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公開中の関東 安全性情報・PMSの求人 67 件中 11〜20件を表示(非公開求人も含めると 77 件)

仕事内容 ■CVG領域(心臓ぺースメーカー)における新規医療機器の臨床試験におけるモニタリングチームのマネージメント全般をお任せします。

【具体的には】
CVG領域における新規医療機器の臨床試験でのモニ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報管理業務全般

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会...
応募資格 【必須要件】
■以下のいずれかに該当する方
・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒...
勤務地 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
予定年収 400万〜470万 ※経験に応ず
仕事内容 市ヶ谷にあるワクチンメーカーにて下記業務をご担当いただきます。

【業務内容】
・安全性情報受付
・ 安全性情報の受領(受領前の不備チェック
・安全性データベース(DB:ClinicalWo...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の受付・入力業務経験者

【歓迎要件】
▼クリニカルワークスの使用...
勤務地 東京都 千代田区四番町6 東急番町ビル
予定年収 320万〜380万
仕事内容 ・各種安全情報の収集と保管及び社内への情報提供
・厚生労働省、PMDA、OTC協会からの情報の収集
・自社製造販売品目の安全情報の収集と整理、保管及び製品開発部門への情報提供
・販売元製品につい...
応募資格 【必須要件】
■化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理(GVP)業務経験
■薬剤師免許...
勤務地 東京都 千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F
予定年収 年収非公開
仕事内容 一連のファーマコビジランス・オペレーションの品質を高めるため、品質管理者として、プロジェクトマネージャ、中国のチーム、およびクライアントと連携して、納品物の品質向上と維持、プロセス改善、システム変更な...
応募資格 【必要要件】
■5年以上の安全性関連業務経験
■GVP, GPSP and GCPの知識

...
勤務地 東京都 製薬メーカー常駐
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 同社お客様先である製薬メーカーに常駐して、臨床試験におけるデータマネジメント業務(治験)の支援、
及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈主な担当業務〉
■CROコントロール
■デー...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 1.治験関連業務(国内・グローバル)
国内外の安全性情報の収集と一次評価
PMDA報告書(個別症例、外国措置、研究、定期報告)の作成及び提出
PMDAからの照会事項に関する回答書作成
外国事...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■社内外のステークホルダーとの連携下で、科学的、倫理的に製造販売後調査等を企画し、Global SOP、GPSP/GCP等、関連法規を遵守し、適正、円滑かつ効率的に調査を実施する
■製造販売後調査の...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆市販後調査のスペシャリストとして、マネージャーの管理下で、QAQCグループと協力し、GVP条例とGVP活動の全体的な効果に基づき、安全対策の適切な実行を確実に行っていただきます。

【具体的には...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療用医薬品に関する国内外の安全性情報を評価し、適切な安全確保措置を講じる。また、GVP省令及び関連法規に則り、安全確保業務を適切かつ円滑に遂行する

【職務詳細】
■国内外の安全管理情報の収集...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず

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