医療・医薬・バイオ・食品専門職 の求人・転職情報

医療・医薬・バイオ・食品の専門職は、技術系では研究開発、NR、CRA(モニター)、臨床工学技士、メディカルコンサルティングなどの職種があります。これらの職種では各専門職としての経験があるほうが有利になります。技術職以外にも、プロダクトマーケティング・リサーチといった、調査、分析などのマーケティング要素が強い専門職の求人もあります。
医療、医薬業界の専門職はいずれも高度な専門性が求められる点が特色です。バイオ分野も同様で、職務内容の専門性が高く、過去の経験が採用のカギになります。転職活動では、しっかりと経験や成果を伝えるようにしましょう。食品業界の開発専門職は、経験に加えてマーケットの分析力なども必要となるでしょう。

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職種
  • 医療・医薬・バイオ・食品専門職
職種

営業

IT・Webエンジニア

電気・電子・機械・化学エンジニア

クリエイティブ(専門職)

金融・不動産金融・コンサルタント

医療・医薬・バイオ・食品専門職

Web・インターネット・ゲーム

マーケティング

企画・人事・総務・経理・事務

販売・流通・サービス関連

不動産・建設・土木関連

業種

製造業(メーカー)

商社

IT

コンサルティングファーム

医療・医薬

流通・小売・サービス

金融

不動産・建設・土木

その他

勤務地

北海道・東北

関東

甲信越・北陸

東海

関西

中国・四国

九州・沖縄

海外

求人特徴
年収
経験・スキル

営業

IT・WEBエンジニア(経験・領域)

IT・WEBエンジニア(開発環境・言語)

Web構築・Webサイト制作・Webマーケティング

電気・電子・機械・化学エンジニア(技術者)

メディカル・バイオ・食品専門職

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

クリエイティブ(Web以外)

流通・販売・サービス

不動産・土木・建設

語学

資格

コンサルティング・金融

企画・人事・総務・経理・事務

不動産・土木・建設

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公開中の医療・医薬・バイオ・食品専門職の求人 1000 件中 1〜10件を表示(非公開求人も含めると 2133 件)

仕事内容 ■安全管理業務全般
■GVPに基づく症例評価業務
■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBER、等)
■海外提携会社/子会社との連携業務
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開
仕事内容 【職務内容】
当社試薬・診断薬製品の国内、海外工場の設計品質、生産品質、市場品質の統括管理。
応募資格
勤務地 兵庫県
予定年収 年収非公開
仕事内容 弊社の研究技術部にて、下記の業務に従事して頂きます。
(※ご経験とご希望に応じてお任せする業務内容は検討致します。)

◆品質保証業務
◆品質管理業務
◆研究開発業務
※将来的に研究技術部...
応募資格 【必須要件】
■薬剤師資格をお持ちの方

【歓迎要件】
▼GMPに関する知識をお持ちの方
勤務地 大阪府 茨木市宿久庄2丁目7番6号
予定年収 450万〜600万
仕事内容 同社医療機器製品の機械設計をお任せします。

【製品について】
■自動採血管準備装置(国内シェア№1)
■血液ガス分析装置 等

【自動採血管準備装置とは】
採血検査に関する準備を自動化...
応募資格 【必須要件】
■機械設計経験
■3DCADの使用経験

【歓迎要件】
■医療機器の機械設計...
勤務地 神奈川県 横浜市都筑区仲町台5-5-1
予定年収 450万〜800万
仕事内容 海外で製造された医療機器において、薬事申請をお任せいたします。

【具体的には】
■薬事申請書作成
■PMDA折衝 など

【部署に関して】
薬事申請書担当 1名
安全管理担当 1名 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜500万 ※経験に応ず
仕事内容 海外で製造された医療機器において、薬事申請をお任せいたします。

【具体的には】
■薬事申請書作成
■PMDA折衝 など

【部署に関して】
薬事申請書担当 1名
安全管理担当 1名 ...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 400万〜600万 ※経験に応ず
仕事内容 ■国内外の契約全般に係る作成、査読、渉外業務の他、各個別プロジェクトにおける法務問題対応、支援
■ライセンス契約等の各種技術契約交渉
■和英文の契約作成等の業務について一定の経験を有すると好ましい...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 600万〜900万 ※経験に応ず
仕事内容 ≪導入サポート、保守メンテナンス≫
・導入決定から稼動までの要件定義
・稼動後のシステムサポート業務
※本社の保守担当者と連携しての業務となります。

≪営業サポート、販促業務≫
生理検査...
応募資格
勤務地 北海道
予定年収 350万〜450万
仕事内容 ■安全性情報(副作用症例)の収集と評価・分析
■安全管理に関する対応・措置(添付文書改訂などを含む)
■GVP手順書の改訂、管理
■行政からの立ち入り検査対応
■GPSP(製造販売後調査)関連...
応募資格
勤務地 大阪府
予定年収 年収非公開
仕事内容 品質統括部にて、下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■GQP品質管理業務:製造所監査、GQP取決め、品質情報処理、出荷管理、変更管理
■海外製造業者との折衝《品質情報処理含む》、海外...
応募資格
勤務地 東京都
予定年収 年収非公開

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