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公開中の東京都 安全性情報・PMSの求人 41 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 57 件)

仕事内容 ■安全管理業務全般
■GVPに基づく症例評価業務
■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBER、等)
■海外提携会社/子会社との連携業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者との信頼関係を構築し、同社薬剤の育薬に貢献する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者との信頼関係を構築し、同社薬剤の育薬に貢献する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者との信頼関係を構築し、同社薬剤の育薬に貢献する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ・治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サポートする。
・治験に拘わる予算管理を行いつつ、効率的人員配分で実施可能な方策を検討・実行する。
・CRA マネジャーと協業し、治験実施に伴って...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 製品に関するストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について品質保証業務全般をご担当頂きます。また、GQP(QMS)/GVPに関する諸規則に精通し、国内外の製品苦情・不具合について、法規制に則った会...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【Main Purpose of the role】
■Understanding goal and objectives of Quality Management , and proactive...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆安全性情報担当者(ファーマコビジランス部)として以下の業務を担当する。
・市販品/開発品の安全性情報の評価及び管理(個別症例、文献、研究・措置報告等)
・Local Safety Officer...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 700万〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 ■国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応
※臨床開発治験及び市販後有害事象
■安全性定期報告書、再審査申請書作成など 集積安全性情報の評価
■医薬品添付文書の作成ならびに改訂
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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