関西 安全性情報・PMS の求人・転職情報

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公開中の関西 安全性情報・PMSの求人 42 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 43 件)

仕事内容 【募集背景】業務拡大に伴う、大阪での部門立ち上げのための増員募集。
同社のFSPサービス(※備考参照)による受注のため継続的な案件も見込まれます。
【雇用元】2018年1月に誕生する新会社(同社と...
応募資格 【必須要件】
■安全性業務経験(2年以上)
■安全性情報のシステム経験(アーガス・E2Bは尚可)...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆CRAとして、同社受託プロジェクトのモニタリング業務をお任せします。
【キャリアパス】
その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、当社での受託プロジェクトに就いていた...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方

【歓迎要件】
▼Global Study、iCH-G...
勤務地 大阪府 大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階
予定年収 450万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 安全性関連情報の翻訳をご担当いただきます。

【具体的には】
・安全性関連情報の翻訳(日英・英日)及びレビュー

★経験に応じて、翻訳だけでなく医薬品の臨床試験に関するCase proces...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の安全性情報翻訳の経験1年以上
■英語力(目安:TOEIC750点相当以上...
勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
予定年収 480万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社において、GVP関連および学術のポジションとしてご勤務いただきます。

【具体的には】
■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
■特定の品目を持って...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 安全管理部門の立ち上げに従事していただきます。
【ミッション】安全管理体制を整備し、ご経験によっては早期に安全管理部門の部門長を目指していただきます。※他部門においても課長級での入社から早期に部長ク...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 ・国内外の医薬品の安全管理業務全般

※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 416万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務をご担当いただきます。

【具体的には】
安全性定期報告書/再審査申請資料
科学論文 等
応募資格 【必須要件】
■製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験があること
■Word...
勤務地 大阪府 大阪市中央区瓦町3-5-7 NREG御堂筋ビル
予定年収 380万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■同社医薬品のリスクマネジメント
■同社製品の適正使用推進
■規制当局査察対応
■海外子会社・パートナー会社との情報交換とそれに伴うコミュニケーション
■国内及び海外子会社に対...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 470万〜900万 ※経験に応ず

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