

■薬事申請(体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。申請書作成、PMDAまたは海外行政対応を含む)
■薬事業態(...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬事業部にて、下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■新薬の申請準備の統括(申請戦略・申請計画の策定,進捗管理,薬事関連手続き)及び製造販売承認申請資料(eCTD)の作成
■新薬の審...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬事業部にて、薬制薬事担当として下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■既承認医療用医薬品の製造所追加,製法・工程変更,試験法変更などにおける一変・軽変など薬事申請・提出関連業務
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【仕事内容】
医療機器の薬事申請業務および安全管理業務(GVP)を担当
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜800万

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