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公開中の東京都 安全性情報・PMSの求人 39 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 61 件)

仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査および製造販売後臨床試験の実務部門としての業務(IRBおよび倫理委員会への申請、契約業務、施設訪問、進捗...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 製品市販後の国内外対応
・不具合、苦情処理対応
・取扱説明書の管理
・添付文章管理
・安全管理に関する法規制情報収集
 
【募集背景】安全管理室の部門強化の為

【部署構成】
  品...
応募資格 【必須要件】
■メーカーでの品質保証経験もしくは安全管理経験3年以上

【歓迎要件】
■安全...
勤務地 東京都 文京区本郷3-30-13
予定年収 450万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 コニカミノルタのヘルスケア製品(X線診断装置)の品質保証、
及び市販後安全管理業務

【携わる製品】
X線診断装置等

【キャリア入社者の担当業務/期待される役割】
■保有するX線システ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 (1)医療機器製品の市販後製品安全管理業務
   ・苦情(不具合、有害事象)評価 
   ・当局報告
(2)新規医療機器製品の市販後使用成績調査業務


【募集背景】
(1)医療機器の製...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上の方(医学、薬学、臨床工学、看護学、生物学など)
■TOEIC700点相...
勤務地 東京都 千代田区神田神保町1丁目105番地 神保町三井ビルディング
予定年収 500万〜800万
仕事内容 ■安全管理業務全般
■GVPに基づく症例評価業務
■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBER、等)
■海外提携会社/子会社との連携業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 医薬品、医療機器における安全性監視業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
■治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ・治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サポートする。
・治験に拘わる予算管理を行いつつ、効率的人員配分で実施可能な方策を検討・実行する。
・CRA マネジャーと協業し、治験実施に伴って...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 製品に関するストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について品質保証業務全般をご担当頂きます。また、GQP(QMS)/GVPに関する諸規則に精通し、国内外の製品苦情・不具合について、法規制に則った会...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【Main Purpose of the role】
■Understanding goal and objectives of Quality Management , and proactive...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆安全性情報担当者(ファーマコビジランス部)として以下の業務を担当する。
・市販品/開発品の安全性情報の評価及び管理(個別症例、文献、研究・措置報告等)
・Local Safety Officer...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 700万〜1100万 ※経験に応ず

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