関西 製剤・CMC の求人・転職情報

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公開中の関西 製剤・CMCの求人 20 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 21 件)

仕事内容 研究開発本部 分析研究部における分析研究業務をお任せします。
【分析研究部】
製剤の安定性試験をメインに行う部署です。企画試験方法の設定、分析法バリデーション、溶出試験は別部署【物性研究部】の分析...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■バイオ医薬品の生産技術(プロセス開発)業務
・タンパク質、産生細胞株の構築、培養
・精製プロセス開発
・スケールアップ検討、条件検討
・技術移管 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆OTC医薬品の開発・製剤設計に従事して頂きます。
(内服固形剤、半固形剤、軟膏剤、クリーム剤、外用液剤 など)

【具体的には・・・】
◆医薬品原料の有効性、安全性、品質を製剤後においても確...
応募資格 【必須要件】
■医薬品において、下記いずれかの剤形設計のご経験をお持ちの方
・半固形剤
・軟膏...
勤務地 大阪府 大阪市北区天満1丁目4-5
予定年収 350万〜510万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ・製剤(特に外用剤)の製法設計及びスケールアップ
・治験薬製造及び生産部門への技術移転業務
・CMC関連業務における申請資料作成及び当局対応
・委託製造業者(CMO)のマネジメント業務

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応募資格
勤務地 京都府
予定年収 600万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 生産技術系の総合職として下記の業務に従事して頂きます。

◆生産全般に関する要素技術(製造管理手法、品質管理手法)を活用した生産移転プロジェクトマネジメント業務。
◆移転先での品質改善活動におけ...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務】
■歯科用医療機器および周辺機器(高温オイル消毒器、抗菌性メンテナンスオイルスプレー等)の製造
■強力除菌剤(オゾンを溶解した)の研究開発・試作・製造。
【企業商品の強み】
■高温...
応募資格 【必須要件】
■化学、薬学を学んだ経験をお持ちの方
【歓迎要件】
■製剤開発研究の経験がある方...
勤務地 兵庫県 神戸市中央区港島9丁目1番地 神戸インキュベーションオフィス316号室
予定年収 300万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■経口製剤または非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務

【具体的には】
・剤形・処方設計
・製造方法設定、工業化研究
・国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■OTC医薬品の新規承認申請業務
 ※年間5~10品目(20種)程度の新規申請を行っています。
■処方開発、処方設計業務
■試験法の確立、バリデーション
■分析試験業務
■製剤施策業務
...
応募資格 【必須要件】
■医薬品業界(医療用、一般用は問いません)で下記いずれかのご経験をお持ちの方
・申...
勤務地 大阪府 大阪市北区天満1丁目4-5
予定年収 392万〜550万 ※経験に応ず

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