薬事 の求人・転職情報

製薬会社の中で、医薬品の承認申請を行う仕事が薬事です。厚生労働省に提出する申請書の作成や市販薬の添付文書の改訂、新薬の添付文書の作成など、厚生労働省との折衝や承認申請についての業務に携わります。そのほか、臨床試験の進行状況を確認しつつ、プランを作成し、申請業務を進めていくといった業務、医薬品開発の初期段階から治験に携わる業務もあります。薬事の求人では、医薬品の専門知識と申請書の作成能力が求められます。そのため、薬学部出身者、薬剤師経験者が多くなっているのが現状です。転職市場では基本的に経験者が有利ですが、中には薬剤師の資格を持つ人であれば、薬事未経験でも応募が可能な求人もあります。

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職種
  • 薬事
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

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不動産・建設・土木関連

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営業

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公開中の薬事の求人 156 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 217 件)

仕事内容 医薬品と化成品を扱う薬事部門において、化成品を中心に担当していただきます。

【具体的には】
■国内外顧客(農薬メーカーや塗料メーカー等)からの法規制に関する問い合わせ回答
■法規制に関連する...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:薬事部
1 臨床試験の治験届書の作成と改定と維持
2 治験実施に関わるPMDAとの対面助言の実務作業
3 社外、社内からの薬事的な質問への回答 等
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 国から新製品の認可を取得し、販売ができるようにするための仕事です。
海外の薬事部門や臨床開発部門などと連携し、新製品の承認申請を行うために必要な試験データをとりまとめ、当局と折衝し、認可を取得する業...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜 ※経験に応ず
仕事内容 同社製品の国内臨床試験(治験)に関する業務をご担当いただきます。

■実施中治験のモニタリング
■新規治験の立ち上げ準備~実施
■治験実施施設・CRO等のマネージメント

【出張】モニタリ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万
仕事内容 同社の薬事部にて、下記の業務に従事して頂きます。

【薬事部】
■承認申請にかかる各種業務 (各種試験成績や資料の評価、医薬品承認申請にかかる当局対応、申請届出等)
■国内の製造業許可および外...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の薬事部にて、下記の業務に従事して頂きます。

【薬事部】
■承認申請にかかる各種業務 (各種試験成績や資料の評価、医薬品承認申請にかかる当局対応、申請届出等)
■国内の製造業許可および外...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 500万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 製品情報担当として下記業務をご担当いただきます

【具体的な内容】
■輸入化粧品の薬事業務(行政機関への申請業務)
■品質管理業務・安全管理業務
■GQP・GVP省令に基く化粧品製造販売...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。
※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えな...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■同社RA Senior Specialistとして以下の業務をお任せ致します。

【具体的には】
■PMDAへの薬事申請業務および折衝業務(付随する保険申請業務も含む)
■関係部門(臨床、Q...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 ブランド戦略からコンセプト立案、コピーライティングまでブランドコミュニケーションを一気通貫にて担当して頂きます。

編集・コピーライターとして、自社製品の広告制作業務全般に携わっていただきます。 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず

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