関西 製剤・CMC の求人・転職情報

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公開中の関西 製剤・CMCの求人 11 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 16 件)

仕事内容 同社研究開発部門にて、医薬原薬等に関する有機合成研究(一部探索研究も含む)をお任せします。
【具体的には】
■開発中の原薬および中間体等の受託合成・工業化検討
■原薬および中間体等の受託合成研究...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■生産方法の設定及び指導業務
 ・生産方法の検討設定(試作含む)及び指導
 ・バリデーション業務(実生産、洗浄、工程管理の定期照査等)
■生産関係文書の作成及び改訂
 ・製品標準書、マニュアル...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 350万〜550万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の品質管理課において、将来の品質責任者を目指していただきます。

【具体的には】
■医薬品(製剤)分析結果の判定

【将来的には】
■原料・包装資材・製剤・包装製品までの管理(判定)
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜650万 ※経験に応ず
仕事内容 同社の製剤技術課にて下記の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発

※独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しています。意欲と粘り強さ、行動力の...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万 ※経験に応ず
仕事内容 医薬品の製剤開発もしくは合成・創薬業務をご担当いただきます。

同社は業務を少数精鋭で行っており、若手でも申請書作成や製剤開発に携わることができます。30代から40代の社員が多く、人間関係...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 350万〜450万
仕事内容 製剤設計・製造における研究員として下記業務をご担当頂きます。

【製剤開発業務】
・低分子化合物の各種製剤処方設計
・治験薬製造関連業務
・国内外治験申請/承認申請のための製剤関連の技術資料...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■製造委託関連業務(国内外製造委託先対応)
■各プロジェクトにおける共同開発先との製造開発に関する調整業務
■製造販売承認取得に向けた原薬・製剤の製造開発に係わる計画立案、遂行業務
■治験薬等供...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 【製剤研究担当者として下記業務をご担当いただきます】
■新製品を創出するための製剤研究
■製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築
■治験に用いる治験薬供給に関する業務
■治験薬概要書作...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【製剤研究担当者として下記業務をご担当いただきます】
・原薬及び製剤の分析に関する研究業務(試験法設定、分析法バリデーション、安定性試験など)
・製造販売承認申請に必要なCMCパッケージの構築
...
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆OTC医薬品の開発・製剤設計に従事して頂きます。
(内服固形剤、半固形剤、軟膏剤、クリーム剤、外用液剤 など)

【具体的には・・・】
◆医薬品原料の有効性、安全性、品質を製剤後においても確...
応募資格 【必須要件】
■医薬品の開発および製剤設計のご経験をお持ちの方

【歓迎要件】
▼薬剤師有資...
勤務地 大阪府 大阪市北区天満1丁目4-5
予定年収 350万〜510万 ※経験に応ず

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