関東 製剤・CMC の求人・転職情報
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北海道・東北
関東
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海外
- 求人特徴
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- 経験・スキル
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営業
IT・WEBエンジニア（経験・領域）
IT・WEBエンジニア（開発環境・言語）
Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング
電気・電子・機械・化学エンジニア（技術者）
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コンサルティング・金融
企画・人事・総務・経理・事務
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キーワード
を含む公開中の関東 製剤・CMCの求人 30 件中 1〜10件を表示（非公開求人も含めると 42 件）
| 仕事内容 | ■原薬、製剤の品質評価に関わる研究業務
（原薬選定、分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価） ■医薬品の承認申請に関わる業務 （規格設定，安定性試験、生物学的同等性試験） ■品質管理部門（工場... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 予定年収 | 550万〜900万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。
【具体的には】 ■製剤設計（処方/製造方法の検討/設定） ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管 |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 予定年収 | 700万〜850万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 【主な業務】
①新規受託製品の開拓業務 ・製薬メーカーへの新規受託製品の提案、交渉、各種情報収集 ・秘密保持契約、共同開発契約など必要契約の締結 ・製造受託価格等経済条件の交渉 ・医... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 【組換えタンパク質医薬品などのバイオプロセスの研究開発】
特に、≪大腸菌≫≪酵母≫≪動物細胞≫いずれかのバイオリアクターによる培養プロセスの合理的な設計、操作、制御を担っていただきます。 ☆魅... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 予定年収 | 500万〜1200万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 国内外で行われる治験に先立つ、非臨床・製剤に関して、計画・運営・管理に関する業務を担っていただきます。
【具体的には】 ■前臨床開発の計画作成、プロジェクトの進行管理 ■スタッフへの指示と業... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 予定年収 | 600万〜1000万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 製造プロセス開発 医薬品原料 |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 予定年収 | 400万〜900万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価 ■処方、製法等確定後の申請データの作成 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 1) 市販製品の一部変更承認申請，軽微変更届け，海外製造所のGMP適合性調査等業務において，提言，方針決定，関連部署との交渉，リソース配分等を自らも行うと同時に部長のサポートも行う。
2) 新薬Gと... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 700万〜1000万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 医薬品（OTC）、医薬部外品、医療機器の開発・CMC薬事業務
開発・申請戦略の策定 海外R&Dとの折衝により、日本での開発プロジェクトをリード 薬事申請資料（主にロ、ハ項）作成・承認取得 ... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 〜800万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上
■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識 ■英語での業... |
| 勤務地 | 東京都 北区浮間事業所(東京都北区) |
| 予定年収 | 年収非公開 |
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