関東 安全性情報・PMS の求人・転職情報

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公開中の関東 安全性情報・PMSの求人 42 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 71 件)

仕事内容 【具体的には】
■製造販売後安全管理業務(GVP)業務
■不具合情報の収集、安全性評価、分析
■製造元(海外メーカー)への連絡、CAPA対応
■顧客対応
■手順書改訂
■添付文書作成
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【業務内容】GVPの関連業務に従事いただきます

■安全性有害事象情報処理:
・個別症例収集・入力・評価
・PMDA報告業務
・CIOMS 作成
・海外提携会社対応
・再調査案作成
・...
応募資格 【必須要件】
■安全性のご経験をお持ちの方
※入力経験だけもチャレンジいただけます。

【尚...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【担当業務】
・医薬品/医療機器の製造販売後調査等の立案、計画
・製造販売後調査等の推進・管理
・安全性定期報告、再審査申請、再審査適合性調査の準備、対応
  -安全性定期報告(GPSP部分)...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ★医薬品の安全性業務に携わっていただきます★

【職務内容】
■安全性業務
・医薬品の安全管理(GVP)業務
・医薬品製造販売後調査・試験(GPSP)業務

【募集背景】
直近で発売さ...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経験をお持ちの方
・GVP業務のご経験をお持ちの方
・GPSP業務...
勤務地 埼玉県 さいたま市大宮区天沼町2-293-3
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品(治験薬含む)/医療機器の国内外から収集された有害事象/副作用の評価やデータ入力(Aris)
■副作用・感染症報告書の作成及び2次レビュー
■安全性定期報告(GVP部分)の作成とレビュー ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験(目安...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 SASプログラマーとして、臨床試験や市販後調査におけるSASを用いたプログラミング、仕様書の作成、解析結果の作成やQCをご担当頂きます。
〈主な担当業務〉
■図表レイアウトの作成
■ハンドリング...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーやCROにおけるITシステムの導入やインフラストラクチャーの担当企業に常駐しながら、臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈主な担当業務〉
■データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
■EDC上のデータベース構築、エ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開

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