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公開中の関東 安全性情報・PMSの求人 36 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 43 件)

仕事内容 ■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応
※臨床開発治験及び市販後有害事象
■安全性定期報告書、再審査申請書作成など 集積安全性情報の評価
■医薬品添付文書の作成ならびに改訂
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■承認申請書類、届出書類等の薬事監査
■GVP、GQP自己点検
■製造販売中止製品の承認整理、後発医薬品の薬価基準収載手続き
■薬事規制の対象となる添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆安全管理業務の実務担当者として、
 幅広く下記業務を推進していただける方を募集致します。

(1)症例評価業務
   安全管理情報 (国内症例、文献海外措置等)
   の収集、評価、当局報...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■Perform vigilance reporting, i.e. Monitor product safety after they are released to the market
■En...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社製品の安全管理業務をお任せします。また、課長として、5~6名ほどのマネジメントもお任せ致します。
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 外部就労に特化した同社において、在宅勤務CRA案件です。
※クライアントからの要望は随時異なりますので、タイミングによっては在宅勤務を許容するクライアントにおけるアクティブな案件がないという理由でお...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務概要】
 GVPグループの一員として、不具合苦情調査を通じ製品品質の向上に寄与するとともに、入手した安全性情報を適切に取り扱い、グループ・リーダーとともに安全確保措置を立案し、実施する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 内資先発メーカーのGVP業務

<具体的職務>
・GVP/GPSP関連業務
・副作用情報の収集・分析
・市販後調査に関わる業務
・当局を含む社内外との折衝
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【仕事内容】
■戦略的な臨床開発計画の立案
■プロトコールの作成
■プロトコル作成に伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝
■USチームとの連携を含めたプロジェクト運営
■CRO...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【具体的には】
■製薬企業、官公庁、大学等におけるデータベースリサーチ案件の解析計画策定
■SQLによるデータ抽出
■SASによるプログラミング、統計解析、解析報告書の作成
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜600万 ※経験に応ず

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