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公開中の関東 安全性情報・PMSの求人 39 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 53 件)

仕事内容 ・治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サポートする。
・治験に拘わる予算管理を行いつつ、効率的人員配分で実施可能な方策を検討・実行する。
・CRA マネジャーと協業し、治験実施に伴って...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 製品に関するストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について品質保証業務全般をご担当頂きます。また、GQP(QMS)/GVPに関する諸規則に精通し、国内外の製品苦情・不具合について、法規制に則った会...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【Main Purpose of the role】
■Understanding goal and objectives of Quality Management , and proactive...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆安全性情報担当者(ファーマコビジランス部)として以下の業務を担当する。
・市販品/開発品の安全性情報の評価及び管理(個別症例、文献、研究・措置報告等)
・Local Safety Officer...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 700万〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 ■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応
※臨床開発治験及び市販後有害事象
■安全性定期報告書、再審査申請書作成など 集積安全性情報の評価
■医薬品添付文書の作成ならびに改訂
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■承認申請書類、届出書類等の薬事監査
■GVP、GQP自己点検
■製造販売中止製品の承認整理、後発医薬品の薬価基準収載手続き
■薬事規制の対象となる添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆安全管理業務の実務担当者として、
 幅広く下記業務を推進していただける方を募集致します。

(1)症例評価業務
   安全管理情報 (国内症例、文献海外措置等)
   の収集、評価、当局報...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■症例報告(国内外)
■医療現場に対する安全性情報のフィードバック
■PMDAとの協議
■CROとの調整
など
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎同社製品の安全管理業務をお任せします。また、課長として、5~6名ほどのマネジメントもお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 外部就労に特化した同社において、在宅勤務CRA案件です。
※クライアントからの要望は随時異なりますので、タイミングによっては在宅勤務を許容するクライアントにおけるアクティブな案件がないという理由でお...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず

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