関東 製剤・CMC の求人・転職情報
- 職種
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- 勤務地
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北海道・東北
関東
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海外
- 求人特徴
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- 年収
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- 経験・スキル
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営業
IT・WEBエンジニア（経験・領域）
IT・WEBエンジニア（開発環境・言語）
Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング
電気・電子・機械・化学エンジニア（技術者）
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- 資格
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コンサルティング・金融
企画・人事・総務・経理・事務
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キーワード
を含む公開中の関東 製剤・CMCの求人 24 件中 1〜10件を表示（非公開求人も含めると 36 件）
| 仕事内容 | 製造プロセス開発 医薬品原料 |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 予定年収 | 400万〜900万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価 ■処方、製法等確定後の申請データの作成 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | 1) 市販製品の一部変更承認申請，軽微変更届け，海外製造所のGMP適合性調査等業務において，提言，方針決定，関連部署との交渉，リソース配分等を自らも行うと同時に部長のサポートも行う。
2) 新薬Gと... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 700万〜1000万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 医薬品（OTC）、医薬部外品、医療機器の開発・CMC薬事業務
開発・申請戦略の策定 海外R&Dとの折衝により、日本での開発プロジェクトをリード 薬事申請資料（主にロ、ハ項）作成・承認取得 ... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 〜800万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上
■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識 ■英語での業... |
| 勤務地 | 東京都 北区浮間事業所(東京都北区) |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | Regulatory CMC Japan Senior Associate is responsible for preparation of NDA/CTD, JAN and CTN dossier... |
|---|---|
| 応募資格 | Knowledge and Skills
* CMC-specific local regulat... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区丸の内 |
| 予定年収 | ※経験に応ず |
| 仕事内容 | ■当社開発品（液剤）に関する製剤開発
■共同開発機関（容器メーカー等）とのプロジェクトマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 800万〜1200万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | ■当社の医薬品開発PJの原薬製造方法の確立・最適化
■製造方法のCMOへの技術移転・管理 ■原薬だけにとどまらず製剤CMC開発の予算管理 ■外部協力会社との調整を含めたプロジェクトマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 800万〜1200万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 医薬事業部にて、薬制薬事担当として下記業務をご担当頂きます。
【具体的には】 ■既承認医療用医薬品の製造所追加，製法・工程変更，試験法変更などにおける一変・軽変など薬事申請・提出関連業務 ■... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | アステラスのバイオ医薬品開発は、抗体をはじめとしたタンパク医薬品から、再生医療、ウイルス、プラスミドベクター等、さまざまな領域へと展開しています。そのため、同社は一日でも早く患者さんに新薬を届けられる... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】
■タンパク医薬品の原薬/再生医療/ウイルス/プラスミドベクターのプロセス開発/分析/... |
| 勤務地 | 茨城県 高萩市赤浜160-2高萩合成研究センター |
| 予定年収 | ※経験に応ず |
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