安全性情報・PMS の求人・転職情報

安全性情報・PMS(製造販売後調査)とは、治験や市販後の副作用などの好ましくない現象(有害現象)を国内外の学会報告や文献から収集し、評価する業務です。安全性情報・PMSの求人は薬剤師の有資格者を対象としたものが多いですが、資格を持たない人でも応募できる求人もあります。特に安全性評価業務の経験者は有利になります。スキルとしては、評価・報告を期限内に報告させる迅速で正確な対応力、また、英語力(英語の論文が読める、英語で報告書が作れる)などが求められます。また、業務上、薬学、医学、薬事法、薬事法施行規則、GVP、ICHガイドラインなどの幅広い知識は不可欠になります。さらに、チームをまとめ、指導ができるコーチングスキルなどがあれば、転職の幅が広がるでしょう。

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職種
  • 安全性情報・PMS
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の安全性情報・PMSの求人 75 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 100 件)

仕事内容 【職務内容】
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

【コメント】
・大手外資系製薬企業の大型受託プロジェクトで、
 国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査および製造販売後臨床試験の実務部門としての業務(IRBおよび倫理委員会への申請、契約業務、施設訪問、進捗...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務内容】
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
...
応募資格
勤務地 鹿児島県
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 製品市販後の国内外対応
・不具合、苦情処理対応
・取扱説明書の管理
・添付文章管理
・安全管理に関する法規制情報収集
 
【募集背景】安全管理室の部門強化の為

【部署構成】
  品...
応募資格 【必須要件】
■メーカーでの品質保証経験もしくは安全管理経験3年以上

【歓迎要件】
■安全...
勤務地 東京都 文京区本郷3-30-13
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 コニカミノルタのヘルスケア製品(X線診断装置)の品質保証、
及び市販後安全管理業務

【携わる製品】
X線診断装置等

【キャリア入社者の担当業務/期待される役割】
■保有するX線システ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 (1)医療機器製品の市販後製品安全管理業務
   ・苦情(不具合、有害事象)評価 
   ・当局報告
(2)新規医療機器製品の市販後使用成績調査業務


【募集背景】
(1)医療機器の製...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上の方(医学、薬学、臨床工学、看護学、生物学など)
■TOEIC700点相...
勤務地 東京都 千代田区神田神保町1丁目105番地 神保町三井ビルディング
予定年収 500万〜800万
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全管理業務全般
■GVPに基づく症例評価業務
■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBER、等)
■海外提携会社/子会社との連携業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
■同社製品の安全性リスク管理
■同社製品の適正使用の推進  

【具体的には】
・安全性情報の評価
・適正使用資材の作成
・規制当局への安全性情報の報告
・患者さんおよび...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず

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