薬事 の求人・転職情報

製薬会社の中で、医薬品の承認申請を行う仕事が薬事です。厚生労働省に提出する申請書の作成や市販薬の添付文書の改訂、新薬の添付文書の作成など、厚生労働省との折衝や承認申請についての業務に携わります。そのほか、臨床試験の進行状況を確認しつつ、プランを作成し、申請業務を進めていくといった業務、医薬品開発の初期段階から治験に携わる業務もあります。薬事の求人では、医薬品の専門知識と申請書の作成能力が求められます。そのため、薬学部出身者、薬剤師経験者が多くなっているのが現状です。転職市場では基本的に経験者が有利ですが、中には薬剤師の資格を持つ人であれば、薬事未経験でも応募が可能な求人もあります。

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職種
  • 薬事
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

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不動産・建設・土木関連

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その他

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九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

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資格

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不動産・土木・建設

公開中の薬事の求人 167 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 207 件)

仕事内容 【職務内容】
体外診断用(IVD)医薬品、IVD装置関連製品の開発および学術をお任せします。
具体的には、海外医薬品メーカーとの交渉、IVD製品化戦略の立案、性能評価試験・治験の実行、製品使用ガイ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 薬事・品質管理部、薬事グループにて下記業務を担当頂きます

■質の高い新カテゴリーの医療機器承認・認証申請書及び製造販売届出書の作成、申請(【Class Ⅲ】承認、認証取得のための照会対応完結を含...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 薬事法の表示・包装・保管製造業における責任技術者としての管理・監督をお任せいたします。

【具体的業務内容】
(1)海外から輸入された製品の受け入れ時の品質検査の管理、出荷可否判定
(2)不適...
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療機器製造販売業の国内品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■QMS手順書の改定・維持管理
■品質標準書作成・改定
■品質情報評価
■定期QMS調査申請
■減菌バリデ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【同社Healthcare事業部における薬事担当をお任せいたします】
<FDA取得のための各業務>
■文書作成、見直し、申請業務
■品質マネジメント体制の構築
※中国製造工場の品質管理を含みま...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社事業開発部にて薬事担当者として下記業務をご担当頂きます。
【具体的な業務内容】
■薬事申請戦略の立案
■日本国内での薬事承認・認証申請関連文章の作成
■PMDAまたは認証機関との交渉
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜850万
仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 メディカルインフォメーション業務をお任せします。

【具体的には】
・医療用医薬品に関して、クライアント(病院や調剤薬局 主に薬剤師)からの質問に対してのFAQ対応。
・OTC医薬品に関して、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 360万〜570万 ※経験に応ず
仕事内容 ・薬機法に基づく各種承認・認証申請書などの作成
・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
・承認・認証申請に係る関係機関との折衝
・薬機法及び関係法規に関する情報収集
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 <国内向け海外向けの農薬、動物薬の商品登録業務を担当いただきます>

【具体的には・・・】
■農薬、動物薬の登録業務における毒性プロトコール作成
■試験結果の評価
■当局への申請資料、考案書...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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