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公開中の関東 安全性情報・PMSの求人 63 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 76 件)

仕事内容 ◆在宅医療機器の安全性に関する業務をお任せいたします。
(Senior Specialist 想定ですが、ご経験に応じてマネージャーポジションでも検討いたします。)

【具体的には…】
・不具...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 体外診断用医薬品の製造販売業における総括製造販売責任者を補佐し、製品安全/品質管理/製造販売後安全管理における適切な業務を遂行いただきます。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【安全管理グループ】において以下の業務をお任せ致します。
◎薬機法/GVP省令に基づくCAT製品群の製造販売後安全管理業務全般
◎文書管理(改訂、承認、登録、発行に関する運用管理)
◎業態管理(...
応募資格 【必須要件】
■医療機器の市販後安全管理業務経験を3年以上お持ちの方
■TOIEC650点以上の...
勤務地 東京都 港区
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性データベースを使用して個別症例報告や定期報告の作成
■治験薬に関連する安全性情報の収集、評価、発信
■薬剤の安全性プロファイルを理解、評価し、臨床開発担当者や学術担当者とベネフィット・リス...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◆在宅医療機器の安全性に関する業務をお任せいたします。

【具体的には…】
・不具合報告、外国措置報告、安全性情報提供に関する行政報告、関連対応業務
・行政報告の要否判定、MDR判定、それらの...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性情報管理業務としてGVP又はGPSPの業務を担っていただきます。

【GVP業務】
収集した有害事象情報の安全性評価を行い、当局報告や提携会社への連絡等を行う。
【GPSP業務】
製造...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務】
製造販売後安全管理の基準(GVP)で規定する当社製商品の製造販売後安全 管理に関する事項、製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)で規 定する製造販売後調査等に関する事項、並び...
応募資格 【必須条件】
■理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
■GVP、GPSP 全般に関する知識・...
勤務地 東京都 港区赤坂二丁目17番11号
予定年収 年収非公開
仕事内容 患者及び被験者の安全性を保持するため、GCP/GVP/GPSPに基づく社内手順を順守し、医薬品製造販売承認取得及び製造販売承認の維持に係る安全管理業務(安全性情報の収集、評価、報告及び措置立案)を実施...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 Process adverse event reports received from sites/reporters.
Perform QC review of completed individ...
応募資格 【必須要件】
■理系出身(薬学、ヘルスケア関連)
■臨床開発安全性情報経験(目安:3年以上)
...
勤務地 東京都 港区港南一丁目2番70号品川シーズンテラス27階
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ・Direct the operations of the Global Safety and Pharmacovigilance group in a region
・Provide manage...
応募資格 【必須要件】
■理系(ライフサイエンス系)または看護系学位
■安全性情報経験(目安7年以上)
...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず

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