関東 製剤・CMC の求人・転職情報
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北海道・東北
関東
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海外
- 求人特徴
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- 経験・スキル
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営業
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電気・電子・機械・化学エンジニア（技術者）
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コンサルティング・金融
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公開中の関東 製剤・CMCの求人 34 件中 1〜10件を表示（非公開求人も含めると 44 件）
| 仕事内容 | 【業務内容】
発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発・製造事業に関する業務 【具体的には】 ■分析、および分析方法の構築に関する... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 予定年収 | 500万〜1000万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 体外診断薬材料・研究用試薬の製造開発に貢献いただきます |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 予定年収 | 450万〜800万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 【業務内容】
発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発・製造事業に関する業務 【具体的には】 ■自社製品の研究開発・製造事業に関す... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 500万〜800万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 【主な業務内容】
■核医薬品の包装技術検討 ■固形製剤及び注射剤受託時の技術移転 ■既受託品目の包装不具合時の技術対応および改善対応 ■新規包装機器導入検討およびその立上げ対応 【対象物... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】
■医薬品（錠剤・カプセル剤・散顆粒剤・注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装... |
| 勤務地 | 栃木県 足利市久保田町588-3 |
| 予定年収 | 410万〜638万 |
| 仕事内容 | ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価 ■処方、製法等確定後の申請データの作成 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ■国内外の業者等との対応（メールがメイン）
■国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ■資料作成（Word、Excel、PowerPoint、Adobe） |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 予定年収 | 360万〜500万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 本年はオーストラリアでPhase1試験、来年は米国を含めたPhase2試験を予定しています。
IND申請の水準に達するには、CMCにおいて更なる検証が必要であり、CMOマネジメントを含めて統括頂ける... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ■製剤開発、API規格、製剤規格、検査方法の設定、医薬品製造承認申請
■製造条件、輸送条件の設定、GMP調査申請、設定、製造所変更 ■包装、表示、保管条件、PV計画、評価 ■導入品評価、知財関連... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 東京都 |
| 予定年収 | 年収非公開 |
| 仕事内容 | ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定 ■安定性試験 ■治験薬製造品質管理 ... |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 予定年収 | 400万〜500万 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | ◎開発中の医療用ペプチド原薬に関する治験用原薬製造の担当者として、医療用ペプチド原薬の治験原薬製造及び製造検討を行って頂きます。
【パイプライン】 後発ペプチド医薬品が3本、新規ペプチド医薬品... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】
■理系大学学部または大学院卒以上（化学合成系学部学科であればなお可） ■PIC/S... |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市鶴見区末広町1-1-43ライフサイエンス研究センター4-1 |
| 予定年収 | 300万〜600万 ※経験に応ず |
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