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公開中の大阪府 安全性情報・PMSの求人 29 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 31 件)

仕事内容 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 480万〜 ※経験に応ず
仕事内容 臨床研究・医師主導治験プロジェクトをメインでお任せするモニター求人です

■業務内容
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティン
・治験審査委員会/倫理審査委員会申...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 医療機器のPMSモニタリング業務を行って頂きます。

【具体的には】
■PMSモニター業務
・ 医療機関への製造販売後調査業務の依頼、契約締結
・ 医療機関への訪問、製造販売後調査進捗状況の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 400万〜630万 ※経験に応ず
仕事内容 PMSにおけるモニタリング(施設契約から回収・再調査・調査票固定)から再審査申請支援までの幅広い業務に対応しています。

◆臨床調査部に関わる業務全般をご担当いただきます。

【本ポジションの...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 同社に信頼性保証部にて、安全管理業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
◆国内外の医薬品の安全管理(GVP)業務
◆要指導医薬品のPMSに関わる業務
◆医薬品添付文書等の表示確認業務 ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験及び国内単独試験において、承認申請に必要な臨床データを収集し、実施医療機...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 外部就労に特化した同社において、在宅勤務CRA案件です。
※クライアントからの要望は随時異なりますので、タイミングによっては在宅勤務を許容するクライアントにおけるアクティブな案件がないという理由でお...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社データマネジメントの管理職として、以下業務を行って頂きます。
■依頼者側DM担当者との日本窓口
■DM担当者のマネジメント
■子会社DMチームとともにDM業務を行う。
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 590万〜790万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 312万〜400万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
■...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 312万〜400万 ※経験に応ず

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