関西 メディカルアフェアーズ の求人・転職情報

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公開中の関西 メディカルアフェアーズの求人 15 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 16 件)

仕事内容 腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのア...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■プロトコルの明確化、患者の安全性および/または適格性の問題を含む、プロトコル関連の問題について調査地点およびプロジェクトスタッフに医療支援を提供
■プロトコル、調査薬パンフレット(IDB)および/...
応募資格 【必須要件】
■日本の医師免許
■日本での眼科医としての臨床経験
学会認定眼科専門医の資格があ...
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の行なう、臨床研究や医師主導治験において
事務局や内勤モニターとしてご活躍いただけるポジションです。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■研究開発において、以下の職務に従事していただきます。

日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動

【具...
応募資格 【必須要件】
◆製薬企業でのメディカルアフェアーズ、学術、あるいは臨床研究の経験(計10年以上) ...
勤務地 大阪府 本社(グランフロントタワー)
予定年収 年収非公開
仕事内容 外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。
【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。 ...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験をお持ちの方

【歓迎要件】
▼高難易度疾患領域のご経験
▼グロ...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
・医療用医薬品の臨床試験パッケージの立案・答申
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・CROマネジメント
・医学専門家マネ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 オンコロジー領域領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)
とのメディカル連携をしながら、
エビデンスの創出、普及、浸透活動全般に従事して頂きます。
応募資格 ■オンコロジー領域の学術情報提供の業務経験があること(5年以上)
■科学的根拠に基づいて医療関係者...
勤務地 東京都 配属は全国各支店・オフィス
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。

...
応募資格 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも...
勤務地 大阪府 クライアント先にて就業いただきます
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発業務のDM経験者
■製薬企業、CROでのDM実務経験者

【歓迎要件...
勤務地 大阪府 大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階
予定年収 年収非公開

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