兵庫県 品質管理・品質保証 の求人・転職情報

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公開中の兵庫県 品質管理・品質保証の求人 23 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 29 件)

仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査


【勤務地】
鳥取工場、ま...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質保証のご経験をお持ちの方
■マネジメントのご経験をお持ちの方...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
・GMP書類作成
・監査対応業務
・出荷判定業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査

【勤務地】
鳥取工場、または...
応募資格 【必須要件】
■食品、化粧品、健康食品、医薬品業界での以下いずれかの業務経験
・品質管理
・品...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方
■マネジメントのご経験(20名)
...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 600万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 同社鳥取工場にて、品質管理としてご活躍いただきます。
【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品...
応募資格 【必須要件】
■製薬メーカーでの品質管理のご経験をお持ち方

【歓迎要件】
▼薬剤師、薬学...
勤務地 鳥取県 鳥取市南吉方3(入社直後は三田工場で勤務予定)
予定年収 〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要】
大阪工場にて、試薬全般の品質管理業務をお任せします。 具体的には、検査・測定・試薬装置の管理や、検査・試験に用いる試薬の管理、検査・試験の計画立案と記録、受入検査の実施と結果の評価、...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務概要】
大阪工場にて、試薬全般の品質管理業務をお任せします。 具体的には、検査・測定・試薬装置の管理や、検査・試験に用いる試薬の管理、検査・試験の計画立案と記録、受入検査の実施と結果の評価、...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 同社、工場における医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。

【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品
【ポジション】
スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によっ...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 【製剤研究担当者として下記業務をご担当いただきます】
・原薬及び製剤の分析に関する研究業務(試験法設定、分析法バリデーション、安定性試験など)
・製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築
...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【製剤研究担当者として下記業務をご担当いただきます】
・原薬及び製剤の分析に関する研究業務(試験法設定、分析法バリデーション、安定性試験など)
・製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築
...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品原薬・中間体の品質保証業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■GMP書類作成
■監査対応業務
■出荷判定業務
■規制当局との折衝業務
■製造記録書及び試験記録書の精査
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず

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