関東 製剤・CMC の求人・転職情報

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公開中の関東 製剤・CMCの求人 27 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 41 件)

仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上
■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識
■英語での業...
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 年収非公開
仕事内容 プロセス化学者
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 Regulatory CMC Japan Senior Associate is responsible for preparation of NDA/CTD, JAN and CTN dossier...
応募資格 Knowledge and Skills
* CMC-specific local regulat...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社開発品(液剤)に関する製剤開発
■共同開発機関(容器メーカー等)とのプロジェクトマネジメント
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 ■当社の医薬品開発PJの原薬製造方法の確立・最適化
■製造方法のCMOへの技術移転・管理
■原薬だけにとどまらず製剤CMC開発の予算管理
■外部協力会社との調整を含めたプロジェクトマネジメント
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 800万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬事業部にて、薬制薬事担当として下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■既承認医療用医薬品の製造所追加,製法・工程変更,試験法変更などにおける一変・軽変など薬事申請・提出関連業務
■...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■チームの重点施策を的確に実施する
■要求品質の製品の安定生産を継続的に実施する
■製剤・包装機械及び関連設備の日常保全を行い最適な状態に維持すると共に新規設備導入に関連する作業を行う
■GMP...
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■チームの重点施策を的確に実施する
■要求品質の製品の安定生産を継続的に実施する
■製剤・包装機械及び関連設備の日常保全を行い最適な状態に維持すると共に新規設備導入に関連する作業を行う
■GMP...
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ご経験に応じて、下記業務を担当して頂きます。
■新規開発品等のアイディア創出において、技術的な提案を行う
■新規開発品のスケジュールに沿って業務内容を計画する
■承認申請資料(規格及び試験方法の...
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 年収非公開
仕事内容 アステラスのバイオ医薬品開発は、抗体をはじめとしたタンパク医薬品から、再生医療、ウイルス、プラスミドベクター等、さまざまな領域へと展開しています。そのため、同社は一日でも早く患者さんに新薬を届けられる...
応募資格 【必須要件】
■タンパク医薬品の原薬/再生医療/ウイルス/プラスミドベクターのプロセス開発/分析/...
勤務地 茨城県 高萩市赤浜160-2高萩合成研究センター
予定年収 ※経験に応ず

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