関西 製剤・CMC の求人・転職情報

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公開中の関西 製剤・CMCの求人 15 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 19 件)

仕事内容 ■バイオ医薬品の生産技術(プロセス開発)業務
・タンパク質、産生細胞株の構築、培養
・精製プロセス開発
・スケールアップ検討、条件検討
・技術移管 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ・規格試験方法の設定
・分析法バリデーション
・溶出試験の実施 など
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【主な業務内容】
研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■開発/一変品目に関するCMC薬事戦略の策定
■開発品目の承認書の新規作成
■製販品目の承認書の変更管理
■CMC関連事項の照会対応
■GMP適合性調査(新規/定期)申請対応
■業許可/外国...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1000万〜1050万 ※経験に応ず
仕事内容 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関...
応募資格 【必須要件】
■有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
■製薬企業等におい...
勤務地 大阪府 大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◆スクリーニングにより見出されたペプチドの合成、DDSに用いるナノ粒子との結合、ペプチド/DDSのデザインをご担当いただきます。

■担当製品:分子標的ペプチド、医薬品、DDS
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 450万〜750万 ※経験に応ず
仕事内容 生産技術系の総合職として下記の業務に従事して頂きます。

◆生産全般に関する要素技術(製造管理手法、品質管理手法)を活用した生産移転プロジェクトマネジメント業務。
◆移転先での品質改善活動におけ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の製剤技術課にて下記の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発

【募集背景】
■増員募集
 今までのご経験を活かして、役職者と一緒に...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■経口製剤または非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務

【具体的には】
・剤形・処方設計
・製造方法設定、工業化研究
・国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 年収非公開

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