関東 製剤・CMC の求人・転職情報

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公開中の関東 製剤・CMCの求人 28 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 36 件)

仕事内容 ◆CMC開発
・医薬品及び医療機器の承認申請
 (CTDの作成、照会対応、当局対応、薬価対応等)
・PMDA、アカデミアとの情報共有、当局対応CMC文書の作成
・CMOの技術指導
・英語文献...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 アステラスのバイオ医薬品開発は、抗体をはじめとしたタンパク医薬品から、再生医療、ウイルス、プラスミドベクター等、さまざまな領域へと展開しています。そのため、同社は一日でも早く患者さんに新薬を届けられる...
応募資格 【必須要件】
■タンパク医薬品の原薬/再生医療/ウイルス/プラスミドベクターのプロセス開発/分析/...
勤務地 茨城県 高萩市赤浜160-2高萩合成研究センター
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■担当職務分野:医薬品の研究開発
【主な職務】
・薬理評価
・毒性、動態評価
・化合物合成
・製剤設計
・その他、医薬品開発関連業務
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 年収非公開
仕事内容 1開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)
2CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支援)
3治験国内管理人業務
4電子申請に係る業務(電子化規制...
応募資格 【必須条件】
■医薬品開発薬事業務経験者
■CMC薬事経験者
 ※薬事経験については、医薬品開...
勤務地 東京都 新宿区
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■担当職務分野:化粧品の製材開発
・ローションやクリーム、乳液など各種化粧品製剤の処方開発、及び商品化の推進。
・事業部の商品企画メンバーと共同し、化粧品の商品企画の立案にも参画する。
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 年収非公開
仕事内容 固形製剤の分析研究、後発品の製造販売承認申請、品質管理部門への試験法技術移管を担当頂き、部署のシニアマネージャーにレポートをします。【具体的には】
■後発医薬品の開発研究における問題発生時の原因究明...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 Execute local preclinical documentation (Investigators Brochure for J-CTN, Briefing Document for PMD...
応募資格 Knowledge and Skills
* Knowledge of preclinical s...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 Regulatory CMC Japan Manager is responsible for execution of the Japan-specific product strategies a...
応募資格 Knowledge and Skills
*CMC-specific local regulato...
勤務地 東京都 千代田区丸の内
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品(特に固形製剤)の委受託に伴う製品移管に係わる窓口業務(製剤技術)
■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務...
応募資格
勤務地 栃木県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 ※経験に応ず

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