関西 安全性情報・PMS の求人・転職情報

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公開中の関西 安全性情報・PMSの求人 35 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 41 件)

仕事内容 製薬メーカーPMS部からの契約支援受託業務各種に従事していただきます。

【具体的には】  
・PMS関連の契約書作成業務
・IRB資料の作成業務
・使用成績調査および特定使用成績調査に関し...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜430万 ※経験に応ず
仕事内容 ■支店PMS担当者として、以下のような業務を担当頂きます。

【具体的な業務内容】
・使用成績調査の契約
・症例登録
・調査票の回収
・有害事象の収集と報告等
応募資格 【必須要件】
■PMS業務専任としてのご経験3年以上
勤務地 京都府 ※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全性担当医師として、下記業務をお任せします。

■グローバルの安全性情報業務において、 リリーの国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価す...
応募資格 【必須要件】
■日本の医師免許(内科もしくは外科で臨床経験5年以上)
■医薬品の安全性リスクマネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社において、安全管理の管理職候補としてご勤務いただきます。

【具体的には】
■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
■添付文書、インタビューフォーム...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発 製造販売後調査・研究担当のStudy Manager (検討職位:担当/担当課長)として下記をお任せします。
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再...
応募資格 【必須要件】
■英語力(社内プレゼンテーション、電話会議参加、Emailコミュニュケーションなどが...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
 ・医薬品又は医薬部外品の安全管理の実務経験者
 ・...
勤務地 大阪府 (本社近隣)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず

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