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公開中の関東 安全性情報・PMSの求人 42 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 66 件)

仕事内容 ★安全性情報業務全般をお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品のPV(安全性情報)経験(目安:5年程度)
■ビジネスレベルの英語力
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆営業担当者から挙げられた製品の不具合報告書の英訳、及び付随する米国担当者とのコミュニケーション(主にメール)をお任せいたします。

【具体的には…】
■不具合報告書を作成した営業担当者に対する...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、
数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。

また、担...
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
■臨床開発、市販後を問わず有害事象・副作用情報を扱う安全性...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 パイプラインの充実により、今後のプロジェクト増に対処する為、
臨床開発機能を継続的に発展させていくためのリーダーとして、
下記業務をお任せします。

■グローバルリーダーの育成
■若手・新入...
応募資格 下記いずれかの経験をお持ちの方
■臨床開発、市販後を問わず臨床試験の経験者(10年以上)
■リー...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■MAIN PURPOSE OF JOB:
市販後臨床研究(グローバル、国内)のモニターとしての業務(倫理委員会申請、契約手続き、研究説明、直接閲覧 等)を関連法規及び社内SOPに従い実施する。
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務概要】
 GVPグループの一員として、不具合苦情調査を通じ製品品質の向上に寄与するとともに、入手した安全性情報を適切に取り扱い、グループ・リーダーとともに安全確保措置を立案し、実施する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■症例報告(国内外)
■医療現場に対する安全性情報のフィードバック
■PMDAとの協議
■CROとの調整
など
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■Work closely with the J-DSPH Manager in all matters relating to the oversight and management of ind...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査および製造販売後臨床試験の実務部門としての業務(IRBおよび倫理委員会への申請、契約業務、施設訪問、進捗...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず

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