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公開中の東京都 安全性情報・PMSの求人 35 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 56 件)

仕事内容 【安全管理グループ】において以下の業務をお任せ致します。
◎薬機法/GVP省令に基づくCAT製品群の製造販売後安全管理業務全般
◎文書管理(改訂、承認、登録、発行に関する運用管理)
◎業態管理(...
応募資格 【必須要件】
■医療機器の市販後安全管理業務経験を3年以上お持ちの方
■TOIEC650点以上の...
勤務地 東京都 港区
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ★安全性情報業務全般をお任せいたします。


※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。
 勤務地は希望に応じて検討いただけます。
応募資格 【必須要件】
■医薬品のPV(安全性情報)経験(目安:5年程度)
■ビジネスレベルの英語力
■...
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、
数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。

また、担...
応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
■臨床開発、市販後を問わず有害事象・副作用情報を扱う安全性...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 パイプラインの充実により、今後のプロジェクト増に対処する為、
臨床開発機能を継続的に発展させていくためのリーダーとして、
下記業務をお任せします。

■グローバルリーダーの育成
■若手・新入...
応募資格 下記いずれかの経験をお持ちの方
■臨床開発、市販後を問わず臨床試験の経験者(10年以上)
■リー...
勤務地 東京都 中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■MAIN PURPOSE OF JOB:
市販後臨床研究(グローバル、国内)のモニターとしての業務(倫理委員会申請、契約手続き、研究説明、直接閲覧 等)を関連法規及び社内SOPに従い実施する。
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【業務概要】
 GVPグループの一員として、不具合苦情調査を通じ製品品質の向上に寄与するとともに、入手した安全性情報を適切に取り扱い、グループ・リーダーとともに安全確保措置を立案し、実施する。
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■症例報告(国内外)
■医療現場に対する安全性情報のフィードバック
■PMDAとの協議
■CROとの調整
など
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【MAIN PURPOSE OF JOB】
PMSプロジェクトリーダーと連携し、製造販売後調査および製造販売後臨床試験の実務部門としての業務(IRBおよび倫理委員会への申請、契約業務、施設訪問、進捗...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 コニカミノルタのヘルスケア製品(X線診断装置)の品質保証、
及び市販後安全管理業務

【携わる製品】
X線診断装置等

【キャリア入社者の担当業務/期待される役割】
■保有するX線システ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 (1)医療機器製品の市販後製品安全管理業務
   ・苦情(不具合、有害事象)評価 
   ・当局報告
(2)新規医療機器製品の市販後使用成績調査業務


【募集背景】
(1)医療機器の製...
応募資格 【必須要件】
■大卒以上の方(医学、薬学、臨床工学、看護学、生物学など)
■TOEIC700点相...
勤務地 東京都 千代田区神田神保町1丁目105番地 神保町三井ビルディング
予定年収 500万〜800万

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