関東 製剤・CMC の求人・転職情報

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公開中の関東 製剤・CMCの求人 30 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 42 件)

仕事内容 ■原薬、製剤の品質評価に関わる研究業務
(原薬選定、分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価)
■医薬品の承認申請に関わる業務
(規格設定,安定性試験、生物学的同等性試験)
■品質管理部門(工場...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 550万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。

【具体的には】
■製剤設計(処方/製造方法の検討/設定)
■製剤の製造スケールアップ検討
■治験薬製造
■製剤製造技術移管
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 700万〜850万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務】
①新規受託製品の開拓業務
 ・製薬メーカーへの新規受託製品の提案、交渉、各種情報収集
 ・秘密保持契約、共同開発契約など必要契約の締結
 ・製造受託価格等経済条件の交渉
 ・医...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【組換えタンパク質医薬品などのバイオプロセスの研究開発】
特に、≪大腸菌≫≪酵母≫≪動物細胞≫いずれかのバイオリアクターによる培養プロセスの合理的な設計、操作、制御を担っていただきます。

☆魅...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 500万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 国内外で行われる治験に先立つ、非臨床・製剤に関して、計画・運営・管理に関する業務を担っていただきます。

【具体的には】
■前臨床開発の計画作成、プロジェクトの進行管理
■スタッフへの指示と業...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 600万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 製造プロセス開発 医薬品原料
応募資格
勤務地 千葉県
予定年収 400万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ■製剤中の有効成分の規格、及び試験法の確立
 ■医薬品の製剤化を進める上での有効成分の安定性評価
 ■処方、製法等確定後の申請データの作成
 ■品質管理に対応する分析方法の確立 など新製品の製剤...
応募資格
勤務地 群馬県
予定年収 年収非公開
仕事内容 1) 市販製品の一部変更承認申請,軽微変更届け,海外製造所のGMP適合性調査等業務において,提言,方針決定,関連部署との交渉,リソース配分等を自らも行うと同時に部長のサポートも行う。
2) 新薬Gと...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 700万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品(OTC)、医薬部外品、医療機器の開発・CMC薬事業務
開発・申請戦略の策定
海外R&Dとの折衝により、日本での開発プロジェクトをリード
薬事申請資料(主にロ、ハ項)作成・承認取得

...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務
応募資格 ■薬学・理学・工学・農学系学士・修士卒以上
■医薬品の製造販売承認申請の経験・知識
■英語での業...
勤務地 東京都 北区浮間事業所(東京都北区)
予定年収 年収非公開

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