関東 三役 の求人・転職情報

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公開中の関東 三役の求人 15 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 20 件)

仕事内容 【具体的には】
■製造販売後安全管理業務(GVP)業務
■不具合情報の収集、安全性評価、分析
■製造元(海外メーカー)への連絡、CAPA対応
■顧客対応
■手順書改訂
■添付文書作成
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 ◎同社の扱う診断薬・臨床検査薬の品質保証業務をお任せ致します。

【具体的には】
■関連する薬機法規制及びグローバルポリシーに沿った品質保証業務
■変更、逸脱、品質情報・苦情及び製品出荷等の製...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 500万〜700万 ※経験に応ず
仕事内容 ■同社の筑波工場にて、下記業務をご担当いたします。

●医薬品の適性管理業務
●流通における薬事法の遵守
●社外からの問い合わせ対応
●許可等に係る届出等の管理、行政機関等の対応
●管理記...
応募資格
勤務地 茨城県
予定年収 ※経験に応ず
仕事内容 ◎医薬品製造管理者及び医薬部外品責任技術者となって頂ける方を募集。

【具体的職務】
■当局対応(薬務課/稀に総合機構、厚生労働省、保健所)
・適合性調査対応(製造業許可更新時の調査、定期調査...
応募資格
勤務地 群馬県
予定年収 〜1000万 ※経験に応ず
仕事内容 整形外科領域の医療機器・器械に関する
品質保証業務全般に従事して頂きます。

【具体的には】
■海外取引企業との出荷依頼
■入荷時の受け入れ検査体制の構築・運営・実行
■商品の配送手配
...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 品質保証部管理職として以下の業務をお任せします。

【具体的には】
■品質システムに基づく業務遂行及び品質システムの維持及び管理
■海外の製造拠点および国内の委託先との折衝、レポーティング、監...
応募資格
勤務地 埼玉県
予定年収 1000万〜1200万 ※経験に応ず
仕事内容 【安全管理グループ】において以下の業務をお任せ致します。
◎薬機法/GVP省令に基づくCAT製品群の製造販売後安全管理業務全般
◎文書管理(改訂、承認、登録、発行に関する運用管理)
◎業態管理(...
応募資格 【必須要件】
■医療機器の市販後安全管理業務経験を3年以上お持ちの方
■TOIEC650点以上の...
勤務地 東京都 港区
予定年収 500万〜800万 ※経験に応ず
仕事内容 ■海外及び国内における品質保証業務を幅広くお任せします。
【海外】
適正な製造管理及び品質管理の確保(書面・実地による監査、是正処置依頼等)/品質に関する関係各課へのフィードバック/
QMS調査...
応募資格 【必須要件】
■医療機器の品質マネジメントシステム(ISO)の知見をお持ちの方
■品質保証に関す...
勤務地 東京都 港区
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 主力製品である無菌製剤を生産する工場で、
試験責任者として品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■試験責任者として品質試験(無菌製剤)
■品質情報の調査
■製造管理が適切に...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 500万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ◎医薬品製造販売業における総括製造販売責任者として、品質・安全に関する業務(主に安全性情報に関わる実務)と信頼性保証部(10名程度)のマネジメントをお任せします。また品質保証責任者および安全管理責任者...
応募資格
勤務地 神奈川県
予定年収 年収非公開

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