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公開中の兵庫県 安全性情報・PMSの求人 8 件中 1〜8件を表示(非公開求人も含めると 8 件)

仕事内容 同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 同社の安全性担当医師として、下記業務をお任せします。

■グローバルの安全性情報業務において、 リリーの国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価す...
応募資格 【必須要件】
■日本の医師免許(内科もしくは外科で臨床経験5年以上)
■医薬品の安全性リスクマネ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 臨床開発 製造販売後調査・研究担当のStudy Manager (検討職位:担当/担当課長)として下記をお任せします。
■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再...
応募資格 【必須要件】
■英語力(社内プレゼンテーション、電話会議参加、Emailコミュニュケーションなどが...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆臨床試験の進行を監督し、試験の実施、記録および報告が試験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、臨床試験実施基準(GCP)および適用規制要件に従ってなされることを保証する行為です。
◆担当エリア:関...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■プロトコルの統計解析部分(解析方法・例数設計)の立案
■解析計画書の作成 ■ADaM Metadata Planの作成
■解析プログラムの作成、解析ブログラムValidation
■解析報告書...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 特定の製薬メーカー様のオンコロジープロジェクト(グローバルスタディ)に携わっていただきます。
■以下のモニタリング業務全般をお任せします。
・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治...
応募資格 【必須要件】
■CRA経験3年以上
■オンコロジー領域経験者
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50...
応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験をお持ちの方
※領域経験不問
※ご経験に応じて、サブリーダ...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
予定年収 450万〜800万 ※経験に応ず

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