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公開中の兵庫県 安全性情報・PMSの求人 6 件中 1〜6件を表示(非公開求人も含めると 6 件)

仕事内容 Quality and Compliance部門に属し、同社の臨床開発部スタッフに対し、トレーニングを提供するポジションです。なかでもCRAに対するトレーニングは、同社のサービスクオリティの向上/維持...
応募資格 【必須要件】
■CRA、QA、 QC、PM等治験関連業務に携わった経験のある方
■英語でのコミュ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆臨床試験の進行を監督し、試験の実施、記録および報告が試験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、臨床試験実施基準(GCP)および適用規制要件に従ってなされることを保証する行為です。
◆担当エリア:関...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■プロトコルの統計解析部分(解析方法・例数設計)の立案
■解析計画書の作成 ■ADaM Metadata Planの作成
■解析プログラムの作成、解析ブログラムValidation
■解析報告書...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■臨床研究(医師主導治験、研究者主導臨床研究など)に係る下記のデータマネジメント業務
1. 症例報告書様式の作成、EDCシステムの設計・テスト
2. 臨床研究進捗状況に関する資料の...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 特定の製薬メーカー様のオンコロジープロジェクト(グローバルスタディ)に携わっていただきます。
■以下のモニタリング業務全般をお任せします。
・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験3年以上
■オンコロジー領域経験者
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験をお持ちの方
※領域経験不問
※ご経験に応じて、サブリーダ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず

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