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公開中の関西 安全性情報・PMSの求人 37 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 41 件)

仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■同社製品の安全性リスク管理
■同社製品の適正使用の推進  

【具体的には】
・安全性情報の評価
・適正使用資材の作成
・規制当局への安全性情報の報告
・患者さんおよび...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1100万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 650万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

本ポジションでは安全性業務のうち以下をお任せいたします。
<職務内容>
・国内安全性情報、...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 300万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 <データセンター業務>
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
◆シス...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床研究・医師主導治験プロジェクトをメインでお任せするモニター求人です

■業務内容
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティン
・治験審査委員会/倫理審査委員会申...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療機器のPMSモニタリング業務を行って頂きます。

【具体的には】
■PMSモニター業務
・ 医療機関への製造販売後調査業務の依頼、契約締結
・ 医療機関への訪問、製造販売後調査進捗状況の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜630万 ※経験に応ず

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