安全性情報・PMS の求人・転職情報

安全性情報・PMS(製造販売後調査)とは、治験や市販後の副作用などの好ましくない現象(有害現象)を国内外の学会報告や文献から収集し、評価する業務です。安全性情報・PMSの求人は薬剤師の有資格者を対象としたものが多いですが、資格を持たない人でも応募できる求人もあります。特に安全性評価業務の経験者は有利になります。スキルとしては、評価・報告を期限内に報告させる迅速で正確な対応力、また、英語力(英語の論文が読める、英語で報告書が作れる)などが求められます。また、業務上、薬学、医学、薬事法、薬事法施行規則、GVP、ICHガイドラインなどの幅広い知識は不可欠になります。さらに、チームをまとめ、指導ができるコーチングスキルなどがあれば、転職の幅が広がるでしょう。

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職種
  • 安全性情報・PMS
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の安全性情報・PMSの求人 74 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 103 件)

仕事内容 【担当業務】
・医薬品/医療機器の製造販売後調査等の立案、計画
・製造販売後調査等の推進・管理
・安全性定期報告、再審査申請、再審査適合性調査の準備、対応
  -安全性定期報告(GPSP部分)...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ★医薬品の安全性業務に携わっていただきます★

【職務内容】
■安全性業務
・医薬品の安全管理(GVP)業務
・医薬品製造販売後調査・試験(GPSP)業務

【募集背景】
直近で発売さ...
応募資格 【必須要件】
■いずれかのご経験をお持ちの方
・GVP業務のご経験をお持ちの方
・GPSP業務...
勤務地 埼玉県 さいたま市大宮区天沼町2-293-3
予定年収 450万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品(治験薬含む)/医療機器の国内外から収集された有害事象/副作用の評価やデータ入力(Aris)
■副作用・感染症報告書の作成及び2次レビュー
■安全性定期報告(GVP部分)の作成とレビュー ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社の安全性担当医師として、下記業務をお任せします。

■グローバルの安全性情報業務において、 リリーの国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価す...
応募資格 【必須要件】
■日本の医師免許(内科もしくは外科で臨床経験5年以上)
■医薬品の安全性リスクマネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社において、安全管理の管理職候補としてご勤務いただきます。

【具体的には】
■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
■添付文書、インタビューフォーム...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 安全性情報部門のマネジメントをお任せします。
応募資格 【必須要件】
■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド
■医薬品業界・治験業界経験(目安...
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
予定年収 900万〜1300万 ※経験に応ず
仕事内容 ■業務内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 SASプログラマーとして、臨床試験や市販後調査におけるSASを用いたプログラミング、仕様書の作成、解析結果の作成やQCをご担当頂きます。
〈主な担当業務〉
■図表レイアウトの作成
■ハンドリング...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬メーカーやCROにおけるITシステムの導入やインフラストラクチャーの担当企業に常駐しながら、臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
〈...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 480万〜1200万 ※経験に応ず

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