安全性情報・PMS の求人・転職情報

安全性情報・PMS(製造販売後調査)とは、治験や市販後の副作用などの好ましくない現象(有害現象)を国内外の学会報告や文献から収集し、評価する業務です。安全性情報・PMSの求人は薬剤師の有資格者を対象としたものが多いですが、資格を持たない人でも応募できる求人もあります。特に安全性評価業務の経験者は有利になります。スキルとしては、評価・報告を期限内に報告させる迅速で正確な対応力、また、英語力(英語の論文が読める、英語で報告書が作れる)などが求められます。また、業務上、薬学、医学、薬事法、薬事法施行規則、GVP、ICHガイドラインなどの幅広い知識は不可欠になります。さらに、チームをまとめ、指導ができるコーチングスキルなどがあれば、転職の幅が広がるでしょう。

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職種
  • 安全性情報・PMS
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の安全性情報・PMSの求人 71 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 104 件)

仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ド...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
Spine領域における使用成績調査/治験/市販後臨床試験等(以下,PMS調査/治験)をチームリーダーと連携し、主体的に計画/実施する。
医療施設、社内各...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 配属部署:Pharmacovigilance G
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性...
応募資格 【必須要件】
■安全性情報の経験(目安3年以上)
■英語力:ビジネスレベル以上(特に読み書き) ...
勤務地 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■ファーマコビジランス(以下PV)部門における調査計画(各製造販売後調査)のデザイン立案支援
■統計解析関連文書(解析計画書、各種仕様書)や付随する業務関連文書(委託業務管理文書等)の作成
■外部...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 550万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ■ GCP/GVP/GPSPの観点から適切な国内業務手順を立案し、各規制に基づく査察に立ち会う。
■安全管理業務に係る業務調整、手順策定または安全性の問題に対応するため、適切に本社または他社他部門と...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【具体的には】
■製造販売後安全管理業務(GVP)業務
■不具合情報の収集、安全性評価、分析
■製造元(海外メーカー)への連絡、CAPA対応
■顧客対応
■手順書改訂
■添付文書作成
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■支店PMS担当者として、以下のような業務を担当頂きます。

【具体的な業務内容】
・使用成績調査の契約
・症例登録
・調査票の回収
・有害事象の収集と報告等
応募資格 【必須要件】
■PMS業務専任としてのご経験3年以上
勤務地 京都府 ※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【担当業務】
・医薬品/医療機器の製造販売後調査等の立案、計画
・製造販売後調査等の推進・管理
・安全性定期報告、再審査申請、再審査適合性調査の準備、対応
  -安全性定期報告(GPSP部分)...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ★医薬品の安全性業務に携わっていただきます★

【職務内容】
■安全性業務
・医薬品の安全管理(GVP)業務
・医薬品製造販売後調査・試験(GPSP)業務

【募集背景】
直近で発売さ...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経験をお持ちの方
・GVP業務のご経験をお持ちの方
・GPSP業務...
勤務地 埼玉県 さいたま市大宮区天沼町2-293-3
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 同社において、安全管理の管理職候補としてご勤務いただきます。

【具体的には】
■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
■添付文書、インタビューフォーム...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜650万 ※経験に応ず

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