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公開中の関西 製剤・CMCの求人 14 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 21 件)

仕事内容 ■バイオ医薬品の生産技術(プロセス開発)業務
・タンパク質、産生細胞株の構築、培養
・精製プロセス開発
・スケールアップ検討、条件検討
・技術移管 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 製薬企業等から委託される以下の業務を担当していただきます。
・国内医薬品申請支援関連業務
※申請資料(CTD等)の作成、マスターファイル登録、申請・審査対応
  におけるコンサルティング 等
...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 420万〜720万 ※経験に応ず
仕事内容 以下をお任せします。
・開発初期における生産細胞株構築、細胞培養によるサンプル製造
・商用に向けてのバイオ医薬品製造プロセスの開発と製造管理
・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討
・製造...
応募資格 【必須要件】
■生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
■動物細胞培養の経験...
勤務地 大阪府 大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)
予定年収 年収非公開
仕事内容 ■開発/一変品目に関するCMC薬事戦略の策定
■開発品目の承認書の新規作成
■製販品目の承認書の変更管理
■CMC関連事項の照会対応
■GMP適合性調査(新規/定期)申請対応
■業許可/外国...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 1000万〜1050万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の製剤技術課にて下記の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発

【募集背景】
■増員募集
 今までのご経験を活かして、役職者と一緒に...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 【職務内容】
■経口製剤または非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務

【具体的には】
・剤形・処方設計
・製造方法設定、工業化研究
・国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 年収非公開
仕事内容 製剤設計・製造における研究員として下記業務をご担当頂きます。

【製剤開発業務】
・低分子化合物の各種製剤処方設計
・治験薬製造関連業務
・国内外治験申請/承認申請のための製剤関連の技術資料...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
【具体的に】
■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
■試...
応募資格 【必須要件】
以下、いずれかに該当する方
■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
■...
勤務地 東京都 他※在宅勤務のため全国可能
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず

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