製剤・CMC の求人・転職情報

CMCとはChemistry(化学)、 Manufacturing(製造) and Control(品質管理)情報を意味します。広い意味では、原薬プロセス研究、製剤開発研究、品質評価研究を合わせた概念を指し、それらの業務にかかわる仕事のことをいいます。製剤処方開発、品質規格の設定、試験法の開発業務もCMCに含まれます。製薬会社におけるCMC部門は、非臨床、臨床試験から申請までの幅広い業務に携わるケースが多くあります。製剤・CMCの求人は薬剤師の有資格者、または化学系の学部以上の出身者を求めることがほとんどです。その上で、新薬開発経験や英語でコミュニケーションがとれる力があれば転職に有利となるでしょう。

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職種
  • 製剤・CMC
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

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企画・人事・総務・経理・事務

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不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

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医療・医薬

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金融

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その他

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海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

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メディカル・バイオ・食品専門職

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企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

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資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

公開中の製剤・CMCの求人 68 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 79 件)

仕事内容 ◆2016年5月に設立したUAE(アラブ首長国連邦)に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があ...
応募資格 【必須要件】
■化学・生化学・薬学に関する基礎知識
■研究開発に関する実務経験
■分析に関する...
勤務地 静岡県 袋井市久能3056
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 体外診断薬材料・研究用試薬の製造開発に貢献いただきます
応募資格
勤務地 茨城県
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 ■バイオ医薬品の生産技術(プロセス開発)業務
・タンパク質、産生細胞株の構築、培養
・精製プロセス開発
・スケールアップ検討、条件検討
・技術移管 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆2016年5月に設立したUAE(アラブ首長国連邦)に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があ...
応募資格 【必須要件】
■化学・生化学・微生物に関する基礎知識
■研究開発に関する実務経験
■発酵に関す...
勤務地 静岡県 袋井市久能3056
予定年収 500万〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
■バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
■製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技...
応募資格
勤務地 山梨県
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆2016年5月に設立したUAE(アラブ首長国連邦)に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があ...
応募資格 【必須要件】
■化学・バイオに関する基礎知識
■研究開発・商品開発・生産技術、等に関する実務経験...
勤務地 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム4階
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 【主な業務内容】
■当局提出資料(海外申請対応含む)の作成 ※CTDのCMCパート
■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進
■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション 等
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 470万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ◆2016年5月に設立したUAE(アラブ首長国連邦)に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があ...
応募資格 【必須要件】
■国内出荷及び海外輸出業務のご経験
■英語力(目安 TOEIC600程度)
...
勤務地 東京都 千代田区富士見2-10-2飯田橋グラン・ブルーム4階
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関...
応募資格 【必須要件】
■有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
■製薬企業等におい...
勤務地 大阪府 大阪市此花区春日出中3-1-98(大阪研究所)
予定年収 年収非公開

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