関東 製剤・CMC の求人・転職情報

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公開中の関東 製剤・CMCの求人 25 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 29 件)

仕事内容 ■製剤開発
■国内外の臨床・飼養試験の策定・実施(データ収集含む)
■国内外の登録作業(データ収集含む)
■国内外の学術活動企画(セミナー、展示会、シンポジウム等) など
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 ■医薬品及び医療機器の承認申請(CTDの作成、照会対応、当局対応、薬価対応等)
■PMDA、アカデミアとの情報共有、当局対応CMC文書の作成
■CMOの技術指導
■アカデミアシーズ及び新規開発品...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、以下の領域に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など。

【具体的には】
■原薬プロセ...
応募資格
勤務地 群馬県
予定年収 430万〜670万 ※経験に応ず
仕事内容 2018年から稼動予定の最新鋭の注射剤棟での製剤製造管理業務をご担当頂きます

【具体的な業務内容】
■注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務
■注射剤工場における...
応募資格 【必須要件】
■製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち
 いずれかの経験が5年以...
勤務地 栃木県 足利市久保田町588-3
予定年収 〜860万
仕事内容 日本法人が扱う製品全ての研究開発に関する責任者、および、研究開発組織のマネジメント責任者として働くポジションです。日本国内における開発技術は世界でも認められており、R&DのうちResearchを海外メ...
応募資格
勤務地 栃木県
予定年収 1000万〜 ※経験に応ず
仕事内容 ■CMCパート(製造方法、規格及び試験方法、安定性等)の作成
■グローバル本社のCMC薬事担当者と連携
■CMC薬事上の問題点の抽出やリスク評価、対応策の作成 等
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 450万〜1100万 ※経験に応ず
仕事内容 ■原薬、製剤の品質評価に関わる研究業務
(原薬選定、分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価)
■医薬品の承認申請に関わる業務
(規格設定,安定性試験、生物学的同等性試験)
■品質管理部門(工場...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 550万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。

【具体的には】
■製剤設計(処方/製造方法の検討/設定)
■製剤の製造スケールアップ検討
■治験薬製造
■製剤製造技術移管
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 700万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
 ■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価
 ■処方、製法等確定後の申請データの作成
 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤...
応募資格
勤務地 群馬県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■治験薬GMP、社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証
■規制当局及び提携施設の被査察対応
■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤の取引先監査と継続指導
■品質関連文書の管理・発信
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 年収非公開

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