安全性情報・PMS の求人・転職情報

安全性情報・PMS(製造販売後調査)とは、治験や市販後の副作用などの好ましくない現象(有害現象)を国内外の学会報告や文献から収集し、評価する業務です。安全性情報・PMSの求人は薬剤師の有資格者を対象としたものが多いですが、資格を持たない人でも応募できる求人もあります。特に安全性評価業務の経験者は有利になります。スキルとしては、評価・報告を期限内に報告させる迅速で正確な対応力、また、英語力(英語の論文が読める、英語で報告書が作れる)などが求められます。また、業務上、薬学、医学、薬事法、薬事法施行規則、GVP、ICHガイドラインなどの幅広い知識は不可欠になります。さらに、チームをまとめ、指導ができるコーチングスキルなどがあれば、転職の幅が広がるでしょう。

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職種
  • 安全性情報・PMS
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の安全性情報・PMSの求人 72 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 100 件)

仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 SASプログラマーとして、臨床試験や市販後調査におけるSASを用いたプログラミング、仕様書の作成、解析結果の作成やQCをご担当頂きます。
〈主な担当業務〉
■図表レイアウトの作成
■ハンドリング...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーやCROにおけるITシステムの導入やインフラストラクチャーの担当企業に常駐しながら、臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈主な担当業務〉
■データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
■EDC上のデータベース構築、エ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・「臨床研究」モニター経験者
・ARO(Academ...
勤務地 東京都 港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
予定年収 年収非公開
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。
■調査実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リ...
応募資格 【必須要件】
◆以下のいずれかの経験がある方
・製造販売後調査の計画及び実施経験3年以上
・安...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 【安全管理グループ】において以下の業務をお任せ致します。
◎薬機法/GVP省令に基づくCAT製品群の製造販売後安全管理業務全般
◎文書管理(改訂、承認、登録、発行に関する運用管理)
◎業態管理(...
応募資格 【必須要件】
■医療機器の市販後安全管理業務経験を3年以上お持ちの方
■TOIEC650点以上の...
勤務地 東京都 港区
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
 ・医薬品又は医薬部外品の安全管理の実務経験者
 ・...
勤務地 大阪府 (本社近隣)
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ★安全性情報業務全般をお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品のPV(安全性情報)経験(目安:5年程度)
■ビジネスレベルの英語力
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず

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