安全性情報・PMS の求人・転職情報

安全性情報・PMS(製造販売後調査)とは、治験や市販後の副作用などの好ましくない現象(有害現象)を国内外の学会報告や文献から収集し、評価する業務です。安全性情報・PMSの求人は薬剤師の有資格者を対象としたものが多いですが、資格を持たない人でも応募できる求人もあります。特に安全性評価業務の経験者は有利になります。スキルとしては、評価・報告を期限内に報告させる迅速で正確な対応力、また、英語力(英語の論文が読める、英語で報告書が作れる)などが求められます。また、業務上、薬学、医学、薬事法、薬事法施行規則、GVP、ICHガイドラインなどの幅広い知識は不可欠になります。さらに、チームをまとめ、指導ができるコーチングスキルなどがあれば、転職の幅が広がるでしょう。

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職種
  • 安全性情報・PMS
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

公開中の安全性情報・PMSの求人 104 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 109 件)

仕事内容 ■ファーマコビジランス(以下PV)部門における調査計画(各製造販売後調査)のデザイン立案支援
■統計解析関連文書(解析計画書、各種仕様書)や付随する業務関連文書(委託業務管理文書等)の作成
■外部...
応募資格 【必須要件】
■統計解析経験3年以上
■英語力(目安TOEIC600点程度以上:苦手意識のないレ...
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
予定年収 550万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 【安全管理グループ】において以下の業務をお任せ致します。
◎薬機法/GVP省令に基づくCAT製品群の製造販売後安全管理業務全般
◎文書管理(改訂、承認、登録、発行に関する運用管理)
◎業態管理(...
応募資格 【必須要件】
■医療機器の市販後安全管理業務経験を3年以上お持ちの方
■TOIEC650点以上の...
勤務地 東京都 港区
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経歴をお持ちの方(経験目安3年程度)
・薬剤師 ・獣医師 ・看護師(...
勤務地 大阪府 大阪市中央区本町4-4-16※クライアント先:大阪・神戸・京都
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 ■安全性データベースを使用して個別症例報告や定期報告の作成
■治験薬に関連する安全性情報の収集、評価、発信
■薬剤の安全性プロファイルを理解、評価し、臨床開発担当者や学術担当者とベネフィット・リス...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 【募集背景】業務拡大に伴う、大阪での部門立ち上げのための増員募集。
同社のFSPサービス(※備考参照)による受注のため継続的な案件も見込まれます。
【雇用元】2018年1月に誕生する新会社(同社と...
応募資格 【必須要件】
■安全性業務経験(2年以上)
■安全性情報のシステム経験(アーガス・E2Bは尚可)...
勤務地 大阪府 大阪市北区梅田三丁目3番10号梅田ダイビル10階
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、同社・クライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
◆契約...
応募資格 【必須要件】
■製造販売後調査業務経験が5年以上、あるいは製造販売後調査業務のチームリーダー3年以...
勤務地 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階 9F
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆CRAとして、同社受託プロジェクトのモニタリング業務をお任せします。
【キャリアパス】
その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、当社での受託プロジェクトに就いていた...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験を有する方

【歓迎要件】
▼Global Study、iCH-G...
勤務地 大阪府 大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 御堂筋MTRビル13階
予定年収 450万〜950万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性関連情報の翻訳をご担当いただきます。

【具体的には】
・安全性関連情報の翻訳(日英・英日)及びレビュー

★経験に応じて、翻訳だけでなく医薬品の臨床試験に関するCase proces...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の安全性情報翻訳の経験1年以上
■英語力(目安:TOEIC750点相当以上...
勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
予定年収 480万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ファーマコビジュランス・オペレーション(安全性情報部門)は、医薬品、治験薬、医療機器の国内外からの症例・文献などの安全管理情報を受付し、データベース入力、安全性情報評価、行政報告書案作成・提出、原資料...
応募資格 【必要要件】
■安全性情報の経験2年以上。
■治験の安全性経験者あるいは、評価経験者

【歓...
勤務地 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファーストビル
予定年収 350万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 同社において、GVP関連および学術のポジションとしてご勤務いただきます。

【具体的には】
■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
■特定の品目を持って...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず

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