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株式会社ピープロジェクトの中途採用・求人・転職情報

株式会社ピープロジェクトの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRC・SMA」「MR・MS」「CRA」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

株式会社ピープロジェクトの求人・採用状況・特徴について

同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
【風通しが良く自由闊達な社風】
全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
【プロ集団になるための教育・研修体制】
基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
【今後の展望】
SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

株式会社ピープロジェクトの求人一覧(4件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

【東京】治験コーディネーター(CRC)

仕事内容

治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。
■医療機関での治験実施準備
■被験者のスクリーニング、同意説明補助
■治験スケジュールの管理
■担当治験に関わる検査・観察の対応
■症例報告書の作成
■モニタリング時の対応
■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等
【参考】
実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等
担当医療機関:2施設程度/1人(関東圏の医療機関)
担当プロトコール:3~4プロトコール/1人
※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます
※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。

年収
380万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【大阪】医療機関向け渉外担当 ※未経験者可

仕事内容

新薬開発プロセスにおける臨床試験の実施を医療機関サイドからサポートしている同社にて、プロジェクト受託のための渉外をお任せします。
※治験とは…治験(ちけん)とは、医薬品もしくは医療機器の製造販売に関して、薬事法上の承認を得るために行われる臨床試験のことです。
【職務内容】
■メーカーの開発状況や医療機関の治験実施状況等の情報収集
■製薬会社から治験の依頼を受けて、CRCを派遣する施設の選定、契約
■既存の治験実施施設(医療機関)へ新薬開発案件の受注と実施
■定期的なフォローによるパイプ構築
■新規治験実施施設に対する自社サービスの提案
【担当エリア】関西圏・関東圏を中心とした医療機関
【勤務地】希望は考慮され、配属勤務地をベースに活動いただきます。
【教育研修】SMOというサービスやCRCという職業を理解するために、3か月~6か月程度CRC職の現場研修を受けていただきます。
【配属部署】渉外担当3名

年収
380万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪】治験コーディネーター(CRC)※経験者/未経験者

仕事内容

治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。
■医療機関での治験実施準備
■被験者のスクリーニング、同意説明補助
■治験スケジュールの管理
■担当治験に関わる検査・観察の対応
■症例報告書の作成
■モニタリング時の対応
■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等
【参考】
実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等
担当医療機関:2施設程度/1人(近畿圏の医療機関)
担当プロトコール:3~4プロトコール/1人
※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます
※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。

年収
380万円〜500万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

【大阪】CRCの教育・マネジメント担当

仕事内容

CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。
■募集背景
当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。
■当社のCRCについて(現在大阪25名/東京2名体制、平均年齢:20代後半)
■教育業務
弊社ではCRCの更なるレベルアップ、SMOとしてRBM推進に貢献するため、CRA目線での教育にこれから注力していきます。
最終的には教育研修専門の部署の立ち上げに携わって頂きます。
■マネジメント業務
・CRCの成果物や日々の業務におけるQC業務
・プロジェクト管理
・各CRCの業務進捗、日報確認 等

年収
600万円〜※経験に応ず
勤務地
大阪府

会社概要

事業内容

■SMO
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施医療機関と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援します。
治験に関わる医療機関サイドの各関係者の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を目指す社会貢献性の高い事業です。

・新薬開発支援事業
・海外臨床開発支援事業

■CRC体制
大阪:25名/東京2名

設立2001年01月
資本金30百万円
従業員数35人
売上高-
株式公開-

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  • 医療・医薬品業界・法務・知財・特許(42歳・男性)

    直接面談していただき希望を正確に伝えたうえで求人企業を紹介してくれた点が良かったです。

  • CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

    きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

    他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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